https://publons.com/researcher/2077903/yuriy-i-horak/

Область наукових інтересів: реакції арилювання, синтез гетероциклів, реакція Дільса-Альдера, реакції циклоприєднання, тандемні та доміно- реакції, термодинамічні характеристики арилфуранових сполук.

Найвагоміші результати: Розробка методології нових тандемних циклізацій, що призводять до утворення заміщених ізоіндолофуранів. Розробка нової мультикомпонентної тандемної реакції Уґі-Дільса-Альдера для синтезу ізоіндолів та фуро[2,3-f]ізоіндолів.

Вибрані статті:

1. Yu. Horak, R. Z. Lytvyn, A. R. Vakhula, Yu. V. Homza, N. T. Pokhodylo, M. D. Obushak. New tandem Ugi/intramolecular Diels–Alder reaction based on vinylfuran and 1,3-butadienylfuran derivatives // Beilstein Journal of Organic Chemistry. 2025. 21. 444-450. https://doi.org/10.3762/bjoc.21.31
2. Dyk, V. Kinzhybalo, Y. Horak, S. Butenko, M. Siczek, D.M. Kamiński. Bending the bonds: unveiling halogen interactions in the elastic polymorph of 2, 5-bis (3-bromophenyl) furan Journal of Applied Crystallography. 2024. 57. 104-114. DOI: 10.1107/S1600576723010609
3. Danyliv, Y. Danyliv, M. Stanitska, O. Bezvikonnyi, D. Volyniuk, R. Lytvyn, Yu. Horak, V. Matulis, D. Lyakhov, D. Michels, P. Stakhira, J. V. Grazulevicius. Effects of the nature of donor substituents on the photophysical and electroluminescence properties of derivatives of perfluorobiphenyl: donor–acceptor versus donor–acceptor–donor type AIEE/TADF emitters // Journal of Materials Chemistry C. 2024. 12(8). 2911-2925.  DOI: 10.1039/D3TC04633H
4. Dyk, V. Kinzhybalo, G. Czernel, W. Grudziński, Yu. Horak, S. Butenko, D.M. Kamiński. Solvent induced conformational polymorphism // CrystEngComm. 2023. 25(6). 971-980. – DOI: doi: 10.1039/d2ce01681h
5. Myrko, T. Chaban, Yu. Horak, V. Ogurtsov, I. Drapak, I. Chaban, V. Matiychuk. Anticancer properties of some triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles // Current Chemistry Letters. 2023. 12(4). 813–820. – DOI: doi: 10.5267/j.ccl.2023.4.001
6. Matiichuk, Yu. Horak, T. Chaban, I. Chaban, V. Matiychuk. Synthesis and anticancer properties of 3-furan-2-yl-2-(4-furan/thiophen-2-ylthiazol-2- yl)acrylonitrile derivatives // Current Chemistry Letters. 2022. 11. 269-274. – DOI: 10.5267/j.ccl.2022.4.002
7. Matiichuk, Yu. Gorak, R. Martyak, T. Chaban, V. Ogurtsov, I. Chaban, V. Matiychuk. Synthesis and antimicrobial activity of 4-(5-aryl-2-furoyl)morpholines and 4-[(5-aryl-2-furyl)carbonothioyl]morpholines // Pharmacia. 2021. 68(1). 175–179. DOI 10.3897/pharmacia.68.e46942
8. Matiichuk, Y. Horak, T. Chaban, V. Ogurtsov, L. Kostyshyn, V. Matiychuk. Synthesis, molecular docking and anti-inflammatory activity 2,4-dimethyl-N-(2-aryl)-3-furamides // European Chemical Bulletin. 2020. 9(10–12):410. DOI 10.17628/ecb.2020.9.410-415
9. M.ANadirova, Ye.-O.V. Laba, V. P. Zaytsev, J. S. Sokolova, K. M. Pokazeev, V. A. Anokhina, V. N. Khrustalev, Yu. I. Horak, R. Z. Lytvyn, M. Siczek, V. Kinzhybalo, Y. V. Zubavichus, M. L. Kuznetsov, M. D. Obushak, F. I. Zubkov. Application of the Intramolecular Diels–Alder Vinylarenе (IMDAV) Approach for the Synthesis of Thieno[2,3-f]isoindoles // Synthesis. 2020. 52. 2196–2223. DOI: 10.1055/s-0039-1690833; Art ID: ss-2019-t0672-op
10. Sobechko, Yu. Horak, V. Dibrivnyi, M. Obushak, L. Goshko Thermodynamic properties оf 2-methyl-5-arylfuran-3-carboxylic аcids chlorine derivatives in organic solvents // Chemistry & chemical technology. 2019. 13(3), 280–287. DOI: 10.23939/chcht13.03.280 (Scopus).
11. Dibrivnyi, A. Marshalek, I. Sobechko, Yu. Horak, M. Obushak, N. Velychkivska, L. Goshko. Thermodynamic properties of some isomeric 5-(nitrophenyl)‑furyl‑2 derivatives // BMC Chemistry. 2019. 13:105. doi.org/10.1186/s13065-019-0619-2
12. R. Vakhula, Yu. I. Horak, R.Z. Lytvyn, A.I. Lesyuk, V. Kinzhybalo, F.I. Zubkov, M.D. Obushak. 5-Aryl-2-furaldehydes in the synthesis of tetrahydropyrimidinones by Biginelli reaction // Chem. of Het. Comp. 2018. 54(5). 545–549. Doi: 10.1007/s10593-018-2301-3
13. V.A. Palchykov, R. M. Chabanenko, V.V. Konshin, V.V. Dotsenko, S.G. Krivokolysko, E.A. Chigorina, Yu.I. Horak, R.Z. Lytvyn, A.A. Vakhula, M.D. Obushak, A.V. Mazepa. Dihydro-2H-thiopyran-3(4H)-one-1,1-dioxide – a versatile building block for the synthesis of new thiopyran-based heterocyclic systems // New J. Chem. 2018. 1403–1413. doi: 10.1039/C7NJ03846A
14. I. Horak, R.Z. Lytvyn, Ye-O. V. Laba, Yu.V. Homza, V.P. Zaytsev, M.A. Nadirova, T.V. Nikanorova, F.I. Zubkov, A.V. Varlamov, M.D.Obushak The intramolecular Diels-Alder vinylthiophen (IMDAV) reaction: An easy approach to thieno[2,3-f]isoindole-4-carboxylic acids. // Tetrahedron Letters. 2017. Vol. 58(43). 4103–4106. doi: 10.1016/j.tetlet.2017.09.038
15. I. Sobechko, Y. Chetverzhuk, Yu. Horak, V. Serheyev, V. Kochubei, N. Velychkivska. Thermodynamic properties of 2-cyano-3-[5-(phenyl)-2-furyl]-2-propenamide and 2-cyano-3-[5-(4-methylphenyl)-2-furyl]- 2-propenamide solutions in organic solvents. // Chemistry & Chemical Technology. 2017. 11(2). 131–137. https://doi.org/10.23939/chcht11.02.131
16. F.I. Zubkov, V.P. Zaytsev, D.F. Mertsalov, E.V. Nikitina, Y.I. Horak, R.Z. Lytvyn, Y.V. Homza, M.D. Obushak, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, A.V. Varlamov. Easy Construction of Furo[2,3-f]isoindole Core by the IMDAV Reaction between 3-(Furyl)allylamines and α,β-Unsaturated Acid // Tetrahedron2016. 72(18). 2239–2253. doi:10.1016/j.tet.2016.03.023
17. R.Z. Lytvyn, A.O. Neshchadin, K.Ye. Pitkovych, Yu.I. Horak, Ju.V. Grazulevicius, T. Lis, V. Kinzhybalo, M.D. Obushak A simple and convenient synthesis of 3-arylpyran-2-ones via the Meerwein // Tetrahedron Lett. 2016. 57(1). 118–121. doi:10.1016/j.tetlet.2015.11.076
18. Dibrivnyi, I. Sobechko, M. Puniak, Yu. Horak, M.Obushak, Yu. Van-Chin-Syan, A.Marshalek, N. Velychkivska Thermodynamic properties of 5-(nitrophenyl)-furan-2-carbaldehyde isomers. // Chemistry Central Journal. 2015. 9:67. 1–7. doi:10.1186/s13065-015-0144-x
19. Yu.I. Horak, R.Z. Lytvyn, Yu.V. Homza, V.P. Zaytsev, D.F. Mertsalov, M.N. Babkina, E.V. Nikitina, T. Lis, V. Kinzhybalo, V.S. Matiychuk, F.I. Zubkov, A.V. Varlamov, M.D. ObushakTheIntramolecularDiels-AlderVinylfuran (IMDAV) Reaction: aShortApproachtoAza-analoguesofPinguisane-Type. // TetrahedronLett. 2015. 56(30). 4403–4558. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.05.115

Вибрані патенти на корисну модель:

1. Патент України на корисну модель № 152849. C07C 47/22 (2006.01). Спосіб одержання 2-R-3-(5-арил-2-фурил)пропеналів / Ю.І. Горак, А.А. Сітар, Р.З Литвин, М.Д. Обушак – № u202202906. – заявл. 12.08.2022; опубл. 19.04.2023, бюл. № 16. Заявник і власник – Львівський національний університет імені Івана Франка.
2. Патент України на корисну модель № 155015. C07D209/00 C07D209/02 (2006.01). Спосіб одержування заміщених 3-оксо-1,2,3,3а,4,5,10,10а-октагідропіроло[3,4-b]карбазол-4-карбонових кислот / Ю.І. Горак, А.А. Сітар, Р.З Литвин, М.Д. Обушак – № u202302996. – заявл. 11.01.2024; опубл. 10.01.2024, бюл. №2/2024. Заявник і власник – Львівський національний університет імені Івана Франка.
3. Патент України на корисну модель № 138441. C07C 225/10 (2006.01). Спосіб одержання 3-(диметиламіно)акролеїну / Є.-О. В. Лаба, В. Б. Лучечко, Р. З Литвин, Ю.І. Горак М.Д. Обушак – № u201905715. – заявл. 27.05.2019; опубл. 25.11.2019, Бюл. № 22. Заявник і власник – Львівський національний університет імені Івана Франка.
4. Патент України на корисну модель № 138847. C07D 221/08 (2006.01). Спосіб одержання похідних іптицену / В. Б. Лучечко, Є.-О. В. Лаба, Р. З Литвин, Ю.І. Горак М.Д. Обушак – № u201905717. – заявл. 27.05.2019; опубл. 10.12.2019, Бюл. № 23. Заявник і власник – Львівський національний університет імені Івана Франка.
5. Пат. 133427 Україна, МПК C07C 47/14. Спосіб одержання 3-арил-2-хлорпропаналів / М.Д. Обушак, В.С. Матійчук, Ю.В. Остап’юк, Ю.І. Горак. Заявник і власник Львівський національний університет імені Івана Франка. – № u201809938; заявл. 05.10.2018; опубл.10.04.2019. Бюл.№ 7.
6. Пат. 136619 Україна, МПК C07D 277/02. Спосіб одержання заміщених 5-бензил-2-аміно-1,3-тіазолів / М.Д. Обушак, В.С. Матійчук, Ю.В. Остап’юк, Ю.І. Горак. Заявник і власник Львівський національний університет імені Івана Франка. – № u201902510; заявл. 14.03.2019; опубл.27.08.2019. Бюл.№ 16.
7. Пат. 117263 Україна, МПК С07D 285/08. Спосіб одержання 5-(5-арил-2-фурил)карбоксамідо-3-(2-оксопропіл)-1,2,4-тіадіазолів / Ю.І.Горак, Р.З.Литвин, В.С. Матійчук, М.Д. Обушак; заявник і власник Львівський національний університет імені Івана Франка. – № u 2016 12920; заявл. 19.12.2016; опубл. 26.06.2017. Бюл.№ 12.
8. Пат. 116938 Україна, МПК C07D 271/02, C07D 271/10. Спосіб одержання 2-(5-арил-2-фурил)-5-(2-фурил)-1,3,4-оксадіазолів / Ю.І.Горак, Р.З.Литвин, В.С. Матійчук, М.Д. Обушак; заявник і власник Львівський національний університет імені Івана Франка. – № u 2016 13138; заявл. 22.12.2016; опубл. 12.06.2017. Бюл.№ 11.
9. Пат. 115688 Україна, МПК А61К 31/505, А61К 31/47, A61P 35/00. Спосіб одержання 5-(5-арил-2-фурил)-5,8,9,10-тетрагідропіримідо[4,5-b]хінолін-2,4,6-тріонів / А.Р. Вахула, Ю.І.Горак, Р.З.Литвин, Є.-О.В. Лаба, М.Д. Обушак; заявник і власник Львівський національний університет імені Івана Франка. – № u 2016 11048; заявл. 03.11.2016; опубл. 25.04.2017. Бюл.№ 8.
10. Пат. 115687 Україна, МПК С 07Д 209/00, С 07Д 209/02, С 07Д 209/44. Спосіб одержання 6-заміщених 7-оксо-4a,5,6,7,7a,8-гексагідро-4H-тієно[2,3-f]ізоіндол-8-карбонових кислот / Ю.І.Горак, Р.З. Литвин, Ю.В. Гомза, В.В. Кінжибало, В.С. Матійчук, М.Д. Обушак; заявник і власник Львівський національний університет імені Івана Франка. – № u 2016 11047; заявл. 03.11.2016; опубл. 25.04.2017. Бюл.№ 8.
11. Пат. 115627 Україна, МПК C07D 311/00, C07D 311/80. Спосіб одержання 2-аміно-7-R-5-оксо-4-(5-арил-2-фуран)-5,6,7,8-тетрагідро-4Н-хромен-3-карбонітрилів / А.Р. Вахула, Ю.І. Горак, Р.З. Литвин, Є.-О.В. Лаба, М.Д. Обушак; заявник і власник Львівський національний університет імені Івана Франка. – № u 2016 10538; заявл. 18.10.2016; опубл. 25.04.2017. Бюл.№ 8.

Народився у м. Львові. Хімік-органік, кандидат хімічних наук.
У 2000 р. закінчив хімічний факультет Львівського національного університету імені Івана Франка.
У 2000–2005 рр. – лаборант, інженер НДЧ.
У 2005–2008 рр. – аспірант кафедри органічної хімії.
З 2008 р. – молодший науковий співробітник.
У 2009 р. – захистив кандидатську дисертацію на тему “Гетероциклізації продуктів арилювання похідних фурану”.
З 2011 р. – старший науковий співробітник кафедри органічної хімії.
У 2018 р. Присвоєно вчене звання “старший дослідник”.

1-й семестр
2-й семестр