Шийка Ольга Ярославівна

Посада: доцент кафедри органічної хімії, заступник декана хімічного факультету з наукової і навчально-виховної роботи

Науковий ступінь: кандидат хімічних наук

Телефони (робочі): (032) 239-45-10, (032) 260-03-96

Електронна пошта: olga.shyyka@lnu.edu.ua

Профіль у Google Scholar: scholar.google.com

Профіль у LinkedIn: www.linkedin.com

Наукові інтереси

Наукові інтереси: гетероциклічні сполуки, тіофен, піримідин, триазол, тетразол та його похідні, органічні азиди, «зелена» хімія, фармацевтична хімія, комп’ютерна хімія та in silico методи, дослідження біологічної активності сполук, протиракова активність.

Детальніше:
профілі Scopus, Publons, ORCID

 

Вибрані публікації

Вибрані статті:

  1. M. A. Tupychak,  O. Ya. Shyyka, N. T. Pokhodylo, M. D. Obushak. Nitrileimines as an alternative to azides in base-mediated click [3+2]cycloaddition with methylene active nitriles // RSC Advances. – 2020. – Vol. 10 – P. 13696 – 13699. https://doi.org/10.1039/D0RA01417F 
  2. N.T. Pokhodylo, O.Ya. Shyyka, E.A. Goreshnik, M.D. Obushak  4-Phosphonated or 4-Free 1,2,3-Triazoles: What Controls the Dimroth Reaction of Arylazides with 2-Oxopropylphosphonates? // ChemistrySelect. – 2020. – Vol. 5 – P. 260-264. https://doi.org/10.1002/slct.201904688
  3. О.Ya. Shyyka, N.T. Pokhodylo, N.S.Finiuk Anticancer activity evaluation of thieno[3,2-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidines and thieno[2,3-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives // Biopolym. Cell. – 2019. – Vol. 35, № 4. – P. 321–330. http://dx.doi.org/10.7124/bc.000A0F
  4. N.T. Pokhodylo, O.Ya. Shyyka, M.A. Tupychak, Yu.I. Slyvka, M.D. Obushak Concurrent pathway and unexpected products in the CuAAC reaction of ethyl prop-2-ynyl methylphosphonate with aromatic azides // Chem. Нeterocycl. Сompd. – 2019. – Vol. 55, № 4/5. – P. 374–378. https://doi.org/10.1007/s10593-019-02467-9
  5.  O. Shyyka, N. Pokhodylo, N. Finiuk, V. Matiychuk, R. Stoika, M. Obushak Anticancer activity evaluation of new thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones and thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones derivatives // Sci. Pharm. – 2018. – Vol 86(3). pii: E28. doi: 10.3390/scipharm86030028.  https://www.mdpi.com/2218-0532/86/3/28
  6. O.Ya. Shyyka, N.T. Pokhodylo, Yu.I. Slyvka, E.A. Goreshnik, M.D. Obushak Understanding the tetrazole ring cleavage reaction with hydrazines: Structural determination and mechanistic insight  // Tetrahedron Lett. – 2018 – Vol. 59, №12.– P. 1112–1115. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.02.016
  7. O.Ya. Shyyka, R.L.Martyak, M.A. Tupychak, N.T. Pokhodylo, M.D. Obushak Facile synthetic route to benzo[c]chromenones and thieno[2,3-c]chromenones // Synth. Comm. – 2017. – Vol. 47, Is. 24. – P. 2399–2405. https://doi.org/10.1080/00397911.2017.1380833
  8. N.T. Pokhodylo, O. Ya. Shyyka, V.S. Matiychuk, M.D. Obushak, V.V. Pavlyuk A Novel Base-Solvent Controlled Chemoselective Azide Attack on an Ester Group versus Keto in Alkyl 3-Substituted 3-Oxopropanoates: Mechanistic Insights // ChemistrySelect. – 2017. – 2, P. 5871– 5876. https://doi.org/10.1002/slct.201700577
  9. N.T. Pokhodylo, O. Ya. Shyyka New cascade reaction of azides with malononitrile dimer to polyfunctional[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine // Synth. Comm. – 2017. – Vol. 47, Is. 11. – P. 1096-1101. https://doi.org/10.1080/00397911.2017.1313427
  10. N.T. Pokhodylo, O.Ya. Shyyka, V.S. Matiychuk, M.D. Obushak New convenient strategy for annulation of pyrimidines to thiophenes or furans via the one-pot multistep cascade reaction of 1H-tetrazoles with aliphatic amines // ACS Comb. Sci. – 2015. – Vol. 17, №7.– P. 399–403. https://doi.org/10.1021/co5001376
  11. N.T. Pokhodylo, O.Ya. Shyyka, N.D. Obushak Ethyl 2-Aminothiophene-3-Carboxylates in the Synthesis of Isomeric Thienopyridines // Chem. Heterocycl. Compd. – 2014. – Vol. 50, № 12. – P. 1748–1755. https://doi.org/10.1007/s10593-015-1647-z
  12. N.T. Pokhodylo, O.Ya. Shyyka 1-(5-(R-amino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)propan-2-ones – convenient ketomethylenic reagents for the Gewald and Dimroth reactions // J. Heterocycl. Chem. – 2014 – Vol. 51, №. 5. – P. 1487–1490. https://doi.org/10.1002/jhet.1719
  13. N.T. Pokhodylo, O.Ya. Shiika, M.D. Obushak Synthesis of thieno[2,3-e][1,4]diazepine derivatives // Russ. J. Org. Chem. – 2014. – Vol. 50, Is. 3. P. 449-451.  https://doi.org/10.1134/S1070428014030282
  14. N.T. Pokhodylo, O.Ya. Shyyka, M.D. Obushak Facile and efficient one-pot procedure for thieno[2,3-e][1,2,3]triazolo[1,5-a] pyrimidines preparation // Synth. Commun. – 2014 –Vol. 44, № 7. – P. 1002–1006. https://doi.org/10.1080/00397911.2013.840729
  15. N.T. Pokhodylo, O.Ya. Shyyka, V.S. Matiychuk Synthesis and anticancer activity evaluation of new 1,2,3-triazole-4-carboxamide derivatives // Med. Chem. Res. – 2014 – Vol. 23. P. 2426–2438. https://doi.org/10.1007/s00044-013-0841-8
  16. N.T. Pokhodylo, O.Ya. Shyyka, V.S. Matiychuk Synthesis of 1,2,3-triazole derivatives and evaluation of their anticancer activity // Scientia Pharmaceutica. – 2013 – Vol. 81, P. 663–676. https://doi.org/10.3797/scipharm.1302-04
  17. N.T. Pokhodylo, O.Ya. Shiika, V.S. Matiichuk, N.D. Obushak Synthesis of [5-(1H-1,2,3-Triazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridines // Russ. J. Org. Chem. – 2010. – V. 46, № 3. – P. 417-421. https://doi.org/10.1134/S1070428010030206
  18. N.T. Pokhodylo, O.Ya. Shyyka, R.D. Savka, M.D. Obushak Novel Selected Tandem Transformations of the Amino and Carbonyl/Nitrile Groups in the Gewald Thiophenes // Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. – 2010 –Vol. 185, Is. 10. P. 2092-2100. https://doi.org/10.1080/10426500903496739

Патенти України:

  1. Пат. 74234 Україна, МПКC C07D 249/06 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01). Спосіб одержання 1-арил-5-метил-N-R2-1H-1,2,3-триазол-4-карбоксамідів / Походило Н.Т., Обушак М. Д., Матійчук В. С., Шийка О. Я.; заявник і власник Львівський національний університет імені Івана Франка. – № u u201203220; заявл. 03.2012; опубл. 25.10.2012, Бюл. № 20/2012.
  2. Пат. 87426 Україна, МПКC07D 401/12, C07D 417/12, C07D 403/12, C07D 405/12, C07D 409/12, C07D 413/12, C07D 249/06 Спосіб одержання 2-R3,R4-аміно-5-R1-6-R2-тієно[2,3-d]піримідин-4(3Н)-онів / Походило Н. Т., Обушак М. Д., Шийка О. Я.; заявник і власник Львівський національний університет  імені Івана Франка. – № u 2013 09274; заявл. 07.2013; опубл. 10.02.2014, Бюл. № 3.
  3. Пат. 123902 Україна, МПК6 C07D 249/16, C07D 471/04 Спосіб одержання 3-арил-5,7-діаміно-3H-[1,2,3]триазоло[4,5-b]піридин-6-карбонітрилів / Походило Н. Т., Шийка О. Я. Обушак М. Д., Тупичак М.А.; заявник і власник Львівський національний університет імені Івана Франка. – № u 2017 09943; заявл. 13.10.2017; опубл. 12.03.2018, Бюл. № 5.
  4. Пат. 127984 Україна, МПК (2018.01), C07D 513/00 A61P 7/00 Спосіб одержання анельованих [1,2,3]триазоло-[1,5-а]піримідин-3-іл)метилен)малононітрилів / Походило Н. Т., Шийка О. Я., Тупичак М.А.; Обушак М. Д. заявник і власник Львівський національний університет імені Івана Франка. – № u 2018 03402; заявл. 04.2018; опубл. 27.08.2018, Бюл. № 16.
  5. Пат. 128135 Україна, МПК C07D 311/00 (2006.01) Спосіб одержання арил-/гетарил- анельованих 6-гідрокси-2H-хромен-2-онів / О.Я. Шийка, Р.Л. Мартяк, М.А. Тупичак, Н.Т. Походило, М.Д.Обушак; заявник і власник Львівський національний університет імені Івана Франка. – № u 201801132; заявл. 06.02.2018; опубл. 10.09.2018, Бюл. № 17.

Біографія

11.07.1990 – народилася у м. Львів

2007 – закінчила з золотою медаллю Львівський фізико-математичний ліцей при ЛНУ ім. І. Франка.

2012 – закінчила хімічний факультет ЛНУ ім. І. Франка (диплом з відзнакою). Багаторазовий лауреат конференцій студентів та аспірантів, лауреат конкурсу НАН України для молодих вчених

  • жовт.-груд. 2011 – стажування в Технічному Університеті Клаусталю, Німеччина, стипендія DAAD

2012-2015 – аспірант кафедри органічної хімії ЛНУ ім. І. Франка.

  • лист. 2014 – стажування у Віденському Університеті, Австрія, стипендія ОеAD
  • лип. 2015 – учасниця літньої школи «Supramolecular Nanosystems» в Університеті ім. Юліуса-Максимільяна, Вюрцбург, Німеччина

2015 – кандидат хімічних наук,   дисертація на тему «Анельовані нітрогеновмісні гетероцикли на основі функціоналізованих 2- та 3-амінотіофенів».

2015-2016 – молодший науковий співробітник кафедри органічної хімії

З 2016 – науковий співробітник кафедри органічної хімії,

З 2016 – науковий керівник держбюджетної теми ХО-40Нр «Нітрогеновмісні анельовані системи тіофену: розробка високоефективних, екологічно дружніх методів синтезу та пошук протиракових препаратів на їх основі»

З 2018 – старший науковий співробітник кафедри органічної хімії

З 2020 – доцент кафедри органічної хімії.

Нагороди

2007 – Диплом ІІІ ступеня на Всеукраїнській олімпіаді з хімії

2007 – лауреат стипендії фонду «Doreen and Zenith Moisey Scholarship»

2010 – ґрант на навчання в Донецькому національному університеті в рамках проекту «Освіта країною» від фонду Святослава Вакарчука «Люди Майбутнього»

2010 – стипендія Президента України для студентів

2011 – переможець Всеукраїнського конкурсу студентських наукових робіт (диплом І ступеня).

2011 – лауреат конкурсу НАН України для молодих вчених

2014 – разом з Н.Т. Походило та В.С. Матійчук отримала нагороду «Citation Award 2014», присвоєну статті Synthesis of 1,2,3-Triazole Derivatives and Evaluation of their Anticancer Activity, опубліковану в журналі Sci Pharm. 2013; 81: 663–676.

2016 – стипендія Кабінету міністрів України для молодих вчених

2018 – Премія Львівської облдержадміністрації та Львівської обласної ради

Розклад