https://www.researchgate.net/profile/Mykola_Obushak

Реакції циклізації, синтез гетероциклів, гомогенно-каталітичні реакції діазонієвих солей, металокомплексний каталіз, мультикомпонентні реакції.
Опублікував близько 1080 наукових робіт, в т. ч. – 63 патенти і авторські свідоцтва на винаходи, 2 розділи монографій, 25 навчальних посібників.

Ключові слова:
гетероциклізації, арилювання, реакція Меєрвейна, хлорарилювання, арендіазонієві солі, циклізації, доміно-реакції, похідні тіазолу, похідні 4-тіазолідинону, ізокумарини, похідні фурану, арилфурани, 2-арил-1,4-бензохінони, паладій-каталітичні реакції.

• Органічна хімія
• Магістерський семінар
• Магістерський семінар

1. Deva L., Stanitska M., Skhirtladze L., Ali A., Baryshnikov G., Volyniuk D., Kutsiy S., Obushak M., Cekaviciute M., Stakhira P., Grazulevicius J.V. Efficient Microwave Irradiation-Assisted Synthesis of Benzodioxinoquinoxaline and Its Donor-Variegated Derivatives Enabling Long-Lived Emission and Efficient Bipolar Charge Carrier Transport // ACS Materials Au – 2024. – Vol. 4, No 6. – P. 628–642. https://doi.org/10.1021/acsmaterialsau.4c00050
2. Stanitska M., Pokhodylo N., Lytvyn R., Urbonas E., Volyniuk D., Kutsiy S., Ivaniuk K., Kinzhybalo V., Stakhira P., Keruckiene R., Obushak M., Grazulevicius J.V. Effects of Electron-Withdrawing Strengths of the Substituents on the Properties of 4-(Carbazolyl-R-benzoyl)-5-CF₃-1H-1,2,3-triazole Derivatives as Blue Emitters for Doping-Free Electroluminescence Devices // ACS Omega. – 2024. – Vol. 9, No 12. – P. 14613–14626. https://doi.org/10.1021/acsomega.4c01077
3. Pokhodylo N., Levchenko K., Obushak M. Fluorinated 1,2,3‐Triazoles: Terra Incognita in 1,2,3‐Triazoles Chemistry // ChemistrySelect. – 2024. – Vol. 9, No 4. –e202302753.
4. Ohorodnik M.Yа., Horak Yu.I., Obushak M.D., Tischenko N.І., Sobechko I.B. Solubility of 5-(4-methylphenyl)-2-furanpropanoic acid in different organic solvents // Chemistry, technology and application of substances. – 2024. – Vol.7, No 1. – P. 1–7. DOI: https://doi.org/10.23939/ctas2024.01.001
5. Kosylo N., Hotynchan A., Skrypska O., Horak Y., Obushak M. Synthesis and prediction of toxicological and pharmacological properties of Schiff bases containing arylfuran and pyrazole moiety // Scientiae Radices. – 2024. – Vol.3, No 2. – P. 62–73. DOI: 10.58332/scirad2024v3i2a01
6. Pokhodylo N., Finiuk N., Klyuchivska O., Stoika R., Matiychuk V., Obushak M. Bioisosteric replacement of 1H-1,2,3-triazole with 1H-tetrazole ring enhances anti-leukemic activity of (5-benzylthiazol-2-yl)benzamides // Eur. J. Med. Chem. – 2023. – Vol. 250. – 115126. DOI: 10.1016/j.ejmech.2023.115126
7. Dabuliene A., Dainyte A.,·Andruleviciene V.,·Lygaitis R., Punniyakoti S.M., Tomkeviciene A., Velasco D., Obushak M., Grazulevicius J.V. Low-molar-mass and oligomeric derivatives of carbazole and triphenylamine containing thiazolo[5,4-d]thiazole moieties // Polymer Bulletin – 2023. – Vol. 80, No 2. ­ P. 1477-1493. DOI: 10.1007/s00289-022-04118-0
8. Pokhodylo N.T., Tupychak M.A., Goreshnik E.A., Obushak M.D. The Synthesis of Novel 7-(Substituted benzyl)-4,5-dihydro[1,2,3]triazolo[1,5- a ]pyrazin-6(7 H)-ones via Tandem Ugi-Huisgen Reactions // Synthesis. – 2023. – Vol. 55, No 6. ­ P. 977–988. DOI: 10.1055/s-0042-1751382
9. Pokhodylo N., Martyak R., Tupychak M., Pitkovych Kh., Matiychuk V., Obushak M.D. The (1H-tetrazol-1-yl)arenediazonium salts as convenient reagents for quinones arylation: synthesis of 1,3-benzoxathiol-2-ones and naphtho[2,1-d][1,3]oxathiol-2-ones bearing (1H-tetrazol-1-yl)phenyl motif // Chem. Chem. Technol. – 2023. – Vol. 17, No 2. ­ P. 304–314.
10. Ostapiuk Y. V., Barabash O. V., Ostapiuk M. Y., Goreshnik E., Obushak M. D., Schmidt A. Thiocyanatoarylation of Methyl Vinyl Ketone under Meerwein Conditions for the Synthesis of 2-Aminothiazole-Based Heterocyclic Systems // Org. Lett. – 2022. – Vol. 24, No 25. – Р. 4575–4579. DOI: 10.1021/acs.orglett.2c01677
11. Pokhodylo N.T., Obushak M.D. 4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-1-(2-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-5-amine // Molbank. – 2022. – Vol. 2022, No 3. – M1398. DOI: 10.3390/M1398
12. Pokhodylo N.T., Obushak M.D. Synthesis and Ring-Chain Tautomerism of 1-(4-Ethoxyphenyl)-5-formyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic Acid: The First Representative of a 5-Formyl-1H-1,2,3 -triazole-4-carboxylic Acids Series // Molbank. – 2022. – Vol. 2022, No 3. – M1397. DOI: 10.3390/M1397
13. Stanitska M., Mahmoudi M., Pokhodylo N., Lytvyn R., Volyniuk D., Tomkeviciene A., Keruckiene R., Obushak M., Grazulevicius J. V. Exciplex-Forming Systems of Physically Mixed and Covalently Bonded Benzoyl-1H-1,2,3-Triazole and Carbazole Moieties for Solution-Processed White OLEDs // J. Org. Chem. – 2022. – Vol. 87, No 6. – Р. 4040–4050. https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c02784
14. Ostapiuk Yu.V., Ostapiuk M.Y., Barabash O.V., Kravets M., Herzberger C., Namyslo J.C., Obushak M.D., Schmidt A. One-Pot Syntheses of Substituted 2-Aminothiazoles and 2-Aminoselenazoles via Meerwein Arylation of Alkyl Vinyl Ketones // Synthesis – 2022. DOI: 10.1055/s-0041-1738070
15. Tupychak M.А., Obushak, M.D. New methods for the synthesis of substituted 4,5,6,7-tetrahydro[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrazines (microreview) // Chem. Heterocycl. Compd. – 2021. – Vol. 57, No 12. – Р. 1164–1166. https://doi.org/10.1007/s10593-021-03037-8
16. Palchykov V.,  Manko N., Finiuk N., Stoika R., Obushak M., Pokhodylo N. Antimicrobial action of arylsulfonamides bearing (aza)norbornane and related motifs: Evaluation of new promising anti-MRSA agents // Med. Chem. Res. – 2022. – Vol. 31, No 2. – Р. 284–292. https://doi.org/10.1007/s00044-021-02827-1
17. Pokhodylo N.T., Slyvka Y.I., Goreshnik E.A., Obushak M.D. Ethyl 5-Formyl-1-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate: Synthesis, Crystal Structure, Hirshfeld Surface Analysis, and DFT Calculation // Molbank. – 2022. – Vol. 2022, No 1. – M1340. https://doi.org/10.3390/M1340
18. Finiuk N. S., Klyuchivska O. Yu., Ivasechko I. I., Mitina N. E., Ostapiuk Yu. V., Obushak, M. D. Zaichenko O. S., Babsky A. M., Stoika R. S. Effect of a novel thiazole derivative and its complex with a polymeric carrier on stability of DNA in human breast cancer cells // Ukr. Biochem. J. – 2021. – Vol. 93, Is. 2. – P. 39–51. https://doi.org/10.15407/ubj93.02.039
19. Finiuk N.S., Popovych M.V., Shalai Ya.R., Mandzynets S.M., Hreniuh V.P., Ostapiuk Yu.V., Obushak M.D., Mitina N.E., Zaichenko O.S., Stoika R.S., Babsky A.M. Antineoplastic Activity In Vitro of 2-amino-5-benzylthiasol Derivative in the Complex with Nanoscale Polymeric Carriers // Cytol. Genet. – 2021. – Vol. 55. – P. 19–27. https://doi.org/10.3103/S0095452721010084
20. Sekh T.V., Shyyka O.Y., Pokhodylo N.T., Obushak M.D. Synthesis of 1H-1,2,3-triazole-4-carbonitriles as building blocks for promising 2-(triazol-4-yl)-thieno[2,3-d]pyrimidine drug candidates // Synth. Commun. – 2021. – Vol. 51, № 20. – P. 3175–3186 https://doi.org/10.1080/00397911.2021.1966041
21. Pokhodylo N.,  Manko N., Finiuk N., Klyuchivska O., Matiychuk V., Obushak M., Stoika R. Primary discovery of 1-aryl-5-substituted-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamides as promising antimicrobial agents // J. Mol. Struct. – 2021. – Vol. 1246. – Art. 131146. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.131146
22. Pokhodylo N.T., Shyyka O.Y., Slyvka Y.I., Goreshnik E.A., Obushak M.D. Solvent-free synthesis of cytisine-thienopyrimidinone conjugates via transannulation of 1H-tetrazoles: Crystal and molecular structure, docking studies and screening for anticancer activity // J. Mol. Struc. – 2021. – Vol. 1240. – Art. 130487. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.130487
23. Pokhodylo N., Savka R., Obushak M. Comparison of synthetic routes for fully substituted (1H-1,2,3-triazol-4-yl)acetic acids // Curr. Chem. Lett. – 2021. – Vol. 10, № 2. – Р. 53–66. http://dx.doi.org/10.5267/j.ccl.2020.7.004
24. Mandzyuk L.Z., Matiychuk V.S., Chaban T.I., Bodnarchuk O.V., Matiychuk J.E., Obushak M.D. Spiro Derivatives of 1,10b-dihydro-5H-pyrazolo[1,5-c][1,3]-benzoxazines and their Antimicrobial, Anti-Inflammatory, and Antioxidant Activity // Chem. Heterocycl. Compd. – 2020. – Vol. 56. – Р. 1485–1490. DOI:10.1007/s10593-020-02842-x
25. Tupychak M. A., Pokhodylo N. T. Obushak M. D. Dialkyl (2-oxopropyl)phosphonates in the synthesis of phosphorylated heterocycles // Chem. Heterocycl. Compd. – 2020. – Vol. 56, Nо 9. – P. 1125–1129.
26. Біла Є., Солтис Д., Обушак М. Трикомпонентні реакції ненасичених сполук з солями арендіазонію і нейтральними нуклеофілами. Арилсульфонілювання /(огляд) / Праці НТШ. Хім. науки. – 2020. – Т. LX. – C. 31–54. https://doi.org/10.37827/ntsh.chem.2020.60.xxx
27. Pokhodylo N.T., Savka R.D., Shyyka O.Y., Obushak M.D. One pot CuAAC synthesis of (1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl-1,3,4/1,2,4-oxadiazoles starting from available chloromethyl-1,3,4/1,2,4-oxadiazoles // J. Heterocyclic. Chem. – 2020. – Vol. 57, Nо 6. – P. 2969–2976. DOI: 10.1002/jhet.4008
28. Shyyka O. Ya., Pokhodylo N. T., Palchykov V. A., Finiuk N. S., Stoika R. S., Obushak M. D. Cage-Like Amines in the Green Protocol of Transannular Thieno[2,3-d]Pyrimidinone Formation as Promising Anticancer Agents // Chem. Heterocycl. Compd. – 2020. – Vol. 56, Nо 6. – P. 793–799. DOI: 10.1007/s10593-020-02732-2
29. Nadirova M. A., Laba Y.-O. V., Zaytsev V. P., Sokolova J. S., Pokazeev K. M., Anokhina V. A., Khrustalev V. N., Horak Yu. I., Lytvyn R. Z., Siczek M., Kinzhybalo V., Zubavichus Y. V., Kuznetsov M. L., Obushak M. D., Zubkov F. I. Application of the Intramolecular Diels–Alder Vinylarenе (IMDAV) Approach for the Synthesis of Thieno[2,3-f]isoindoles // Synthesis. – 2020. – Vol. 52, Nо 15. – P. 2196–2223. DOI: 10.1055/s-0039-1690833
30. Hreniukh V. P., Finiuk N. S., Shalai Ya. R., Manko B. O., Manko B. V., Ostapiuk Yu. V., Kulachkovskyy O. R., Obushak M. D., Stoika R. S., Babsky A. M. Effects of thiazole derivatives on intracellular structure and functions in murine lymphoma cells // Ukr. Biochem. J. – 2020. – Vol. 92, Nо 2. – P. 121–130. DOI: 10.15407/ubj91.02.121
31. Tupychak M. A., Shyyka O. Ya., Pokhodylo N. T. Obushak M. D. Nitrileimines as an alternative to azides in base-mediated click [3+2]cycloaddition with methylene active nitriles // RSC Advances. – 2020. – Vol. 10, No. 23. – P. 13696–13699. DOI: 10.1039/D0RA01417F
32. Pokhodylo N.T., Shyyka O.Ya., Goreshnik E.A., Obushak M.D. 4-Phosphonated or 4-Free 1,2,3-Triazoles: What Controls the Dimroth Reaction of Arylazides with 2-Oxopropylphosphonates? // ChemistrySelect.– 2020. – Vol. 5, No 1. – P. 260–264.  https://doi.org/10.1002/slct.201904688
33. Batsyts S., Shehedyn M., Goreshnik E.A., Obushak M.D., Schmidt A., Ostapiuk Y.V. 2-Bromo-2-chloro-3-arylpropanenitriles as C-3 Synthons for the Synthesis of Functionalized 3-Aminothiophenes // Eur. J. Org. Chem. – 2019. – No 48. – P. 7842–7856.  https://doi.org/10.1002/ejoc.201901512
34. Rusnak O. V., Lytvyn R. Z., Skripskaya O. V., Blinder O. O., Pitkovych Kh. E., Yagodinets P. I., Obushak M. D. Synthesis and antimicrobial activity of 4-(4-acetylphenyl)-3-hydroxy-2H–chromen-2-one derivatives // Pharm. Chem. J. – 2019. – Vol. 53, No. 9. – P. 797–802. DOI 10.1007/s11094-019-02082-0
35. Dibrivnyi V., Marshalek A., Sobechko I., Horak Y., Obushak M., Velychkivska N., Goshko L. Thermodynamic properties of some isomeric 5-(nitrophenyl)-furyl-2 derivatives // BMC Chemistry. – 2019. – Vol. 13, No 1. – 105, 11р. https://doi.org/10.1186/s13065-019-0619-2.
36. Pokhodylo N T., Shyyka O Ya., Tupychak M A., Slyvka Yu I., Obushak M D. Concurrent pathway and unexpected products in the CuAAC reaction of ethyl prop-2-ynyl methylphosphonate with aromatic azides // Chem. Heterocycl. Compds. – 2019. – Vol. 55, No 4/5. – Р. 374–378. https://doi.org/10.1007/s10593-019-02467-9
37. Finiuk N.S., Ivasechko I.I., Klyuchivska O.Yu., Ostapiuk Yu.V., Hreniuh V.P., Shalai Ya.R., Matiychuk V.S., Obushak M.D., Babsky A.M., Stoika R.S. Apoptosis induction in human leukemia cells by novel 2-amino-5-benzylthiazole derivatives // Ukr. Biochem. J. – 2019. – Vol. 91, No 2. – Р. 29–39. doi: https://doi.org/10.15407/ubj91.02.0295
38. Sobechko I., Horak Y., Dibrivnyi V., Obushak M., Goshko L. Thermodynamic properties of 2-methyl-5-arylfuran-3-carboxylic acids chlorine derivatives in organic solvents // Chem. Сhem. Тechnol. – 2019. – Vol. 13. No. 3. – P. 280–287. DOI: 10.23939/chcht13.03.280
39. Finiuk N., Klyuchivska O., Ivasechko I., Hreniukh V., Ostapiuk Y., Shalai Y., Panchuk R., Matiychuk V., Obushak M., Stoika R., Babsky A. Proapoptotic effects of novel thiazole derivative on human glioma cells / // Anti-Cancer Drugs. – 2019. – Vol. 30, No1. – P. 27–37. DOI: 10.1097/CAD.0000000000000686
40. Elenich, O.V., Lytvyn R.Z., Blinder O.V., Skripskaya O.V., Lyavinets O.S., Pitkovych K.E., Obushak M.D., Yagodinets P.I. Synthesis and Antimicrobial Activity of 3-Phenyl-1-Methylquinolin-2-One Derivatives // Pharm. Chem. J. – 2019. – 52. – 969–974. DOI: 10.1007/s11094-019-01935-y
41. Shyyka O., Pokhodylo N., Finiuk N., Matiychuk V., Stoika R., Obushak M. Anticancer Activity Evaluation of New Thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones and Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one Derivatives // Sci. Pharm. – 2018. – Vol. 86 (3), 28. https://doi.org/10.3390/scipharm86030028
42. Vakhula A.R., Horak Yu.I., Lytvyn R.Z., Lesyuk A.I., Kinzhybalo V., Zubkov F.I., Obushak M.D. 5-Aryl-2-furaldehydes in the synthesis of tetrahydropyrimidinones by Biginelli reaction // Chem. Heterocycl. Compd.– 2018. – Vol 54, No 5 – Р. 545–549. https://doi.org/10.1007/s10593-018-2301-3.
43. Finiuk N.S., Ostapiuk Yu.V., Hreniuh V.P., Shalai Ya.R., Matiychuk V.S., Obushak M.D., Stoika R.S., Babsky A.M. Evaluation of antiproliferative activity of pyrazolothiazolopyrimidine derivatives // Ukr. Biochem. J.– 2018. – Vol 90, No 2 – Р. 25–32. https://doi.org/10.15407/ubj90.02.025
44. Pokhodylo N.T., Shyyka O.Ya., Tupychak M.A., Obushak M.D. Selectivity in domino-reaction of ortho-carbonyl azides with malononitrile dimer leading to [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidines // Chem. Heterocycl. Compd.– 2018. – Vol 54, No 2 – Р. 209–212. https://doi.org/10.1007/s10593-018-2256-4
45. Shyyka O.Ya., Pokhodylo N.T., Slyvka Y.I., Goreshnik E.A., Obushak M.D. Understanding the tetrazole ring cleavage reaction with hydrazines: Structural determination and mechanistic insight // Tetrahedron Lett. – 2018. – Vol.59, №12. – P. 1112–1115. doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.02.016
46. Palchykov V. A., Chabanenko R. M.,. Konshin V. V, Dotsenko V. V.,. Krivokolysko S. G., Chigorina E. A., Horak Y. I., Lytvyn R. Z., Vakhula A. R., Obushak M. D., Mazepa A. V. Dihydro-2H-thiopyran-3(4H)-one-1,1-dioxide – a versatile building block for the synthesis of new thiopyran-based heterocyclic systems // New J. Chem. – 2018. – Vol. 42, No 2. – 1403–1412. DOI: 10.1039/c7nj03846a
47. Shyyka O.Ya., Martyak R.L., Tupychak M.A., Pokhodylo N.T., Obushak M.D. Facile synthetic route to benzo[c]chromenones and thieno 5 [2,3-c]chromenones // Synth. Commun. – 2017. – Vol. 47, No 24. – P. 2399–2405. org/10.1080/00397911.2017.1380833
48. Horak Yu.I., Lytvyn R.Z., Laba Ye-O. V., Homza Yu.V., Zaytsev V.P., Nadirova M.A., Nikanorova T.V., Zubkov F.I., Varlamov A.V., Obushak M.D. The intramolecular Diels-Alder vinylthiophen (IMDAV) reaction: An easy approach to thieno[2,3-f]isoindole-4-carboxylic acids // Tetrahedron Letters– 2017. – Vol. 58, № 43. – P. 4103–4106. doi: 10.1016/j.tetlet.2017.09.038.
49. Pokhodylo N.T., Shyyka O.Y., Matiychuk V.S., Obushak M.D., Pavlyuk V.V. A Novel Base-Solvent Controlled Chemoselective Azide Attack on an Ester Group versus Keto in Alkyl 3-Substituted 3-Oxopropanoates: Mechanistic Insights // ChemistrySelect – 2017. – Vol. 2, N 21.– 5871–5876. DOI: 10.1002/slct.201700577.
50. Finiuk N.S., Hreniuh V.P., Ostapiuk Yu.V., Matiychuk V.S., Frolov D.A., Obushak M.D., Stoika R.S., Babsky A.M. Antineoplastic activity of novel thiazole derivatives // Biopolym. Cell. – 2017. – Vol. 33, N 2. – P.135–146. http://dx.doi.org/10.7124/bc.00094B
51. Butkute R., Lygaitis R., Gudeika D., Grazulevicius J.V., Obushak M.D. Synthesis and properties of glass-forming 2-substituted perimidines // Molecular Crystals and Liquid Crystals. – 2016. – Vol. 640:1. – P. 1–12. http://dx.doi.org/10.1080/15421406.2016.1255091
52. Gudeika D., Peciulyte L., Grazulevicius J.V., Obushak M.D. Synthesis, properties and self-polymerization of 1,8-naphthalimide-based vinyl monomer // Molecular Crystals and Liquid Crystals. – 2016. – Vol. 640:1. – P. 30–38. http://dx.doi.org/10.1080/15421406.2016.1255507
53. Lytvyn R.Z., Neshchadin A.О., Pitkovych Kh.Y., Horak Yu.I., Grazulevicius J.V., Lis T., Kinzhybalo V., Obushak M.D. A simple and convenient synthesis of 3-arylpyran-2-ones via Meerwein reaction // Tetrahedron Lett. – 2016 – Vol. 57, № 1. – Р. 118–121. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403915303841
54. Zubkov F.I., Zaytsev V.P, Mertsalov D.F., Nikitina E.V., Dorovatovskii P.V., Khrustalev V.N., Horak Yu.I., Lytvyn R.Z., Homza Yu.V., Obushak M.D., Varlamov A.V. Easy construction of furo[2,3-f]isoindole core by the IMDAV reaction between 3-(furyl)allylamines and α,β-unsaturated acid anhydrides // Tetrahedron – 2016 – Vol. 72, № 18. – Р. 2239–2253. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402016301569
55. Dibrivnyi V.M., Sobechko I.B., Puniak M.R., Horak Yu.I., Obushak M.D., Van-Chyn-Syan Yu.Ya., Marshalek A.S., Velychkivska N.I. Thermodynamic properties of 5(nitrophenyl)furan-2-carbaldehyde isomers // Chemistry Central Journal. – 2015 – Vol. 9:67. – Р. 1–7. https://ccj.springeropen.com/articles/10.1186/s13065-015-0144-x
56. Ostapiuk Yu.V., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis and anticancer properties of 2-(4-amino-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-N-(5-R-benzylthiazol-2-yl)-acetamides // J. Org. Pharm. Chem. – 2015. – Т. 13, вип. 4. – С. 27–31. http://nuph.edu.ua/wp-content/uploads/2016/01/ZhOFH4-15-27-31.pdf
57. Pokhodylo N.T., Shyyka O.Ya., Matiychuk V.S., Obushak M.D. New Convenient Strategy for Annulation of Pyrimidines to Thiophenes or Furans via the One-pot Multistep Cascade Reaction of 1H-Tetrazoles with Aliphatic Amines // ACS Comb. Sci. – 2015. – Vol. 17, № 7. – P. 399–403. http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/co5001376
58. Horak Yu.I., Lytvyn R.Z., Homza Yu.V., Zaytsev V.P., Mertsalov D.F., Babkina M.N., Nikitina E.V., Lis T., Kinzhybalo V., Matiychuk V.S., Zubkov F.I., Varlamov A.V., Obushak M.D. The Intramolecular Diels-Alder Vinylfuran (IMDAV) Reaction: a Short Approach to Aza-analogues of Pinguisane-Type // Tetrahedron Lett. – 2015. – Vol. 56, № 30. – P. 4499–4501. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403915009570
59. Sucman N., Pogrebnoi V., Obushak M., Melnic E., Kravtsov V., Macaev F. The synthesis of new spirolactones from substituted isatins // Chem. J. Mold. – 2015. – Vol. 10, № 1. – P. 64–70. http://www.cjm.asm.md/taxonomy/term/35
60. Pokhodylo N.T., Shyyka O.Ya., Obushak N.D. Ethyl 2-Aminothiophene-3-Carboxylates in the Synthesis of Isomeric Thienopyridines // Сhem. Heterocycl. Compds – 2015. – Vol. 50, № 12. – Р.1748–1755. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-015-1647-z
61. Turytsya V.V., Ostapiuk Yu.V., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of 3-aryl/methoxycarbonyl-3,4-dihydroisocoumarin-6-carboxylic acid derivatives // J. Heterocycl. Chem. – 2014. – 2014 – Vol. 51, №. 6. – P. 1898–1901. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jhet.1975/full
62. Pokhodylo N.T., Shyyka O.Ya., Obushak M.D. Facile and efficient one-pot procedure for thieno[2,3-e][1,2,3] triazolo[1,5-a]pyrimidines preparation // Synth. Commun. – 2014.– Vol. 44, № 7.– P. 1002–1006. http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/00397911.2013.840729
63. Pokhodylo N.T., Savka R.D., Obushak M.D. Synthesis of 3,4-dihydro-2H-thiopyrans and [3,4-c]chromenones containing 1,2,3-triazole moiety by the domino reaction thionation–hetero-Diels–Alder // Chem. Нeterocycl. Сompds. – 2014. – Vol. 50, №. 4. – P. 544–549. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-014-1505-4
64. Bryhas А.O., Matiychuk V.S., Lis T., Kinzhybalo V., Smalius V.V., Obushak M.D. A four-step domino Knoevenagel–hetero-Diels–Alder reaction // Tetrahedron Lett. – 2013. – Vol. 54, № 42. – P. 5667–5670. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403913013531
65. Matiychuk V.S., Potopnyk M.A., Obushak M.D. A Simple and Efficient Synthesis of Ethyl 1-aryl-4-formyl-1H-pyrazole-3-carboxylates // J. Het. Chem. – 2013. – Vol. 50, № S1. – P. E43–E47. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jhet.1042/full
66. Zubkov F.I., Zaytsev V.P., Obushak M.D., Ershova Yu.D., Mertsalov D.F., Sorokina E.A., Nikitina E.V., Gorak Yu.I., Lytvyn R.Z., Varlamov A.V. Synthesis of epoxyisoindolo[1,2-a]isoquinolinium salts by an intramolecular [2+4] cycloaddition reaction in 2-allyl-1-furylisoquinolinium halides // Chem. Heterocycl. Compd. – 2013. – Vol. 49, № 5. – С. 746–759. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-013-1306-1
67. Horak Yu.I., Lytvyn R.Z., Zubkov F.I., Nikitina E.V., Homza* Yu.V., Lis T., Kinzhybalo V., Obushak M.D. (4R*,4aR*,7aS*)-5-Oxo-6-phenyl-4a,5,6,7,7a,8-hexahydro-4H-furo[2,3-f]isoindole-4-carboxylic acid // Acta Cryst. Sect. E. – 2013. – E69, Pt. 2. – P. o273–o274. http://journals.iucr.org/e/issues/2013/02/00/cv5382/index.html
68. Teslenko Yu., Matiychuk V.S., Kinzhybalo V., Lis T., Obushak M.D. 5-Iodo-3-phenyl-2,1-benzoxazole //Acta Cryst. Sect. E – 2013. – E69, Pt. 4. – P. o508. http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?S1600536813005862
69. Ostapiuk Yu.V., Obushak M.D., Matiychuk V.S., Naskrent M., Gzella A.K. A convenient method for the synthesis of 2-[(5-benzyl-1,3-thiazol-2-yl)imino]1,3-thiazolidin-4-one derivatives // Tetrahedron Lett. – 2012 – Vol. 53, № 5. – P. 543–545. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403911020466
70. Pokhodylo N.Т., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis and Reaction of 2-Mercapto-3-arylpropionic Acids / Nazariy T. Pokhodylo, // Phosphorus, Sulfur, Silicon Relat. Elem. – 2012.– Vol. 187, № 7. – P. 850–858. http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/10426507.2011.649503
71. Bryhas A.O., Horak Yu.I., Ostapiuk Yu.V., Obushak M.D., Matiychuk V.S. A new three-step domino Knoevenagel–hetero-Diels-Alder oxidation reaction // Tetrahedron Lett. – 2011. – Vol. 52, № 18. – P. 2324–2326. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403911003133
72. Matiychuk V.S., Potopnyk M.A., Luboradzki R., Obushak M.D. A new method for the synthesis of 1-aryl-1,2,4-triazole derivatives // Synthesis. – 2011. – № 11. – Р. 1799–1803. https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0030-1260026
73. Rad N.I., Teslenko Yu.O., Obushak M.D., Matiychuk V.S. Lytvyn R.Z. Oximes as Products in the Reactions of 5-Substituted 2-Nitrothiophenes with Arylacetonitriles // J. Heterocycl. Chem. – 2011. – Vol. 48, № 6. – P. 1371–1374. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jhet.723/full
74. Lytvyn R., Horak Yu., Matiychuk V., Obushak M., Kinzhybalo V. 1-{5-[2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-thienyl}ethanone // Acta Cryst. Sect. E. – 2011. – E67. – o585. http://journals.iucr.org/e/issues/2011/03/00/ds2088/index.html
75. Obushak M.D., Horak Yu.I., Zaytsev V.P., Motorygina E.L., Zubkov F.I., Khrustalev VN. (6aR*,6bS*,11S*,11aS*)-6-(2-Furylmethyl)-5,12-dioxo-5,6,6a,6b,7,11,11a,12-octahydrofuro[3′,2′:5,6]isoindolo[2,1-a]quinazoline-11-carboxylic acid // Acta Cryst. Sect. E. – 2011. – E67, Pt. 11. – o3031–о3032. http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?S160053681104311X
76. Pokhodylo N.T., Obushak N.D., Matiychuk V.S. Synthesis of 13-phenyl-9,15-dithia-2-azatricyclo-[9.3.1.03,8]pentadeca-1(14),3,5,7-tetraene // Chem. Heterocycl. Compd. – 2011. – Vol. 47, № 8. – Р. 1053–1054. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-011-0875-0
77. Zubkov F.I., Ershova J.D., Zaytsev V.P., Obushak M.D., Matiychuk V.S., Sokolova E.A., Khrustalev V.N., Varlamov A.V. The first example of an intramolecular Diels–Alder furan (IMDAF) reaction of iminium salts and its application in a short and simple synthesis of the isoindolo[1,2-a]isoquinoline core of the jamtine and hirsutine alkaloids // Tetrahedron Lett. – 2010. – Vol. 51, № 52. – P. 6822–6824. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403910018228
78. Pokhodylo N.T., Savka R.D., Pidlypnyi N.I., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of 2-Azido-1,3-thiazoles as 1,2,3-Triazole Precursors // Synth. Commun. – 2010. – Vol. 40, № 3. – P. 391–399. http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/00397910902981274
79. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of 1-(R-Phenyl)-5-(R-Methyl)-1 H -1,2,3-triazole-4-carboxylic Acids by One-Pot Tandem Reaction // Synth. Commun. – 2010. –Vol. 40, № 13. – Р. 1932–1038. http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/00397910903174408
80. Pokhodylo N.T., Savka R.D., Shyyka O.Ya., Obushak M.D. Novel Selected Tandem Transformations of the Amino and Carbonyl/Nitrile Groups in the Gewald Thiophenes // Phosphorus, Sulfur, Silicon Relat. Elem. – 2010 – Vol. 185, № 10. – Р. 2092–2100. http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/10426500903496739
81. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of 3-aryl-3,6-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-7-thiones as building blocks for potentially biologically active compounds // Phosphorus, Sulfur, Silicon Relat. Elem. – 2010. – Vol. 185, № 3. – P. 578–581. http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/10426500902849573
82. Rad N., Teslenko Yu. Obushak M., Pavlyuk V., Marciniak B. 2-[(2Z,3E )-2-Hydroxyimino-5-phenyl-2,3-dihydro-3-thienylidene]-2-phenylacetonitrile // Acta Cryst. Sect. E. – 2010. – E66, Pt. 8. – o1924. http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?S1600536810024955
83. Toze F.A.A., Ershova J.D., Obushak M.D., Zubkov F.I., Khrustalev V.N. 8a-Methyl-5,6,8,8a,9,10-hexahydro-10,12a-epoxy-isoindolo[1,2-a]isoquinolinium iodide // Acta Cryst. Sect. E. – 2010. – E66, Pt. 6. – o1388–o1389. http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?S1600536810017903
84. Matiychuk V.S., Obushak N.D., Pidlypnyi N.I., Ostapiuk Yu.V., Voloshchuk R.М. Synthesis of heterocycles on the basis of products of arylation of unsaturated compounds. 22. 3-aryl-2-chloropropanals in the synthesis of N-aryl-5-(r-benzyl)-1,3-thiazolе-2-amines // Chem. Heterocycl. Compd. – 2010. – Т. 46, № 4. – P. 495–499. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-010-0537-7
85. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of isothiocoumarin derivatives // Chem. Heterocycl. Compd. – 2010. – Т. 46, № 2. – Р. 140-145. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-010-0484-3
86. Matiychuk V.S., Obushak M.D., Lytvyn R.Z., Horak Yu.I. Synthesis of heterocycles on the basis of arylation products of unsaturated compounds. 19. Arylation of 2-acetylthiophene and the synthesis of 2-(5-aryl-2-thien- yl)-4-quinolinecarboxylic acids // Chem. Heterocycl. Compd. – 2010. – Vol. 46, № 1. – P. 50–55. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-010-0468-3
87. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak М.D. Сhemoselective reactions of the aryl azides with ethyl 3-oxo-4-(triphenylphosphoranylidene)butanoate // Chem. Heterocycl. Compd. – 2009. – Vol. 45, № 12. – P. 1469–1472. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-010-0452-y
88. Туриця В., Обушак М., Матійчук В. Ізокумарини. Методи синтезу (огляд) // Праці Наукового Товариства ім. Шевченка. Сер. хем. і біохем. – 2010. – Т. 25. – С. 82–110. http://dspace.nbuv.gov.ua/bitstream/handle/123456789/74461/06-Turytsya.pdf?sequence=1
89. Біла Є., Обушак М. Механізм реакції ненасичених сполук з солями арендіазонію. Йон-радикальне приєднання до кратного зв’язку (огляд) // Праці Наукового Товариства ім. Шевченка. Сер. хем. і біохем. – 2010. – Т. 25. – С. 111–141. http://dspace.nbuv.gov.ua/bitstream/handle/123456789/74463/07-Bila.pdf?sequence=1
90. Потопник М.А., Бондар Н.Є., Обушак М.Д., Матійчук В.С. Синтез і дослідження антиоксидантної дії етил 4-[6-(ариламіно)-4-оксо-5-ціано-3,4-дигідро-2Н-1,3-тіазин-2-іл]-1-феніл-1Н-піразол-3-карбоксилатів // Ukrainica Bioorganica Acta. 2009. – № 2. – С. 42–46. http://www.bioorganica.org.ua/UBAdenovo/pubs_7_2_09/Matyychuk.pdf
91. Obushak M.D., Matiychuk V.S., Turytsya V.V. A new approach to the synthesis of 3,4-dihydroisocoumarin derivatives // Tetrahedron Lett. – 2009. – Vol. 50, № 45. – P. 6112–6115. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403909015767
92. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of ethyl 4,5-disubstituted 2-azido-3-thiophenecarboxylates and use in the synthesis of thieno [3,2-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-ones // Tetrahedron – 2009. – Vol. 65, № 13 – Р. 2678–2683. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402009001318
93. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D. One-pot multicomponent synthesis of 1-aryl-5-methyl-N-R2-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamides: An easy procedure for combinatorial chemistry // J. Comb. Chem. – 2009. – Vol. 11, № 3. – Р. 481–485. http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/cc900012w
94. Pokhodylo N. T., Matiychuk V. S., Obushak M. D. Synthesis of Triazoles via Regioselective Reactions of Aryl Azides with Cyanoacetyl Pyrroles and Indoles // Synthesis. – 2009. – No. 8 – P. 1297–1300. https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0028-1087992
95. Pokhodylo N.T., Teslenko Y.O., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of 2,1-benzisoxazoles by nucleophilic substitution of hydrogen in nitroarenes activated by the azole ring // Synthesis. – 2009. – № 16. – Р. 2741–2748. https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0029-1216875
96. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D. (Arylsulfonyl)acetones and -acetonitriles: new activated methylenic building blocks for synthesis of 1,2,3-triazoles // Synthesis. – 2009. – № 14 – P. 2321–2323. https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0029-1216850
97. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Regioselective cycloaddition route to 5-aminotriazole // Synfacts – 2009. – № 7. – P. 723. https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0029-1217316
98. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak N.D. A convenient method for the synthesis of thiopyrano[4,3-c]quinoline, a new heterocyclic system // Chem. Heterocycl. Compds. – 2009. – Vol. 45, № 1. – P. 121–122. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-009-0238-2
99. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D.. Synthesis of [1,2,3]triazolo-[4′,5′:4,5]pyrimido[1,6-a]benzimidazole, a new heterocyclic system // Chem. Heterocycl. Compds. – 2009. – Vol. 45, № 2. – P. 245–247. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-009-0255-1
100. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of the 1H-1,2,3-triazole derivatives by the cyclization of arylazides with 1-(1,3-benzothiazol-2-yl)acetone, 1,3-benzothiazol-2-ylacetonitrile and (4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)acetonitrile // Chem. Heterocycl. Compds. – 2009. – Vol. 45, № 4. – P. 483–488. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-009-0287-6
101. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of the new heterocyclic system – pyrido[3′,2′:4,5]thieno[2,3-e]-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidine // Chem. Heterocycl. Compds. – 2009. – Vol. 45, № 7. – P. 1100–1102. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-009-0338-z

Народився 7 квітня 1955 р. в с. Мишин Коломийського району Івано-Франківської області;
1977 р. – закінчив хімічний факультет Чернівецького університету з відзнакою;
1977–78 – інженер-технолог на ВО “Склопластик” в м. Сєвєродонецьк Луганської області;
З 1978 р. працює на кафедрі органічної хімії Львівського університету:
1978–81 – аспірант;
1981–92 – завідувач науково-дослідної лабораторії синтезу органічних сполук;
1986–87 – наукове стажування в Технічній вищій школі Мерзебурґа, Німеччина;
1992–2000 – доцент;
1995–98 – докторант;
2000–03 – професор;
з 2003 – завідувач кафедри органічної хімії.

Наукові ступені:

кандидат хімічних наук – 1983;

доктор хімічних наук – 1999.

Вчені звання:

старший науковий співробітник – 1991;

доцент – 1993;

професор – 2002.

Член Наукового товариства імені Шевченка з 1992 р.

Член редколегій п’яти наукових видань.

Член двох спеціалізованих рад із захисту докторських і кандидатських дисертацій.

Науковий керівник 17 кандидатів хімічних наук (докторів філософії) і науковий консультант 2 докторів хімічних наук.

Наукові проєкти і ґранти (науковий керівник – М.Д. Обушак) з 2012 р

• “Молекулярний дизайн гетероциклічних сполук з використанням мультикомпонентних і тандемних реакцій для скринінгу на біоактивність та для оптоелектроніки”, 2022–2023.
• “Донор-заміщені похідні 1,2,3-триазолу як матеріали для органічних світловипромінюючих діодів”, українсько-литовський проєкт, 2020–2021.
• Ґрант Національного фонду досліджень України “Нові азолові та каркасні агенти проти раку та патогенних мікроорганізмів”, 2020–2021.
• “Однореакторні і тандемні реакції у конструюванні гетероциклів та пошук біоактивних сполук і матеріалів для органічної електроніки”, 2018–2020.
• “Молекулярний дизайн нових ансамблів гетероциклів з фармакофорними фрагментами на основі мультикомпонентних і доміно-реакцій та з використанням діазонієвих солей”, 2015–2017.
• “Синтез і дослідження нових органічних сполук на основі азотовмісних гетероциклів для органічної електроніки”, українсько-литовський проєкт, 2016–2017.
• Індивідуальний ґрант “Однореакторний синтез нових електроактивних органічних сполук на основі похідних імідазолу і декагідроакридину» за фінансової підтримки Європейського фонду “Конкурсне фінансування короткотермінових візитів дослідників” (2015 р., Каунаський технологічний університет).
• “Молекулярний дизайн нових ансамблів гетероциклів з фармакофорними фрагментами на основі мультикомпонентних і доміно-реакцій та з використанням діазонієвих солей”, 2015–2017.
• “Нові антиоксиданти для зменшення ефектів оксидативного стресу при гіперглікемії”, українсько-молдовський науково-дослідний проект, 2014-2015.
• “Мультикомпонентні реакції в синтезі азотовмісних гетероциклів з фармакофорними фрагментами”, українсько-білоруський проект (ДФФД), 2013-2014.
• “Конструювання гетероциклічних систем на основі реагентів, одержаних з арендіазонієвих солей”, держбюджетна тема, 2012-2014.

Лауреат Державної премії України у галузі науки і техніки за 2019 р.

Заслужений професор Львівського національного університету імені Івана Франка – 2013.

Стипендіат програми “Львівська система дослідників” – 2019.

Лауреат премії Львівської облдержадміністрації – 2020.

Подяка Департаменту освіти Львівської облдержадміністрації – 2013, 2021.

Подяка міського голови Львова – 2021.

Грамоти Міністерства освіти і науки України (2007, 2009).

Подяка ректора Львівського національного університету імені Івана Франка – 2005, 2007.

Відзнака і ґрант “Соросівський доцент”, міжнародна науково-освітня програма – 1995.

1-й семестр
2-й семестр