Остап’юк Юрій Володимирович

Посада: доцент кафедри органічної хімії

Науковий ступінь: кандидат хімічних наук

Вчене звання: доцент

Електронна пошта: yurii.ostapiuk@lnu.edu.ua

Профіль у Google Scholar: scholar.google.com.ua

Наукові інтереси

https://publons.com/researcher/2081353/yuriy-ostapiuk/

Область наукових інтересів: хімія гетероциклічних сполук, використання функціоналізованих тіоціанатів у синтезі гетероциклів.

Ключові слова: тіоціанати, тіоціанатоарилювання, похідні тіазолу, селеназоли, амінотіазоли, меркаптотіазоли, тієнопіримідини.

Курси

Вибрані публікації

1. Y.E. Matiichuk, Y.V. Ostapiuk, T.I. Chaban, V.V. Ogurtsov, V.S. Matiychuk Synthesis and anticancer properties of N-(5-R-benzyl-1,3-thiazol-2-yl)-2,5-dimethyl-3-furamides // Biopolym. Cell. – 2020. – Vol. 36. – P. 74-83. DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000A22
2. Y. Matiichuk, V. Ogurtsov, Y. Ostapiuk, T. Chaban, V. Matiychuk Synthesis, anti-inflammatory activity and molecular docking of 2-methyl-3-furamides // Biointerface Res. Appl. Chem. – 2020. – Vol. 10, Issue 4. – P. 5809 – 5814. DOI: https://doi.org/10.33263/BRIAC104.809814
3. V. P. Hreniukh, N. S. Finiuk, Ya. R. Shalai, B. O. Manko, B. V. Manko, Yu. V. Ostapiuk, O. R. Kulachkovskyy, M. D. Obushak, R. S. Stoika, A. M. Babsky Effects of thiazole derivatives on intracellular structure and functions in murine lymphoma cells // Ukr.Biochem.J. – 2020; – Vol. 92, Issue 2, – P. 121-130. DOI: https://doi.org/10.15407/ubj92.02.121
4. O. Fedyshyn, Y. Bazel, M. Fizer, V. Sidey, J. Imrich, M. Vilkova, O. Barabash, Y. Ostapiuk, O. Tymoshuk Spectroscopic and computational study of a new thiazolylazonaphthol dye 1-[(5-(3-nitrobenzyl)-1,3-thiazol-2-yl)diazenyl]naphthalen-2-ol // J. Mol. Liquids, – 2020, – Vol. 304, – Article 112713, DOI: https://doi.org/10.1016/j.molliq.2020.112713
5. S. Batsyts, M. Shehedyn, E.A. Goreshnik, M.D. Obushak, A. Schmidt, Y.V. Ostapiuk 2‐Bromo‐2‐chloro‐3‐arylpropanenitriles as C‐3 Synthons for the Synthesis of Functionalized 3‐Aminothiophenes // Eur. J. Org. Chem. – 2019, – Vol. 2019, – Iss. 48, – P. 7842-7856. DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.201901512
6. Finiuk N.S., Ivasechko I.I.,. Klyuchivska O.Yu, Ostapiuk Yu.V., Hreniukh V.P., Shalai Ya.R., Matiychuk V.S., Obushak M.D., Babsky A.M., Stoika R.S. Apoptosis induction in human leukemia cells by novel 2-amino-5-benzylthiazole derivatives // Ukrainian Biochemical J. – 2019. – Vol. 91, Issue 2. P. 29-39. DOI: https://doi.org/10.15407/ubj91.02.029
7. Y. Bazel, A. Tupys,Y. Ostapiuk,O. Tymoshuk, J. Imrich, J. Šandrejová A simple non-extractive green method for the spectrophotometric sequential injection determination of copper(ii) with novel thiazolylazo dyes // RSC Advances – 2018. – Vol. 8, No 29. – P. 15940–15950. DOI: https://doi.org/10.1039/C8RA02039F
8. N. Finiuk, O. Klyuchivska, I. Ivasechko, V. Hreniukh, Y. Ostapiuk, Y. Shalai, R. Panchuk, V. Matiychuk, M. Obushak, R. Stoika, A. Babsky Proapoptotic effects of novel thiazole derivative on human glioma cells // Anti-Cancer Drugs. – 2019 – Vol. 30(1). – P. 27-37. DOI: https://doi.org/10.1097/CAD.0000000000000686
9. Y. Ostapiuk, D. Frolov, R. Vasylyschyn, V. Matiychuk Synthesis and antitumor activities of new N-(5-benzylthiazol-2-yl)-2-(heteryl-5-ylsulfanyl)-acetamides // Biopolymers and Cell. – 2018. – Vol. 34, No 1. – P. 59-71. DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000971
10. N. Finiuk, Y. Ostapiuk, V. Hreniukh, Y. Shalai, V. Matiychuk, M. Obushak, R. Stoika, A. Babsky Evaluation of antiproliferative activity of pyrazolothiazolopyrimidine derivatives // Ukrainian Biochemical J. – 2018. – Vol. 90, No 2. – P. 25-32. DOI: https://doi.org/10.15407/ubj90.02.025
11. N. Finiuk, V. Hreniukh, Y. Ostapiuk, V. Matiychuk, M. Obushak, R. Stoika, A. Babsky Effects of new derivatives of 2-amino-5-benzylthiazole on genotoxicity and acute toxicity in allium bioassay // Biol. Stud. – 2018. – Vol. 12, No 2. – P. 25–34. DOI: https://doi.org/10.30970/sbi.1202.568
12. N.S. Finiuk, V.P. Hreniuh, Yu.V. Ostapiuk., V.S. Matiychuk, D.A. Frolov, M.D. Obushak, R.S. Stoika, A.M. Babsky Antineoplastic activity of novel thiazole derivatives // Biopolym. Cell. – 2017. – Vol. 33, N 2. – P.135–146. DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.00094B
13. Y. Bazel, A. Tupys, Y. Ostapiuk, O. Tymoshuk, V. Matiychuk A green cloud-point microextraction method for spectrophotometric determination of Ni(II) ions with 1-[(5-benzyl-1,3-thiazol-2-yl)diazenyl]naphthalene-2-ol // J. Mol. Liquids. – 2017. – Vol. 242. – P. 471–477. DOI: https://doi.org/10.1016/j.molliq.2017.07.047
14. M. Fizer, V. Sidey, A. Tupys, Y. Ostapiuk, O. Tymoshuk, Y. Bazel On the structure of transition metals complexes with the new tridentate dye of thiazole series: theoretical and experimental studies // J. Mol. Struct. – 2017. – V. 1149. – P. 669-682. DOI: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.08.037
15. A. Tupys, J. Kalembkiewicz, Y. Bazel, L. Zapała, M. Dranka, Y. Ostapiuk, O. Tymoshuk, E. Woznicka 1-[(5-Benzyl-1,3-thiazol-2-yl)diazenyl]naphthalene-2-ol: X-ray structure, spectroscopic characterization, dissociation studies and application in mercury(II) detection // Journal of Molecular Structure. 2017. V. 1127. P. 722–733. DOI: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2016.07.119
16. A. Tupys, J. Kalembkiewicz, Y. Ostapiuk, V. Matiichuk, O. Tymoshuk, E. Woznicka, Ł. Byczynski Synthesis, structural characterization and thermal studies of a novel reagent 1-[(5-benzyl-1,3-thiazol-2-yl) diazenyl]naphthalene-2-ol // J. Therm. Anal. Calorim. – 2017. – Vol. 127, – P. 2233–2242. DOI: https://doi.org/10.1007/s10973-016-5784-0
17. N. Zelisko, D. Atamanyuk, Y. Ostapiuk, A.Bryhas, V. Matiychuk, A. Gzella, R. Lesyk Synthesis of fused thiopyrano[2,3-d][1,3]thiazoles via hetero-Diels-Alder reaction related tandem and domino processes // Tetrahedron. – 2015. – V. 71, No 50. – P. 9501–9508. DOI: https://doi.org/10.1016/j.tet.2015.10.019
18. V. V. Turytsya, Y. V. Ostapiuk, V. V. Matiychuk, M. D. Obushak Synthesis of 3-aryl/methoxycarbonyl-3,4-dihydroisocoumarin-6-carboxylic acid derivatives // Journal of Heterocyclic Chemistry. – 2014. – Vol. 51, No 6. – P. 1898–1901. DOI: https://doi.org/10.1002/jhet.1975
19. Y.V. Ostapiuk, M.D. Obushak, V.S. Matiychuk, M. Naskrent, A.K. Gzella A convenient method for the synthesis of 2-[(5-benzyl-1,3-thiazol-2-yl)imino]-1,3-thiazolidin-4-one derivatives // Tetrahedron Letters. – 2012. – Vol. 53, Issue 5. – P. 543-545, DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.11.093
20. A.O. Bryhas, Y. I. Horak, Y.V. Ostapiuk, M.D. Obushak, V.S. Matiychuk A new three-step domino Knoevenagel–hetero-Diels–Alder oxidation reaction // Tetrahedron Lett. – 2011. – Vol. 52, Issue 18. – P. 2324-2326. DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.02.081
21. V.S. Matiychuk, N.D. Obushak, N.I. Pidlypnyi, Y.V. Ostapiuk, R.M. Voloshchuk Synthesis of heterocycles on the basis of products of arylation of unsaturated compounds 22.* 3-Aryl-2-chloropropanal in the synthesis of N-Aryl-5-(R-benzyl)-1,3-thiazole-2-amines // Chem. Heterocycl. Comp. – 2010. – Vol. 46. – P. 495–499. DOI: https://doi.org/10.1007/s10593-010-0537-7

Біографія

Народився в м. Львові. Хімік-органік, тема дисертаційної роботи: “α-Функціоналізовані тіоціанати – реагенти для синтезу гетероциклів”. У 2001 р. закінчив хімічний факультет Львівського національного університету імені Івана Франка. У 2001-2004 рр. – аспірант, 2004–06 р. – молодший науковий співробітник, з 2006 р. – асистент кафедри органічної хімії, з 2013 р. – доцент кафедри органічної хімії.

Розклад