Про нас > Персонал > Кафедра органічної хімії

Обушак Микола Дмитрович

Посада: завідувач кафедри органічної хімії

Науковий ступінь: доктор хімічних наук

Вчене звання: професор

Телефон (робочий): (032) 260-03-96

Електронна пошта: mykola.obushak@lnu.edu.ua

Профіль у Google Scholar: scholar.google.com.ua

Профіль ORCID: orcid.org

Профіль у Scopus: www.scopus.com

Профіль у Web of Science (Publons): publons.com

Наукові інтереси

https://www.researchgate.net/profile/Mykola_Obushak

Реакції циклізації, синтез гетероциклів, гомогенно-каталітичні реакції діазонієвих солей, металокомплексний каталіз, мультикомпонентні реакції.
Опублікував близько 900 наукових робіт, в т.ч. – 58 патентів і авторських свідоцтв на винаходи, 19 навчальних посібників.

Ключові слова:
гетероциклізації, арилювання, реакція Меєрвейна, хлорарилювання, арендіазонієві солі, циклізації, доміно-реакції, похідні тіазолу, похідні 4-тіазолідинону, ізокумарини, похідні фурану, арилфурани, 2-арил-1,4-бензохінони, паладій-каталітичні реакції.

Курси

Вибрані публікації

  1. Stanitska M., Mahmoudi M., Pokhodylo N., Lytvyn R., Volyniuk D., Tomkeviciene A., Keruckiene R., Obushak M., Grazulevicius J. V. Exciplex-Forming Systems of Physically Mixed and Covalently Bonded Benzoyl-1H-1,2,3-Triazole and Carbazole Moieties for Solution-Processed White OLEDs // J. Org. Chem. – 2022. – Vol. 87, No 6. – Р. 4040–4050. https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c02784
  2. Ostapiuk Yu.V., Ostapiuk M.Y., Barabash O.V., Kravets M., Herzberger C., Namyslo J.C., Obushak M.D., Schmidt A. One-Pot Syntheses of Substituted 2-Aminothiazoles and 2-Aminoselenazoles via Meerwein Arylation of Alkyl Vinyl Ketones // Synthesis – 2022. DOI: 10.1055/s-0041-1738070
  3. Tupychak M.А., Obushak, M.D. New methods for the synthesis of substituted 4,5,6,7-tetrahydro[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrazines (microreview) // Chem. Heterocycl. Compd. – 2021. – Vol. 57, No 12. – Р. 1164–1166. https://doi.org/10.1007/s10593-021-03037-8
  4. Palchykov V.,  Manko N., Finiuk N., Stoika R., Obushak M., Pokhodylo N. Antimicrobial action of arylsulfonamides bearing (aza)norbornane and related motifs: Evaluation of new promising anti-MRSA agents // Med. Chem. Res. – 2022. – Vol. 31, No 2. – Р. 284–292. https://doi.org/10.1007/s00044-021-02827-1
  5. Pokhodylo N.T., Slyvka Y.I., Goreshnik E.A., Obushak M.D. Ethyl 5-Formyl-1-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate: Synthesis, Crystal Structure, Hirshfeld Surface Analysis, and DFT Calculation // Molbank. – 2022. – Vol. 2022, No 1. – M1340. https://doi.org/10.3390/M1340
  6. Dabuliene A., Dainyte A.,·Andruleviciene V.,· Lygaitis R., Punniyakoti S.M., Tomkeviciene A., Velasco D., Obushak M., Grazulevicius J.V. Low‑molar‑mass and oligomeric derivatives of carbazole and triphenylamine containing thiazolo[5,4‑d]thiazole moieties // Polymer Bulletin. – 2022. – Vol. 79, No 2. DOI:10.1007/s00289-022-04118-0
  7. Finiuk N. S., Klyuchivska O. Yu., Ivasechko I. I., Mitina N. E., Ostapiuk Yu. V., Obushak, M. D. Zaichenko O. S., Babsky A. M., Stoika R. S. Effect of a novel thiazole derivative and its complex with a polymeric carrier on stability of DNA in human breast cancer cells // Ukr. Biochem. J. – 2021. – Vol. 93, Is. 2. – P. 39–51. https://doi.org/10.15407/ubj93.02.039
  8. Finiuk N.S., Popovych M.V., Shalai Ya.R., Mandzynets S.M., Hreniuh V.P., Ostapiuk Yu.V., Obushak M.D., Mitina N.E., Zaichenko O.S., Stoika R.S., Babsky A.M. Antineoplastic Activity In Vitro of 2-amino-5-benzylthiasol Derivative in the Complex with Nanoscale Polymeric Carriers // Cytol. Genet. – 2021. – Vol. 55. – P. 19–27. https://doi.org/10.3103/S0095452721010084
  9. Sekh T.V., Shyyka O.Y., Pokhodylo N.T., Obushak M.D. Synthesis of 1H-1,2,3-triazole-4-carbonitriles as building blocks for promising 2-(triazol-4-yl)-thieno[2,3-d]pyrimidine drug candidates // Synth. Commun. – 2021. – Vol. 51, № 20. – P. 3175–3186 https://doi.org/10.1080/00397911.2021.1966041
  10. Pokhodylo N.,  Manko N., Finiuk N., Klyuchivska O., Matiychuk V., Obushak M., Stoika R. Primary discovery of 1-aryl-5-substituted-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamides as promising antimicrobial agents // J. Mol. Struct. – 2021. – Vol. 1246. – Art. 131146. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.131146
  11. Pokhodylo N.T., Shyyka O.Y., Slyvka Y.I., Goreshnik E.A., Obushak M.D. Solvent-free synthesis of cytisine-thienopyrimidinone conjugates via transannulation of 1H-tetrazoles: Crystal and molecular structure, docking studies and screening for anticancer activity // J. Mol. Struc. – 2021. – Vol. 1240. – Art. 130487. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.130487
  12. Pokhodylo N., Savka R., Obushak M. Comparison of synthetic routes for fully substituted (1H-1,2,3-triazol-4-yl)acetic acids // Curr. Chem. Lett. – 2021. – Vol. 10, № 2. – Р. 53–66. http://dx.doi.org/10.5267/j.ccl.2020.7.004
  13. Mandzyuk L.Z., Matiychuk V.S., Chaban T.I., Bodnarchuk O.V., Matiychuk J.E., Obushak M.D. Spiro Derivatives of 1,10b-dihydro-5H-pyrazolo[1,5-c][1,3]-benzoxazines and their Antimicrobial, Anti-Inflammatory, and Antioxidant Activity // Chem. Heterocycl. Compd. – 2020. – Vol. 56. – Р. 1485–1490. DOI:10.1007/s10593-020-02842-x
  14. Tupychak M. A., Pokhodylo N. T. Obushak M. D. Dialkyl (2-oxopropyl)phosphonates in the synthesis of phosphorylated heterocycles // Chem. Heterocycl. Compd. – 2020. – Vol. 56, Nо 9. – P. 1125–1129.
  15. Біла Є., Солтис Д., Обушак М. Трикомпонентні реакції ненасичених сполук з солями арендіазонію і нейтральними нуклеофілами. Арилсульфонілювання /(огляд) / Праці НТШ. Хім. науки. – 2020. – Т. LX. – C. 31–54. https://doi.org/10.37827/ntsh.chem.2020.60.xxx
  16. Pokhodylo N.T., Savka R.D., Shyyka O.Y., Obushak M.D. One pot CuAAC synthesis of (1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl-1,3,4/1,2,4-oxadiazoles starting from available chloromethyl-1,3,4/1,2,4-oxadiazoles // J. Heterocyclic. Chem. – 2020. – Vol. 57, Nо 6. – P. 2969–2976. DOI: 10.1002/jhet.4008
  17. Shyyka O. Ya., Pokhodylo N. T., Palchykov V. A., Finiuk N. S., Stoika R. S., Obushak M. D. Cage-Like Amines in the Green Protocol of Transannular Thieno[2,3-d]Pyrimidinone Formation as Promising Anticancer Agents // Chem. Heterocycl. Compd. – 2020. – Vol. 56, Nо 6. – P. 793–799. DOI: 10.1007/s10593-020-02732-2
  18. Nadirova M. A., Laba Y.-O. V., Zaytsev V. P., Sokolova J. S., Pokazeev K. M., Anokhina V. A., Khrustalev V. N., Horak Yu. I., Lytvyn R. Z., Siczek M., Kinzhybalo V., Zubavichus Y. V., Kuznetsov M. L., Obushak M. D., Zubkov F. I. Application of the Intramolecular Diels–Alder Vinylarenе (IMDAV) Approach for the Synthesis of Thieno[2,3-f]isoindoles // Synthesis. – 2020. – Vol. 52, Nо 15. – P. 2196–2223. DOI: 10.1055/s-0039-1690833
  19. Hreniukh V. P., Finiuk N. S., Shalai Ya. R., Manko B. O., Manko B. V., Ostapiuk Yu. V., Kulachkovskyy O. R., Obushak M. D., Stoika R. S., Babsky A. M. Effects of thiazole derivatives on intracellular structure and functions in murine lymphoma cells // Ukr. Biochem. J. – 2020. – Vol. 92, Nо 2. – P. 121–130. DOI: 10.15407/ubj91.02.121
  20. Tupychak M. A., Shyyka O. Ya., Pokhodylo N. T. Obushak M. D. Nitrileimines as an alternative to azides in base-mediated click [3+2]cycloaddition with methylene active nitriles // RSC Advances. – 2020. – Vol. 10, No. 23. – P. 13696–13699. DOI: 10.1039/D0RA01417F
  21. Pokhodylo N.T., Shyyka O.Ya., Goreshnik E.A., Obushak M.D. 4-Phosphonated or 4-Free 1,2,3-Triazoles: What Controls the Dimroth Reaction of Arylazides with 2-Oxopropylphosphonates? // ChemistrySelect.– 2020. – Vol. 5, No 1. – P. 260–264.  https://doi.org/10.1002/slct.201904688
  22. Batsyts S., Shehedyn M., Goreshnik E.A., Obushak M.D., Schmidt A., Ostapiuk Y.V. 2-Bromo-2-chloro-3-arylpropanenitriles as C-3 Synthons for the Synthesis of Functionalized 3-Aminothiophenes // Eur. J. Org. Chem. – 2019. – No 48. – P. 7842–7856.  https://doi.org/10.1002/ejoc.201901512
  23. Rusnak O. V., Lytvyn R. Z., Skripskaya O. V., Blinder O. O., Pitkovych Kh. E., Yagodinets P. I., Obushak M. D. Synthesis and antimicrobial activity of 4-(4-acetylphenyl)-3-hydroxy-2H–chromen-2-one derivatives // Pharm. Chem. J. – 2019. – Vol. 53, No. 9. – P. 797–802. DOI 10.1007/s11094-019-02082-0
  24. Dibrivnyi V., Marshalek A., Sobechko I., Horak Y., Obushak M., Velychkivska N., Goshko L. Thermodynamic properties of some isomeric 5-(nitrophenyl)-furyl-2 derivatives // BMC Chemistry. – 2019. – Vol. 13, No 1. – 105, 11р. https://doi.org/10.1186/s13065-019-0619-2.
  25. Pokhodylo N T., Shyyka O Ya., Tupychak M A., Slyvka Yu I., Obushak M D. Concurrent pathway and unexpected products in the CuAAC reaction of ethyl prop-2-ynyl methylphosphonate with aromatic azides // Chem. Heterocycl. Compds. – 2019. – Vol. 55, No 4/5. – Р. 374–378. https://doi.org/10.1007/s10593-019-02467-9
  26. Finiuk N.S., Ivasechko I.I., Klyuchivska O.Yu., Ostapiuk Yu.V., Hreniuh V.P., Shalai Ya.R., Matiychuk V.S., Obushak M.D., Babsky A.M., Stoika R.S. Apoptosis induction in human leukemia cells by novel 2-amino-5-benzylthiazole derivatives // Ukr. Biochem. J. – 2019. – Vol. 91, No 2. – Р. 29–39. doi: https://doi.org/10.15407/ubj91.02.0295
  27. Sobechko I., Horak Y., Dibrivnyi V., Obushak M., Goshko L. Thermodynamic properties of 2-methyl-5-arylfuran-3-carboxylic acids chlorine derivatives in organic solvents // Chem. Сhem. Тechnol. – 2019. – Vol. 13. No. 3. – P. 280–287. DOI: 10.23939/chcht13.03.280
  28. Finiuk N., Klyuchivska O., Ivasechko I., Hreniukh V., Ostapiuk Y., Shalai Y., Panchuk R., Matiychuk V., Obushak M., Stoika R., Babsky A. Proapoptotic effects of novel thiazole derivative on human glioma cells / // Anti-Cancer Drugs. – 2019. – Vol. 30, No1. – P. 27–37. DOI: 10.1097/CAD.0000000000000686
  29. Elenich, O.V., Lytvyn R.Z., Blinder O.V., Skripskaya O.V., Lyavinets O.S., Pitkovych K.E., Obushak M.D., Yagodinets P.I. Synthesis and Antimicrobial Activity of 3-Phenyl-1-Methylquinolin-2-One Derivatives // Pharm. Chem. J. – 2019. – 52. – 969–974. DOI: 10.1007/s11094-019-01935-y
  30. Shyyka O., Pokhodylo N., Finiuk N., Matiychuk V., Stoika R., Obushak M. Anticancer Activity Evaluation of New Thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones and Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one Derivatives // Sci. Pharm. – 2018. – Vol. 86 (3), 28. https://doi.org/10.3390/scipharm86030028
  31. Vakhula A.R., Horak Yu.I., Lytvyn R.Z., Lesyuk A.I., Kinzhybalo V., Zubkov F.I., Obushak M.D. 5-Aryl-2-furaldehydes in the synthesis of tetrahydropyrimidinones by Biginelli reaction // Chem. Heterocycl. Compd.– 2018. – Vol 54, No 5 – Р. 545–549. https://doi.org/10.1007/s10593-018-2301-3.
  32. Finiuk N.S., Ostapiuk Yu.V., Hreniuh V.P., Shalai Ya.R., Matiychuk V.S., Obushak M.D., Stoika R.S., Babsky A.M. Evaluation of antiproliferative activity of pyrazolothiazolopyrimidine derivatives // Ukr. Biochem. J.– 2018. – Vol 90, No 2 – Р. 25–32. https://doi.org/10.15407/ubj90.02.025
  33. Pokhodylo N.T., Shyyka O.Ya., Tupychak M.A., Obushak M.D. Selectivity in domino-reaction of ortho-carbonyl azides with malononitrile dimer leading to [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidines // Chem. Heterocycl. Compd.– 2018. – Vol 54, No 2 – Р. 209–212. https://doi.org/10.1007/s10593-018-2256-4
  34. Shyyka O.Ya., Pokhodylo N.T., Slyvka Y.I., Goreshnik E.A., Obushak M.D. Understanding the tetrazole ring cleavage reaction with hydrazines: Structural determination and mechanistic insight // Tetrahedron Lett. – 2018. – Vol.59, №12. – P. 1112–1115. doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.02.016
  35. Palchykov V. A., Chabanenko R. M.,. Konshin V. V, Dotsenko V. V.,. Krivokolysko S. G., Chigorina E. A., Horak Y. I., Lytvyn R. Z., Vakhula A. R., Obushak M. D., Mazepa A. V. Dihydro-2H-thiopyran-3(4H)-one-1,1-dioxide – a versatile building block for the synthesis of new thiopyran-based heterocyclic systems // New J. Chem. – 2018. – Vol. 42, No 2. – 1403–1412. DOI: 10.1039/c7nj03846a
  36. Shyyka O.Ya., Martyak R.L., Tupychak M.A., Pokhodylo N.T., Obushak M.D. Facile synthetic route to benzo[c]chromenones and thieno 5 [2,3-c]chromenones // Synth. Commun. – 2017. – Vol. 47, No 24. – P. 2399–2405. org/10.1080/00397911.2017.1380833
  37. Horak Yu.I., Lytvyn R.Z., Laba Ye-O. V., Homza Yu.V., Zaytsev V.P., Nadirova M.A., Nikanorova T.V., Zubkov F.I., Varlamov A.V., Obushak M.D. The intramolecular Diels-Alder vinylthiophen (IMDAV) reaction: An easy approach to thieno[2,3-f]isoindole-4-carboxylic acids // Tetrahedron Letters– 2017. – Vol. 58, № 43. – P. 4103–4106. doi: 10.1016/j.tetlet.2017.09.038.
  38. Pokhodylo N.T., Shyyka O.Y., Matiychuk V.S., Obushak M.D., Pavlyuk V.V. A Novel Base-Solvent Controlled Chemoselective Azide Attack on an Ester Group versus Keto in Alkyl 3-Substituted 3-Oxopropanoates: Mechanistic Insights // ChemistrySelect – 2017. – Vol. 2, N 21.– 5871–5876. DOI: 10.1002/slct.201700577.
  39. Finiuk N.S., Hreniuh V.P., Ostapiuk Yu.V., Matiychuk V.S., Frolov D.A., Obushak M.D., Stoika R.S., Babsky A.M. Antineoplastic activity of novel thiazole derivatives // Biopolym. Cell. – 2017. – Vol. 33, N 2. – P.135–146. http://dx.doi.org/10.7124/bc.00094B
  40. Butkute R., Lygaitis R., Gudeika D., Grazulevicius J.V., Obushak M.D. Synthesis and properties of glass-forming 2-substituted perimidines // Molecular Crystals and Liquid Crystals. – 2016. – Vol. 640:1. – P. 1–12. http://dx.doi.org/10.1080/15421406.2016.1255091
  41. Gudeika D., Peciulyte L., Grazulevicius J.V., Obushak M.D. Synthesis, properties and self-polymerization of 1,8-naphthalimide-based vinyl monomer // Molecular Crystals and Liquid Crystals. – 2016. – Vol. 640:1. – P. 30–38. http://dx.doi.org/10.1080/15421406.2016.1255507
  42. Lytvyn R.Z., Neshchadin A.О., Pitkovych Kh.Y., Horak Yu.I., Grazulevicius J.V., Lis T., Kinzhybalo V., Obushak M.D. A simple and convenient synthesis of 3-arylpyran-2-ones via Meerwein reaction // Tetrahedron Lett. – 2016 – Vol. 57, № 1. – Р. 118–121. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403915303841
  43. Zubkov F.I., Zaytsev V.P, Mertsalov D.F., Nikitina E.V., Dorovatovskii P.V., Khrustalev V.N., Horak Yu.I., Lytvyn R.Z., Homza Yu.V., Obushak M.D., Varlamov A.V. Easy construction of furo[2,3-f]isoindole core by the IMDAV reaction between 3-(furyl)allylamines and α,β-unsaturated acid anhydrides // Tetrahedron – 2016 – Vol. 72, № 18. – Р. 2239–2253. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402016301569
  44. Yelenich O.V., Lytvyn R.Z., Skrypska O. V., Pitkovych Kh.Ye., Kachkovskii A.D., Obushak M.D., Yagodinets P.I. Synthesis, Nature of Electronic Transitions, and Absorption Spectra of the Dye Based on 4-(Methyl-1-{2-[4-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)phenyl]-2-oxoethyl}pyridinium Bromide // Russ. J. Gen. Chem. – 2016. – Vol. 86, No. 8. – P. 1838–1844. http://link.springer.com/article/10.1134/S1070363216080107
  45. Dibrivnyi V.M., Sobechko I.B., Puniak M.R., Horak Yu.I., Obushak M.D., Van-Chyn-Syan Yu.Ya., Marshalek A.S., Velychkivska N.I. Thermodynamic properties of 5(nitrophenyl)furan-2-carbaldehyde isomers // Chemistry Central Journal. – 2015 – Vol. 9:67. – Р. 1–7. https://ccj.springeropen.com/articles/10.1186/s13065-015-0144-x
  46. Ostapiuk Yu.V., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis and anticancer properties of 2-(4-amino-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-N-(5-R-benzylthiazol-2-yl)-acetamides // J. Org. Pharm. Chem. – 2015. – Т. 13, вип. 4. – С. 27–31. http://nuph.edu.ua/wp-content/uploads/2016/01/ZhOFH4-15-27-31.pdf
  47. Pokhodylo N.T., Shyyka O.Ya., Matiychuk V.S., Obushak M.D. New Convenient Strategy for Annulation of Pyrimidines to Thiophenes or Furans via the One-pot Multistep Cascade Reaction of 1H-Tetrazoles with Aliphatic Amines // ACS Comb. Sci. – 2015. – Vol. 17, № 7. – P. 399–403. http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/co5001376
  48. Horak Yu.I., Lytvyn R.Z., Homza Yu.V., Zaytsev V.P., Mertsalov D.F., Babkina M.N., Nikitina E.V., Lis T., Kinzhybalo V., Matiychuk V.S., Zubkov F.I., Varlamov A.V., Obushak M.D. The Intramolecular Diels-Alder Vinylfuran (IMDAV) Reaction: a Short Approach to Aza-analogues of Pinguisane-Type // Tetrahedron Lett. – 2015. – Vol. 56, № 30. – P. 4499–4501. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403915009570
  49. Sobechko I.B., Van-Chin-Syan Yu.Ya., Gorak Yu.I., Kochubei V.V., Prokop R.T., Velichkivska N.I., Dibrivnyi V.N., Obushak M.D. Thermodynamic Characteristics of the Melting and Dissolution of Crystalline Furan-2-carboxylic and 3-(Furyl)-2-propenoic in Organic Solvent // Russ. J. Phys. Chem. A – 2015. – Vol. 89, № 6. – Р. 919–925. http://link.springer.com/article/10.1134/S003602441506028X
  50. Sucman N., Pogrebnoi V., Obushak M., Melnic E., Kravtsov V., Macaev F. The synthesis of new spirolactones from substituted isatins // Chem. J. Mold. – 2015. – Vol. 10, № 1. – P. 64–70. http://www.cjm.asm.md/taxonomy/term/35
  51. Pokhodylo N.T., Shyyka O.Ya., Obushak N.D. Ethyl 2-Aminothiophene-3-Carboxylates in the Synthesis of Isomeric Thienopyridines // Сhem. Heterocycl. Compds – 2015. – Vol. 50, № 12. – Р.1748–1755. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-015-1647-z
  52. Turytsya V.V., Ostapiuk Yu.V., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of 3-aryl/methoxycarbonyl-3,4-dihydroisocoumarin-6-carboxylic acid derivatives // J. Heterocycl. Chem. – 2014. – 2014 – Vol. 51, №. 6. – P. 1898–1901. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jhet.1975/full
  53. Pokhodylo N.T., Shyyka O.Ya., Obushak M.D. Facile and efficient one-pot procedure for thieno[2,3-e][1,2,3] triazolo[1,5-a]pyrimidines preparation // Synth. Commun. – 2014.– Vol. 44, № 7.– P. 1002–1006. http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/00397911.2013.840729
  54. Pokhodylo N.T., Savka R.D., Obushak M.D. Synthesis of 3,4-dihydro-2H-thiopyrans and [3,4-c]chromenones containing 1,2,3-triazole moiety by the domino reaction thionation–hetero-Diels–Alder // Chem. Нeterocycl. Сompds. – 2014. – Vol. 50, №. 4. – P. 544–549. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-014-1505-4
  55. Sobechko I.B., Van-Chin-Syan Yu.Ya., Kochubei V.V., Prokop R.T., Velichkivskaya N.I., Gorak Yu.I., Dibrivnyi V.N., Obushak M.D. Thermodynamic properties of furan-2-carboxylic and 3-(2-furyl)-2-propenoic acids // Russ. J. Phys. Chem. A – 2014. – Vol. 88, № 12. – Р. 2046–2053. http://link.springer.com/article/10.1134/S0036024414120322
  56. Kozlov N.G., Bondarev S.L., Zhikharko Yu.D., Knyukshto V.N., Lytvyn R.Z., Horak Yu.I., Obushak M.D., Basalaeva L.I. Synthesis, absorption spectra, and luminescence properties of dihydrobenzoacridinone derivatives // Russ. J. Appl. Chem. – 2014. – Vol. 87, № 6. – Р. 780–786. http://link.springer.com/article/10.1134/S1070427214060196
  57. Yelenich О.V., Skrypska O.V., Lytvyn R.Z., Neshchadin A.O., Obushak M.D., Kachkovskii A.D., Yagodinets P.I. New biscyanine dye based on 1-{2-oxo-2-[4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)phenyl]ethyl}-4-methylpyridinium bromide. Electron transitions and electronic spectra // Russ. J. Gen. Chem. – 2014. – Vol. 84, № 11. – P. 2114–2119. ttp://link.springer.com/article/10.1134/S1070363214110127
  58. Bryhas А.O., Matiychuk V.S., Lis T., Kinzhybalo V., Smalius V.V., Obushak M.D. A four-step domino Knoevenagel–hetero-Diels–Alder reaction // Tetrahedron Lett. – 2013. – Vol. 54, № 42. – P. 5667–5670. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403913013531
  59. Matiychuk V.S., Potopnyk M.A., Obushak M.D. A Simple and Efficient Synthesis of Ethyl 1-aryl-4-formyl-1H-pyrazole-3-carboxylates // J. Het. Chem. – 2013. – Vol. 50, № S1. – P. E43–E47. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jhet.1042/full
  60. Zubkov F.I., Zaytsev V.P., Obushak M.D., Ershova Yu.D., Mertsalov D.F., Sorokina E.A., Nikitina E.V., Gorak Yu.I., Lytvyn R.Z., Varlamov A.V. Synthesis of epoxyisoindolo[1,2-a]isoquinolinium salts by an intramolecular [2+4] cycloaddition reaction in 2-allyl-1-furylisoquinolinium halides // Chem. Heterocycl. Compd. – 2013. – Vol. 49, № 5. – С. 746–759. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-013-1306-1
  61. Horak Yu.I., Lytvyn R.Z., Zubkov F.I., Nikitina E.V., Homza* Yu.V., Lis T., Kinzhybalo V., Obushak M.D. (4R*,4aR*,7aS*)-5-Oxo-6-phenyl-4a,5,6,7,7a,8-hexahydro-4H-furo[2,3-f]isoindole-4-carboxylic acid // Acta Cryst. Sect. E. – 2013. – E69, Pt. 2. – P. o273–o274. http://journals.iucr.org/e/issues/2013/02/00/cv5382/index.html
  62. Teslenko Yu., Matiychuk V.S., Kinzhybalo V., Lis T., Obushak M.D. 5-Iodo-3-phenyl-2,1-benzoxazole //Acta Cryst. Sect. E – 2013. – E69, Pt. 4. – P. o508. http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?S1600536813005862
  63. Ostapiuk Yu.V., Obushak M.D., Matiychuk V.S., Naskrent M., Gzella A.K. A convenient method for the synthesis of 2-[(5-benzyl-1,3-thiazol-2-yl)imino]1,3-thiazolidin-4-one derivatives // Tetrahedron Lett. – 2012 – Vol. 53, № 5. – P. 543–545. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403911020466
  64. Pokhodylo N.Т., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis and Reaction of 2-Mercapto-3-arylpropionic Acids / Nazariy T. Pokhodylo, // Phosphorus, Sulfur, Silicon Relat. Elem. – 2012.– Vol. 187, № 7. – P. 850–858. http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/10426507.2011.649503
  65. Bryhas A.O., Horak Yu.I., Ostapiuk Yu.V., Obushak M.D., Matiychuk V.S. A new three-step domino Knoevenagel–hetero-Diels-Alder oxidation reaction // Tetrahedron Lett. – 2011. – Vol. 52, № 18. – P. 2324–2326. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403911003133
  66. Matiychuk V.S., Potopnyk M.A., Luboradzki R., Obushak M.D. A new method for the synthesis of 1-aryl-1,2,4-triazole derivatives // Synthesis. – 2011. – № 11. – Р. 1799–1803. https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0030-1260026
  67. Rad N.I., Teslenko Yu.O., Obushak M.D., Matiychuk V.S. Lytvyn R.Z. Oximes as Products in the Reactions of 5-Substituted 2-Nitrothiophenes with Arylacetonitriles // J. Heterocycl. Chem. – 2011. – Vol. 48, № 6. – P. 1371–1374. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jhet.723/full
  68. Lytvyn R., Horak Yu., Matiychuk V., Obushak M., Kinzhybalo V. 1-{5-[2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-thienyl}ethanone // Acta Cryst. Sect. E. – 2011. – E67. – o585. http://journals.iucr.org/e/issues/2011/03/00/ds2088/index.html
  69. Obushak M.D., Horak Yu.I., Zaytsev V.P., Motorygina E.L., Zubkov F.I., Khrustalev VN. (6aR*,6bS*,11S*,11aS*)-6-(2-Furylmethyl)-5,12-dioxo-5,6,6a,6b,7,11,11a,12-octahydrofuro[3′,2′:5,6]isoindolo[2,1-a]quinazoline-11-carboxylic acid // Acta Cryst. Sect. E. – 2011. – E67, Pt. 11. – o3031–о3032. http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?S160053681104311X
  70. Pokhodylo N.T., Obushak N.D., Matiychuk V.S. Synthesis of 13-phenyl-9,15-dithia-2-azatricyclo-[9.3.1.03,8]pentadeca-1(14),3,5,7-tetraene // Chem. Heterocycl. Compd. – 2011. – Vol. 47, № 8. – Р. 1053–1054. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-011-0875-0
  71. Zubkov F.I., Ershova J.D., Zaytsev V.P., Obushak M.D., Matiychuk V.S., Sokolova E.A., Khrustalev V.N., Varlamov A.V. The first example of an intramolecular Diels–Alder furan (IMDAF) reaction of iminium salts and its application in a short and simple synthesis of the isoindolo[1,2-a]isoquinoline core of the jamtine and hirsutine alkaloids // Tetrahedron Lett. – 2010. – Vol. 51, № 52. – P. 6822–6824. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403910018228
  72. Pokhodylo N.T., Savka R.D., Pidlypnyi N.I., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of 2-Azido-1,3-thiazoles as 1,2,3-Triazole Precursors // Synth. Commun. – 2010. – Vol. 40, № 3. – P. 391–399. http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/00397910902981274
  73. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of 1-(R-Phenyl)-5-(R-Methyl)-1 H -1,2,3-triazole-4-carboxylic Acids by One-Pot Tandem Reaction // Synth. Commun. – 2010. –Vol. 40, № 13. – Р. 1932–1038. http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/00397910903174408
  74. Pokhodylo N.T., Savka R.D., Shyyka O.Ya., Obushak M.D. Novel Selected Tandem Transformations of the Amino and Carbonyl/Nitrile Groups in the Gewald Thiophenes // Phosphorus, Sulfur, Silicon Relat. Elem. – 2010 – Vol. 185, № 10. – Р. 2092–2100. http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/10426500903496739
  75. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of 3-aryl-3,6-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-7-thiones as building blocks for potentially biologically active compounds // Phosphorus, Sulfur, Silicon Relat. Elem. – 2010. – Vol. 185, № 3. – P. 578–581. http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/10426500902849573
  76. Rad N., Teslenko Yu. Obushak M., Pavlyuk V., Marciniak B. 2-[(2Z,3E )-2-Hydroxyimino-5-phenyl-2,3-dihydro-3-thienylidene]-2-phenylacetonitrile // Acta Cryst. Sect. E. – 2010. – E66, Pt. 8. – o1924. http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?S1600536810024955
  77. Toze F.A.A., Ershova J.D., Obushak M.D., Zubkov F.I., Khrustalev V.N. 8a-Methyl-5,6,8,8a,9,10-hexahydro-10,12a-epoxy-isoindolo[1,2-a]isoquinolinium iodide // Acta Cryst. Sect. E. – 2010. – E66, Pt. 6. – o1388–o1389. http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?S1600536810017903
  78. Matiychuk V.S., Obushak N.D., Pidlypnyi N.I., Ostapiuk Yu.V., Voloshchuk R.М. Synthesis of heterocycles on the basis of products of arylation of unsaturated compounds. 22. 3-aryl-2-chloropropanals in the synthesis of N-aryl-5-(r-benzyl)-1,3-thiazolе-2-amines // Chem. Heterocycl. Compd. – 2010. – Т. 46, № 4. – P. 495–499. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-010-0537-7
  79. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of isothiocoumarin derivatives // Chem. Heterocycl. Compd. – 2010. – Т. 46, № 2. – Р. 140-145. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-010-0484-3
  80. Matiychuk V.S., Obushak M.D., Lytvyn R.Z., Horak Yu.I. Synthesis of heterocycles on the basis of arylation products of unsaturated compounds. 19. Arylation of 2-acetylthiophene and the synthesis of 2-(5-aryl-2-thien- yl)-4-quinolinecarboxylic acids // Chem. Heterocycl. Compd. – 2010. – Vol. 46, № 1. – P. 50–55. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-010-0468-3
  81. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak М.D. Сhemoselective reactions of the aryl azides with ethyl 3-oxo-4-(triphenylphosphoranylidene)butanoate // Chem. Heterocycl. Compd. – 2009. – Vol. 45, № 12. – P. 1469–1472. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-010-0452-y
  82. Pokhodylo N.T., Savka R.D., Matiichuk V.S., Obushak N.D. A study of alkylation regioselectivity of 5-substituted tetrazoles with chloroacetamides // Russ. J. Gen. Chem. . – 2010. – Т. 80, № 4. – Р. 836–841. http://link.springer.com/article/10.1134/S1070363210040262
  83. Туриця В., Обушак М., Матійчук В. Ізокумарини. Методи синтезу (огляд) // Праці Наукового Товариства ім. Шевченка. Сер. хем. і біохем. – 2010. – Т. 25. – С. 82–110. http://www.irbis-nbuv.gov.ua/cgi-bin/irbis_nbuv/cgiirbis_64.exe?Z21ID=&I21DBN=UJRN&P21DBN=UJRN&S21STN=1&S21REF=10&S21FMT=juu_all&C21COM=S&S21CNR=20&S21P01=0&S21P02=0&S21P03=PREF=&S21COLORTERMS=0&S21STR=pntsh_him
  84. Біла Є., Обушак М. Механізм реакції ненасичених сполук з солями арендіазонію. Йон-радикальне приєднання до кратного зв’язку (огляд) // Праці Наукового Товариства ім. Шевченка. Сер. хем. і біохем. – 2010. – Т. 25. – С. 111–141. http://www.irbis-nbuv.gov.ua/cgi-bin/irbis_nbuv/cgiirbis_64.exe?Z21ID=&I21DBN=UJRN&P21DBN=UJRN&S21STN=1&S21REF=10&S21FMT=juu_all&C21COM=S&S21CNR=20&S21P01=0&S21P02=0&S21P03=PREF=&S21COLORTERMS=0&S21STR=pntsh_him
  85. Потопник М.А., Матійчук В.С., Обушак М.Д. Синтез та протипухлинна активність похідних піразоло[3,4-d]піридазину // Фарм. журн. – 2009. – № 4. – С.86–89.
  86. Потопник М.А., Бондар Н.Є., Обушак М.Д., Матійчук В.С. Синтез і дослідження антиоксидантної дії етил 4-[6-(ариламіно)-4-оксо-5-ціано-3,4-дигідро-2Н-1,3-тіазин-2-іл]-1-феніл-1Н-піразол-3-карбоксилатів // Ukrainica Bioorganica Acta. 2009. – № 2. – С. 42–46. http://www.bioorganica.org.ua/UBAdenovo/pubs_7_2_09/Matyychuk.pdf
  87. Потопник М.А., Скробала В.Е., Матійчук В.С., Обушак М.Д. Синтез та протипухлинна активність 2-арил-4-[(гетарилсульфаніл)метил]-3-метил-2,6-дигідро-7Н-піразоло[3,4-d]піридазин-7-онів // Клінічна фармація, фармакотерапія та медична стандартизація – 2009. – № 3–4. – С. 161–165. http://www.irbis-nbuv.gov.ua/cgi-bin/irbis_nbuv/cgiirbis_64.exe?Z21ID=&I21DBN=UJRN&P21DBN=UJRN&S21STN=1&S21REF=10&S21FMT=JUU_all&C21COM=S&S21CNR=20&S21P01=0&S21P02=0&S21P03=IJ=&S21COLORTERMS=1&S21STR=%D0%9673756
  88. Туриця В.В., Матійчук В.С., Обушак М.Д., Нефедов Є.А. Прогноз біологічної активності та синтез амідів 3-метил-3,4-дигідроізокумарин-3-карбонової кислоти // Клінічна фармація, фармакотерапія та медична стандартизація – 2009. – № 3–4. – С. 156–160. http://www.irbis-nbuv.gov.ua/cgi-bin/irbis_nbuv/cgiirbis_64.exe?Z21ID=&I21DBN=UJRN&P21DBN=UJRN&S21STN=1&S21REF=10&S21FMT=JUU_all&C21COM=S&S21CNR=20&S21P01=0&S21P02=0&S21P03=IJ=&S21COLORTERMS=1&S21STR=%D0%9673756
  89. Obushak M.D., Matiychuk V.S., Turytsya V.V. A new approach to the synthesis of 3,4-dihydroisocoumarin derivatives // Tetrahedron Lett. – 2009. – Vol. 50, № 45. – P. 6112–6115. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403909015767
  90. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of ethyl 4,5-disubstituted 2-azido-3-thiophenecarboxylates and use in the synthesis of thieno [3,2-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-ones // Tetrahedron – 2009. – Vol. 65, № 13 – Р. 2678–2683. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402009001318
  91. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D. One-pot multicomponent synthesis of 1-aryl-5-methyl-N-R2-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamides: An easy procedure for combinatorial chemistry // J. Comb. Chem. – 2009. – Vol. 11, № 3. – Р. 481–485. http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/cc900012w
  92. Pokhodylo N. T., Matiychuk V. S., Obushak M. D. Synthesis of Triazoles via Regioselective Reactions of Aryl Azides with Cyanoacetyl Pyrroles and Indoles // Synthesis. – 2009. – No. 8 – P. 1297–1300. https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0028-1087992
  93. Pokhodylo N.T., Teslenko Y.O., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of 2,1-benzisoxazoles by nucleophilic substitution of hydrogen in nitroarenes activated by the azole ring // Synthesis. – 2009. – № 16. – Р. 2741–2748. https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0029-1216875
  94. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D. (Arylsulfonyl)acetones and -acetonitriles: new activated methylenic building blocks for synthesis of 1,2,3-triazoles // Synthesis. – 2009. – № 14 – P. 2321–2323. https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0029-1216850
  95. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Regioselective cycloaddition route to 5-aminotriazole // Synfacts – 2009. – № 7. – P. 723. https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0029-1217316
  96. Pokhodylo N.T., Savka R.D., Matiichuk V.S., Obushak N.D. Synthesis and Selected Transformations of 1-(5-methyl-1-aryl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanones and 1-[4-(4-R-5-methyl-1Н-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl]ethanones // Russ J. Gen. Chem. – 2009. – Vol. 79, № 2. – Р. 309–314. http://link.springer.com/article/10.1134/S1070363209020248
  97. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak N.D. A convenient method for the synthesis of thiopyrano[4,3-c]quinoline, a new heterocyclic system // Chem. Heterocycl. Compds. – 2009. – Vol. 45, № 1. – P. 121–122. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-009-0238-2
  98. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D.. Synthesis of [1,2,3]triazolo-[4′,5′:4,5]pyrimido[1,6-a]benzimidazole, a new heterocyclic system // Chem. Heterocycl. Compds. – 2009. – Vol. 45, № 2. – P. 245–247. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-009-0255-1
  99. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of the 1H-1,2,3-triazole derivatives by the cyclization of arylazides with 1-(1,3-benzothiazol-2-yl)acetone, 1,3-benzothiazol-2-ylacetonitrile and (4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)acetonitrile // Chem. Heterocycl. Compds. – 2009. – Vol. 45, № 4. – P. 483–488. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-009-0287-6
  100. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of the new heterocyclic system – pyrido[3′,2′:4,5]thieno[2,3-e]-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidine // Chem. Heterocycl. Compds. – 2009. – Vol. 45, № 7. – P. 1100–1102. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-009-0338-z

Біографія

Народився 7 квітня 1955 р. в с. Мишин Коломийського району Івано-Франківської області;
1977 р. – закінчив хімічний факультет Чернівецького університету з відзнакою;
1977–78 – інженер-технолог на ВО “Склопластик” в м. Сєвєродонецьк Луганської області;
З 1978 р. працює на кафедрі органічної хімії Львівського університету:
1978–81 – аспірант;
1981–92 – завідувач науково-дослідної лабораторії синтезу органічних сполук;
1986–87 – наукове стажування в Технічній вищій школі Мерзебурґа, Німеччина;
1992–2000 – доцент;
1995–98 – докторант;
2000–03 – професор;
з 2003 – завідувач кафедри органічної хімії.

Наукові ступені:

кандидат хімічних наук – 1983;

доктор хімічних наук – 1999.

Вчені звання:

старший науковий співробітник – 1991;

доцент – 1993;

професор – 2002.

Член Наукового товариства імені Шевченка з 1992 р.

Член редколегій п’яти наукових видань.

Член двох спеціалізованих рад із захисту докторських і кандидатських дисертацій.

Науковий керівник 16 кандидатів хімічних наук (докторів філософії) і науковий консультант 2 докторів хімічних наук.

Проекти

Наукові проєкти і ґранти (науковий керівник – М.Д. Обушак) з 2012 р

  • “Молекулярний дизайн гетероциклічних сполук з використанням мультикомпонентних і тандемних реакцій для скринінгу на біоактивність та для оптоелектроніки”, 2022–2023.
  • “Донор-заміщені похідні 1,2,3-триазолу як матеріали для органічних світловипромінюючих діодів”, українсько-литовський проєкт, 2020–2021.
  • Ґрант Національного фонду досліджень України “Нові азолові та каркасні агенти проти раку та патогенних мікроорганізмів”, 2020–2021.
  • “Однореакторні і тандемні реакції у конструюванні гетероциклів та пошук біоактивних сполук і матеріалів для органічної електроніки”, 2018–2020.
  • “Молекулярний дизайн нових ансамблів гетероциклів з фармакофорними фрагментами на основі мультикомпонентних і доміно-реакцій та з використанням діазонієвих солей”, 2015–2017.
  • “Синтез і дослідження нових органічних сполук на основі азотовмісних гетероциклів для органічної електроніки”, українсько-литовський проєкт, 2016–2017.
  • Індивідуальний ґрант “Однореакторний синтез нових електроактивних органічних сполук на основі похідних імідазолу і декагідроакридину» за фінансової підтримки Європейського фонду “Конкурсне фінансування короткотермінових візитів дослідників” (2015 р., Каунаський технологічний університет).
  • “Молекулярний дизайн нових ансамблів гетероциклів з фармакофорними фрагментами на основі мультикомпонентних і доміно-реакцій та з використанням діазонієвих солей”, 2015–2017.
  • “Нові антиоксиданти для зменшення ефектів оксидативного стресу при гіперглікемії”, українсько-молдовський науково-дослідний проект, 2014-2015.
  • “Мультикомпонентні реакції в синтезі азотовмісних гетероциклів з фармакофорними фрагментами”, українсько-білоруський проект (ДФФД), 2013-2014.
  • “Конструювання гетероциклічних систем на основі реагентів, одержаних з арендіазонієвих солей”, держбюджетна тема, 2012-2014.

Нагороди

Лауреат Державної премії України у галузі науки і техніки за 2019 р.

Заслужений професор Львівського національного університету імені Івана Франка – 2013.

Стипендіат програми “Львівська система дослідників” – 2019.

Лауреат премії Львівської облдержадміністрації – 2020.

Подяка Департаменту освіти Львівської облдержадміністрації – 2013, 2021.

Подяка міського голови Львова – 2021.

Грамоти Міністерства освіти і науки України (2007, 2009).

Подяка ректора Львівського національного університету імені Івана Франка – 2005, 2007.

Відзнака і ґрант “Соросівський доцент”, міжнародна науково-освітня програма – 1995.

Розклад