https://publons.com/researcher/1539446/nazariy-pokhodylo/

гетероциклічні сполуки, органічні азиди, похідні триазолу та тетразолу, молекулярний дизайн, дослідження біологічної активності сполук, створення лікарських засобів, комп’ютерна хімія та in silico методи

• Актуальні питання на уроках хімії у школі (А4.05 Середня освіта (Біологія і здоров’я людини))
• Актуальні питання органічної хімії на уроках у школі
• Аналіз та встановлення будови органічних сполук
• Органічна хімія (біол.)
• Органічні сполуки в повсякденному житті
• Практичне застосування спектральних методів
• Хімія органічна (G21 «Біотехнології та біоіонженерія»)
• Органічна хімія

Монографія (колективна)

 Topics in Heterocyclic Chemistry 40: Chemistry of 1,2,3-triazoles / Eds.: Wim Dehaen, Vasiliy A. Bakulev. Springer International Publishing, Switzerland 2015. – 384 p. (Pokhodylo N.T. Multicomponent and Domino Reactions Leading to 1,2,3-Triazoles. – Chapter 6. – P. 269-324. DOI: 1007/7081_2014_122 – http://link.springer.com/chapter/10.1007/7081_2014_122)

 Вибрані Статті

1. Nazariy T. Pokhodylo, Olga Ya. Shyyka, Evgeny A. Goreshnik, Mykola D. Obushak 4-Phosphonated or 4-Free 1,2,3-Triazoles: What Controls the Dimroth Reaction of Arylazides with 2-Oxopropylphosphonates? // ChemistrySelect – 2020. – Vol. 5, № 1. – P. 260–264. https://doi.org/10.1002/slct.201904688
2. M. A. Tupychak,  O. Ya. Shyyka, N. T. Pokhodylo and M. D. Obushak. Nitrileimines as an alternative to azides in base-mediated click [3+2]cycloaddition with methylene active nitriles. // RSC Adv. – 2020. – Vol. 10, № 23. – P. 13696–13699. 10.1039/D0RA01417F
3. Pokhodylo N.T. Concurrent pathway and unexpected products in the CuAAC reaction of ethyl prop-2-ynyl methylphosphonate with aromatic azides / N.T. Pokhodylo, O.Ya. Shyyka, M.A. Tupychak, Yu.I. Slyvka, M.D. Obushak // Chem. Нeterocycl. Сompd. – 2019. – Vol. 55, № 4/5. – P. 374–378. https://doi.org/10.1007/s10593-019-02467-9
4. Shyyka O.Ya. Anticancer activity evaluation of thieno[3,2-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidines and thieno[2,3-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives / N.T. Pokhodylo, O.Ya. Shyyka, N.S. Finiuk // Biopolym. Cell. – 2019. – Vol. 35, № 4. – P. 321–330. http://dx.doi.org/10.7124/bc.000A0F
5. Pokhodylo N.T. Convenient synthetic path to ethyl 1-aryl-5-formyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylates and 1-aryl-1,5-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazin-4-ones / N.T. Pokhodylo, O.Ya. Shyyka, M.D. Obushak // Chem. Нeterocycl. Сompd. – 2018. – Vol. 54, № 8. – P. 773–779.  https://doi.org/10.1007/s10593-018-2348-1
6. Shyyka O.Ya. Understanding the tetrazole ring cleavage reaction with hydrazines: Structural determination and mechanistic insight / O.Ya. Shyyka, N.T. Pokhodylo, Y.I. Slyvka_, E.A.Goreshnik, M.D. Obushak // Tetrahedron Lett.  – 2018. – Vol. 59, № 12. – P. 1112–1115.  https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.02.016
7. Slyvka Yu.I. A novel copper(I) sulfamate p-complex based on the 5-(allylthio)-1-(3,5-dimethylphenyl)-1H-tetrazole ligand: Alternating-current electrochemical crystallization, DFT calculations, structural and NLO properties studies / Yu.I. Slyvka, A.A. Fedorchuk, N.T. Pokhodylo, T. Lis, I.V. Kityk, M.G. Mys’kiv // Polyhedron – 2018. – Vol. 147. – P. 86–93. . https://doi.org/10.1016/j.poly.2018.03.015
8. Pokhodylo N.T. A Novel Base-Solvent Controlled Chemoselective Azide Attack on an Ester Group versus Keto in Alkyl 3-Substituted 3-Oxopropanoates: Mechanistic Insights / N.T. Pokhodylo, O. Ya. Shyyka, V.S. Matiychuk, M.D. Obushak, V.V. Pavlyuk // ChemistrySelect. – 2017. – Vol. 2, № 21. – P. 5871– 5876. https://doi.org/10.1002/slct.201700577
9. Pokhodylo N.T. New cascade reaction of azides with malononitrile dimer to polyfunctional[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine / N.T. Pokhodylo, O. Ya. Shyyka // Synth. Comm. – 2017. – Vol. 47, № 11. – P. 1096–1101.  https://doi.org/10.1080/00397911.2017.1313427
10. Pokhodylo N.T. New Convenient Strategy for Annulation of Pyrimidines to Thiophenes or Furans via the One-pot Multistep Cascade Reaction of 1H-Tetrazoles with Aliphatic Amines / N.T. Pokhodylo, O.Ya. Shyyka, V.S. Matiychuk, M.D. Obushak // ACS Comb. Sci. – 2015. – V. 17, N – P. 399–403.  http://dx.doi.org/10.17344/acsi.2016.2486
11. Pokhodylo N. T. Ethyl 2-Aminothiophene-3-Carboxylates in the Synthesis of Isomeric Thienopyridines / N. T. Pokhodylo, O. Ya. Shyyka, N. D. Obushak // С Heterocycl. Compds – 2014. – Vol. 50, № 12. – Р.1748–1755.  https://doi.org/10.1007/s10593-015-1647-z
12. Pokhodylo N.T. Facile and efficient one-pot procedure for thieno[2,3-e][1,2,3] triazolo[1,5-a]pyrimidines preparation / N.T. Pokhodylo, O.Ya. Shyyka, M.D. Obushak // Commun. – 2014. –Vol. 44, № 7. – P. 1002–1006.  https://doi.org/10.1080/00397911.2013.840729
13. Pokhodylo N.T. Synthesis and anticancer activity evaluation of new 1,2,3-triazole-4-carboxamide derivatives / T.Pokhodylo, O.Ya. Shyyka, V.S. Matiychuk // Med. Chem. Res. – 2014. – Vol. 23. – P. 2426–2438. https://doi.org/10.1007/s00044-013-0841-8
14. Pokhodylo N.T. 1-(5-(R-amino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)propan-2-ones – convenient ketomethylenic reagents for the Gewald and Dimroth reactions / T.Pokhodylo, O.Ya. Shyyka // J. Het. Chem. – 2014. – Vol. 51, № 5. – P. 1487–1490. https://doi.org/10.1002/jhet.1719
15. Pokhodylo N. Synthesis of 1,2,3-triazole derivatives and evaluation of their anticancer activity / Pokhodylo, O. Shyyka, V. Matiychuk // Sci Pharm. – 2013. – Vol. 81, № 3. – P. 663–676. https://doi.org/10.3797/scipharm.1302-04
16. Meshkova S.B. Synthesis and luminescence properties of the Pr(III), Sm(III), Eu(III), Nd(III), and Yb(III) complexes with propane-1,3-dione derivatives / B. Meshkova, Z.M. Topilova, V.S. Matiichuk, N.T. Pokhodylo, I.P. Kovalevskaya, I.M. Rakipov and P.G. Doga // Russ. J. Coord. Chem. – 2011. – Vol. 37, № 4. – P. 309–315. https://doi.org/10.1134/S1070328411030080
17. Slyvka Y. First Silver(I) p-Complexes with tetrazole allyl derivatives. Synthesis and Crystal Structure of [Ag₂(C₁₀H₁₀N₄S)₂(H₂O)₂](BF₄)₂ and [Ag(C₁₀H₉ClN₄S)(NO₃)] p-Compounds (C₁₀H₁₀N₄S and C₁₀H₉ClN₄S – 5-(Allylthio)-1-phenyl- and 5-(Allylthio)-1-(4-chlorophenyl)-1H-tetrazole) / Yu.Slyvka, O. Pavlyuk, N. Pokhodylo, B. Ardan, Z. Mazej, E. Goreshnik // Acta Chim. Slov. – – Vol. 58, № 1. – P. 134–138.
18. Pokhodylo N.T. Novel Selected Tandem Transformations of the Amino and Carbonyl/Nitrile Groups in the Gewald Thiophenes / T. Pokhodylo, O.Ya.Shyyka, R.D. Savka, M.D. Obushak // Phosphorus Sulfur Silicon Relat. Elem. – 2010 – Vol. 185, № 10. – P. 2092–2100. https://doi.org/10.1080/10426500903496739
19. Pokhodylo N.T. Synthesis of 1-(R–phenyl)-5-(R–methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acids by One-Pot Tandem Reaction / T. Pokhodylo, V.S.Matiychuk, M. D. Obushak // Synth. Commun. – 2010. Vol. 40, № 13. – P. 1932–1938. https://doi.org/10.1080/00397910903174408
20. Pokhodylo N.T. Synthesis of new 1,2,3-triazolo[1,5-a]quinazolinones/ N. Pokhodylo, V. S. Matiychuk // J. Het. Chem. – 2010. – Vol. 47, № 2. – P. 415–420. https://doi.org/10.1002/jhet.321
21. Pokhodylo N.T. Synthesis of 3-aryl-3,6-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d] pyrimidine-7-thiones as building blocks for potentially biologically active compounds / Nazariy T. Pokhodylo, Vasyl S. Matiychuk, Mykola D. Obushak // Phosphorus, Sulfur, Silicon Relat. Elem. – 2010. – Vol. 185, № 3. – P. 578–581. https://doi.org/10.1080/10426500902849573
22. Pokhodylo N.T. Synthesis of isothiocoumarin derivatives / T. Pokhodylo, V.S. Matiychuk, M.D. Obushak // Chem. Heterocycl. Comp. – 2010. – Vol. 46, № 2. – Р. 140–145. https://doi.org/10.1007/s10593-010-0484-3
23. Pokhodylo N.T. Synthesis of 2-Azido-1,3-thiazoles as 1,2,3-Triazole Precursors / N. T. Pokhodylo, R. D. Savka, N. I. Pidlypnyi, V. S. Matiychuk, M. D. Obushak // Synth. Commun. – 2010. – Vol.40, №  – P. 391–399. https://doi.org/10.1080/00397910902981274
24. Pokhodylo N.T. Сhemoselective reactions of the aryl azides with ethyl 3-oxo-4-(triphenylphosphoranylidene)butanoate / T. Pokhodylo, V.S. Matiychuk, M.D.Obushak // Chem. Heterocycl. Compds. – 2009. – Vol. 45, № 12. – P. 1469–1472. https://doi.org/10.1007/s10593-010-0452-y
25. Pokhodylo N.T. Synthesis of the new heterocyclic system – pyrido[3′,2′:4,5]thieno[2,3-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidine / N.T. Pokhodylo, V.S. Matiychuk, M.D. Obushak // Chem. Compds. – 2009. – Vol. 45, № 7. – P.881–883. https://doi.org/10.1007/s10593-009-0338-z
26. Pokhodylo N.T. Synthesis of 2,1-Benzisoxazoles by Nucleophilic Substitution of Hydrogen in Nitroarenes Activated by the Azole Ring / N.T. Pokhodylo, Y.O. Teslenko, V.S.Matiychuk, M.D. Obushak  // – 2009. – № 17. – Р. 2741–2748. https://doi.org/10.1055/s-0029-1216875
27. Pokhodylo N.T. (Arylsulfonyl)acetones and -acetonitriles: New activated methylenic building blocks for synthesis of 1,2,3-triazoles / N.T. Pokhodylo, V.S. Matiychuk, M.D. Obushak // – 2009. – № 14. – Р. 2321–2323. https://doi.org/10.1055/s-0029-1216850
28. Pokhodylo N.T. One-Pot Multicomponent Synthesis of 1-Aryl-5-methyl-N-R²-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamides: An Easy Procedure for Combinatorial Chemistry / N.T. Pokhodylo, V.S. Matiychuk, M.D. Obushak // Comb. Chem. – 2009. – Vol.11, № 3. – Р. 481–485. https://doi.org/10.1021/cc900012w
29. T. Pokhodylo. Synthesis of the 1H-1,2,3-triazole derivatives by the cyclization of arylazides with 1-(1,3-benzothiazol-2-yl)acetone, 1,3-benzothiazol-2-ylacetonitrile and (4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)acetonitrile / N.T. Pokhodylo, V.S. Matiychuk, M.D. Obushak // Chem. Heterocycl. Compds. – 2009. – Vol. 45, № 4. – P. 483–488. https://doi.org/10.1007/s10593-009-0287-6
30. Nazariy T. Pokhodylo. Synthesis of Triazoles via Regioselective Reactions of Aryl Azides with Cyanoacetyl Pyrroles and Indoles / T. Pokhodylo, V. S. Matiychuk, M. D. Obushak // Synthesis. – 2009. – № 8. – Р. 1297–1300. https://doi.org/10.1055/s-0028-1087992
31. Pokhodylo T. Synthesis of ethyl 4,5-disubstituted 2-azido-3-thiophenecarboxylates and use in the synthesis of thieno[3,2-e][1,2,3] triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-ones / N.T. Pokhodylo, V.S. Matiichuk, N.D. Obushak // Tetrahedron. – 2009. – Vol. 65, № 13. – Р. 2678–2683. https://doi.org/10.1016/j.tet.2009.01.086
32. N.T. Pokhodylo. Synthesis of [1,2,3]triazolo-[4′,5′:4,5]pyrimido[1,6-a] benzimidazole, a new heterocyclic system / N.T. Pokhodylo, V.S. Matiychuk, M.D. Obushak // Heterocycl. Compds. – 2009. – Vol. 45, № 2. – P. 245-247. https://doi.org/10.1007/s10593-009-0255-1
33. Pokhodylo N.T. A convenient method for the synthesis of a new heterocyclic system – thiopyrano[4,3-c]quinoline / N.T. Pokhodylo, V.S. Matiychuk, N.D.Obushak // Heterocycl. Compds. – 2009. – Vol. 45, № 1. – P. 121–122. https://doi.org/10.1007/s10593-009-0238-2
34. Pokhodylo N.T. New convenient synthesis of 2,3-diaminothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivates from substituted alkyl 2-(1H-tetrazol-1-yl)thiophene-3-carboxylates / T. Pokhodylo, V.S. Matiychuk, M.D. Obushak // Tetrahedron. – 2008. – Vol. 64, № 7. – P. 1430–1434. https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.11.045

 Патенти

1. Пат. 87426 Україна, МПК⁶ C07D 401/12, C07D 417/12, C07D 403/12, C07D 405/12, C07D 409/12, C07D 413/12, C07D 249/06 Спосіб одержання 2-R³,R⁴-аміно-5-R¹-6-R²-тієно[2,3-d]піримідин-4(3Н)-онів / Походило Н. Т., Обушак М. Д., Шийка О. Я.; заявник і власник Львівський національний університет  імені Івана Франка. – № u 2013 09274; заявл. 07.2013; опубл. 10.02.2014, Бюл. № 3.

2. Пат. 44651 Україна, МПК⁶ C 07D405/00, C 07D333/00, C 07D257/00. Cпосіб одержання 2,3-діаміно-5-R¹-6-R²-тієно[2,3-d]піримідин-4(3H)-онів / Походило Н. Т., Обушак М. Д., Матійчук В. С.; заявник і власник Львівський національний університет  імені Івана Франка. – № u 200904301; заявл. 04.2009; опубл. 12.10.2009, Бюл. № 19.

3. Пат. 74234 Україна, МПК⁶ C C07D 249/06 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01). Спосіб одержання 1-арил-5-метил-N-R²-1H-1,2,3-триазол-4-карбоксамідів / Походило Н.Т., Обушак М. Д., Матійчук В. С., Шийка О. Я.; заявник і власник Львівський національний університет імені Івана Франка. – № u u201203220; заявл. 03.2012; опубл. 25.10.2012, Бюл. № 20/2012.

Походило Назарій Тарасович, народився 27 травня 1982 року в м. Львові.
У 1989 – 1999 рр. навчався у Львівській середній школі № 53 з поглибленим вивченням англійської мови, яку закінчив із похвальними грамотами за успішність у навчанні.
З 1997 – 1999 рр. навчався у Львівській обласній Малій академії наук за напрямами математика, біологія та хімія.
У липні 1999 р. вступив на хімічний факультет Львівського національного університету імені Івана Франка. У 2003 р. отримав диплом бакалавра хімії з відзнакою, а у 2004 р. завершив повний курс навчання у згаданому університеті. Отримав диплом з відзнакою про повну вищу освіту за спеціалізацією “Органічна хімія” та здобув кваліфікацію магістра хімії, викладача хімії. Отримав також сертифікат про володінням фаховою іноземною мовою (англійською).
У 2001 – 2003 рр. пройшов програму підготовки офіцерів в Академії Сухопутних військ імені гетьмана Петра Сагайдачного у м. Львові.
У 2004 – 2007 рр. навчався в аспірантурі Львівського національного університету імені Івана Франка. Після завершення навчання захистив дисертацію на тему “Молекулярний дизайн функціоналізованих похідних 1,2,3-триазолу та 1Н-тетразолу, одержаних реакціями циклоприєднання азидів” та у 2008 р. отримав диплом кандидата хімічних наук зі спеціальності “Органічна хімія”.
У 2012 – 2015 рр. навчався за програмою післядипломної освіти у Львівському національному університеті імені Івана Франка на економічному факультеті Отримав диплом спеціаліста за спеціальністю “Економіка підприємства”.
З 2007 р. займав посади молодшого наукового співробітника (2008 р.), асистента (2008-2010 рр.) та старшого наукового співробітника (2010 р. – 2014 р.) кафедри органічної хімії у Львівському національному університеті імені Івана Франка.
З 2014 – 2015 рр. працював аудитором в Корпорації «Артеріум» ПАТ «Галичфарм».
У 2015 – 2016 рр. проходив службу в Збройних Силах України. З 6 червня 2015 по 4 квітня 2016 р. приймав участь в Антитерористичній операції на території Донецької та Луганської областей.

• Cтипендіат Кабінету Міністрів України (стипендія для молодих учених, 2014 р.)
• Диплом Scientia Pharmaceutica Citation Award 2014 за найбільш цитовану науково-дослідницьку роботу в 2013 році
• Грант Президента України для підтримки наукових досліджень молодих учених (2012 р.)
• Лауреат премії Президента України для молодих учених (2010 р.)
• Премія Львівської облдержадміністрації та Львівської обласної ради для працівників науки і освіти (2010 р. та 2017 р.)
• Подяка Ректора Львівського національного університету імені Івана Франка за багаторічну сумлінну працю та вагомі здобутки у науково-педагогічній діяльності (2009 р.)
• Грамоти науковому керівнику переможця Всеукраїнського конкурсу студентських наукових робіт з природничих, технічних та гуманітарних наук з напряму “Хімічні науки“ (2008/2009 та 2009/2010 н.р.)

1-й семестр
2-й семестр