Походило Назарій Тарасович

Посада: доцент кафедри органічної хімії

Науковий ступінь: доктор хімічних наук

Вчене звання: ст. наук. співробітник

Електронна пошта: nazariy.pokhodylo@lnu.edu.ua

Веб-сторінка: www.scopus.com

Профіль у Google Scholar: scholar.google.com.ua

Наукові інтереси

https://publons.com/researcher/1539446/nazariy-pokhodylo/

гетероциклічні сполуки, органічні азиди, похідні триазолу та тетразолу, молекулярний дизайн, дослідження біологічної активності сполук, створення лікарських засобів, комп’ютерна хімія та in silico методи

Публікації

Монографія (колективна)

 Topics in Heterocyclic Chemistry 40: Chemistry of 1,2,3-triazoles / Eds.: Wim Dehaen, Vasiliy A. Bakulev. Springer International Publishing, Switzerland 2015. – 384 p. (Pokhodylo N.T. Multicomponent and Domino Reactions Leading to 1,2,3-Triazoles. – Chapter 6. – P. 269-324. DOI: 1007/7081_2014_122 – http://link.springer.com/chapter/10.1007/7081_2014_122)

 Вибрані Статті

  1. Nazariy T. Pokhodylo, Olga Ya. Shyyka, Evgeny A. Goreshnik, Mykola D. Obushak 4-Phosphonated or 4-Free 1,2,3-Triazoles: What Controls the Dimroth Reaction of Arylazides with 2-Oxopropylphosphonates? // ChemistrySelect 2020. – Vol. 5, № 1. – P. 260–264. https://doi.org/10.1002/slct.201904688
  2. M. A. Tupychak,  O. Ya. Shyyka, N. T. Pokhodylo and M. D. Obushak. Nitrileimines as an alternative to azides in base-mediated click [3+2]cycloaddition with methylene active nitriles. // RSC Adv. – 2020. – Vol. 10, № 23. – P. 13696–13699. 10.1039/D0RA01417F
  3. Pokhodylo N.T. Concurrent pathway and unexpected products in the CuAAC reaction of ethyl prop-2-ynyl methylphosphonate with aromatic azides / N.T. Pokhodylo, O.Ya. Shyyka, M.A. Tupychak, Yu.I. Slyvka, M.D. Obushak // Chem. Нeterocycl. Сompd. – 2019. – Vol. 55, № 4/5. – P. 374–378. https://doi.org/10.1007/s10593-019-02467-9
  4. Shyyka O.Ya. Anticancer activity evaluation of thieno[3,2-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidines and thieno[2,3-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives / N.T. Pokhodylo, O.Ya. Shyyka, N.S. Finiuk // Biopolym. Cell. – 2019. – Vol. 35, № 4. – P. 321–330. http://dx.doi.org/10.7124/bc.000A0F
  5. Pokhodylo N.T. Convenient synthetic path to ethyl 1-aryl-5-formyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylates and 1-aryl-1,5-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazin-4-ones / N.T. Pokhodylo, O.Ya. Shyyka, M.D. Obushak // Chem. Нeterocycl. Сompd. – 2018. – Vol. 54, № 8. – P. 773–779.  https://doi.org/10.1007/s10593-018-2348-1
  6. Shyyka O.Ya. Understanding the tetrazole ring cleavage reaction with hydrazines: Structural determination and mechanistic insight / O.Ya. Shyyka, N.T. Pokhodylo, Y.I. Slyvka, E.A.Goreshnik, M.D. Obushak // Tetrahedron Lett.  – 2018. – Vol. 59, № 12. – P. 1112–1115.  https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.02.016
  7. Slyvka Yu.I. A novel copper(I) sulfamate p-complex based on the 5-(allylthio)-1-(3,5-dimethylphenyl)-1H-tetrazole ligand: Alternating-current electrochemical crystallization, DFT calculations, structural and NLO properties studies / Yu.I. Slyvka, A.A. Fedorchuk, N.T. Pokhodylo, T. Lis, I.V. Kityk, M.G. Mys’kiv // Polyhedron2018. – Vol. 147. – P. 86–93. . https://doi.org/10.1016/j.poly.2018.03.015
  8. Pokhodylo N.T. A Novel Base-Solvent Controlled Chemoselective Azide Attack on an Ester Group versus Keto in Alkyl 3-Substituted 3-Oxopropanoates: Mechanistic Insights / N.T. Pokhodylo, O. Ya. Shyyka, V.S. Matiychuk, M.D. Obushak, V.V. Pavlyuk // ChemistrySelect. – 2017. – Vol. 2, № 21. – P. 5871– 5876. https://doi.org/10.1002/slct.201700577
  9. Pokhodylo N.T. New cascade reaction of azides with malononitrile dimer to polyfunctional[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine / N.T. Pokhodylo, O. Ya. Shyyka // Synth. Comm. – 2017. – Vol. 47, № 11. – P. 1096–1101.  https://doi.org/10.1080/00397911.2017.1313427
  10. Pokhodylo N.T. New Convenient Strategy for Annulation of Pyrimidines to Thiophenes or Furans via the One-pot Multistep Cascade Reaction of 1H-Tetrazoles with Aliphatic Amines / N.T. Pokhodylo, O.Ya. Shyyka, V.S. Matiychuk, M.D. Obushak // ACS Comb. Sci. – 2015. – V. 17, N – P. 399–403.  http://dx.doi.org/10.17344/acsi.2016.2486
  11. Pokhodylo N. T. Ethyl 2-Aminothiophene-3-Carboxylates in the Synthesis of Isomeric Thienopyridines / N. T. Pokhodylo, O. Ya. Shyyka, N. D. Obushak // С Heterocycl. Compds – 2014. – Vol. 50, № 12. – Р.1748–1755.  https://doi.org/10.1007/s10593-015-1647-z
  12. Pokhodylo N.T. Facile and efficient one-pot procedure for thieno[2,3-e][1,2,3] triazolo[1,5-a]pyrimidines preparation / N.T. Pokhodylo, O.Ya. Shyyka, M.D. Obushak // Commun. – 2014. –Vol. 44, № 7. – P. 1002–1006.  https://doi.org/10.1080/00397911.2013.840729
  13. Pokhodylo N.T. Synthesis and anticancer activity evaluation of new 1,2,3-triazole-4-carboxamide derivatives / T.Pokhodylo, O.Ya. Shyyka, V.S. Matiychuk // Med. Chem. Res. – 2014. – Vol. 23. – P. 2426–2438. https://doi.org/10.1007/s00044-013-0841-8
  14. Pokhodylo N.T. 1-(5-(R-amino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)propan-2-ones – convenient ketomethylenic reagents for the Gewald and Dimroth reactions / T.Pokhodylo, O.Ya. Shyyka // J. Het. Chem. – 2014. – Vol. 51, № 5. – P. 1487–1490. https://doi.org/10.1002/jhet.1719
  15. Pokhodylo N. Synthesis of 1,2,3-triazole derivatives and evaluation of their anticancer activity / Pokhodylo, O. Shyyka, V. Matiychuk // Sci Pharm. – 2013. – Vol. 81, № 3. – P. 663–676. https://doi.org/10.3797/scipharm.1302-04
  16. Meshkova S.B. Synthesis and luminescence properties of the Pr(III), Sm(III), Eu(III), Nd(III), and Yb(III) complexes with propane-1,3-dione derivatives / B. Meshkova, Z.M. Topilova, V.S. Matiichuk, N.T. Pokhodylo, I.P. Kovalevskaya, I.M. Rakipov and P.G. Doga // Russ. J. Coord. Chem. – 2011. – Vol. 37, № 4. – P. 309–315. https://doi.org/10.1134/S1070328411030080
  17. Slyvka Y. First Silver(I) p-Complexes with tetrazole allyl derivatives. Synthesis and Crystal Structure of [Ag2(C10H10N4S)2(H2O)2](BF4)2 and [Ag(C10H9ClN4S)(NO3)] p-Compounds (C10H10N4S and C10H9ClN4S – 5-(Allylthio)-1-phenyl- and 5-(Allylthio)-1-(4-chlorophenyl)-1H-tetrazole) / Yu.Slyvka, OPavlyuk, NPokhodylo, BArdan, ZMazej, EGoreshnik // Acta Chim. Slov. – – Vol. 58, № 1. – P. 134–138.
  18. Pokhodylo N.T. Novel Selected Tandem Transformations of the Amino and Carbonyl/Nitrile Groups in the Gewald Thiophenes / T. Pokhodylo, O.Ya.Shyyka, R.D. Savka, M.D. Obushak // Phosphorus Sulfur Silicon Relat. Elem. – 2010 – Vol. 185, № 10. – P. 2092–2100. https://doi.org/10.1080/10426500903496739
  19. Pokhodylo N.T. Synthesis of 1-(R–phenyl)-5-(R–methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acids by One-Pot Tandem Reaction / T. Pokhodylo, V.S.Matiychuk, MD. Obushak // Synth. Commun. – 2010. Vol. 40, № 13. – P. 1932–1938. https://doi.org/10.1080/00397910903174408
  20. Pokhodylo N.T. Synthesis of new 1,2,3-triazolo[1,5-a]quinazolinones/ NPokhodylo, VS. Matiychuk // J. Het. Chem. – 2010. – Vol. 47, № 2. – P. 415–420. https://doi.org/10.1002/jhet.321
  21. Pokhodylo N.T. Synthesis of 3-aryl-3,6-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d] pyrimidine-7-thiones as building blocks for potentially biologically active compounds / Nazariy T. Pokhodylo, Vasyl S. Matiychuk, Mykola D. Obushak // Phosphorus, Sulfur, Silicon Relat. Elem. – 2010. – Vol. 185, № 3. – P. 578–581. https://doi.org/10.1080/10426500902849573
  22. Pokhodylo N.T. Synthesis of isothiocoumarin derivatives / T. Pokhodylo, V.S. Matiychuk, M.D. Obushak // Chem. Heterocycl. Comp. – 2010. – Vol. 46, № 2. – Р. 140–145. https://doi.org/10.1007/s10593-010-0484-3
  23. Pokhodylo N.T. Synthesis of 2-Azido-1,3-thiazoles as 1,2,3-Triazole Precursors / NT. Pokhodylo, RDSavka, NIPidlypnyi, VSMatiychuk, MDObushak // Synth. Commun. – 2010. – Vol.40, №  – P. 391–399. https://doi.org/10.1080/00397910902981274
  24. Pokhodylo N.T. Сhemoselective reactions of the aryl azides with ethyl 3-oxo-4-(triphenylphosphoranylidene)butanoate / T. Pokhodylo, V.S. Matiychuk, M.D.Obushak // Chem. Heterocycl. Compds. – 2009. – Vol. 45, № 12. – P. 1469–1472. https://doi.org/10.1007/s10593-010-0452-y
  25. Pokhodylo N.T. Synthesis of the new heterocyclic system – pyrido[3′,2′:4,5]thieno[2,3-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidine / N.T. Pokhodylo, V.SMatiychuk, M.D. Obushak // Chem. Compds. – 2009. – Vol. 45, № 7. – P.881–883. https://doi.org/10.1007/s10593-009-0338-z
  26. Pokhodylo N.T. Synthesis of 2,1-Benzisoxazoles by Nucleophilic Substitution of Hydrogen in Nitroarenes Activated by the Azole Ring / N.TPokhodylo, Y.OTeslenko, V.S.Matiychuk, M.D. Obushak  // – 2009. – № 17. – Р. 2741–2748. https://doi.org/10.1055/s-0029-1216875
  27. Pokhodylo N.T. (Arylsulfonyl)acetones and -acetonitriles: New activated methylenic building blocks for synthesis of 1,2,3-triazoles / N.T. Pokhodylo, V.SMatiychuk, M.D. Obushak // – 2009. – № 14. – Р. 2321–2323. https://doi.org/10.1055/s-0029-1216850
  28. Pokhodylo N.T. One-Pot Multicomponent Synthesis of 1-Aryl-5-methyl-N-R2-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamides: An Easy Procedure for Combinatorial Chemistry / N.T. Pokhodylo, V.SMatiychuk, M.D. Obushak // Comb. Chem. – 2009. – Vol.11, № 3. – Р. 481–485. https://doi.org/10.1021/cc900012w
  29. T. Pokhodylo. Synthesis of the 1H-1,2,3-triazole derivatives by the cyclization of arylazides with 1-(1,3-benzothiazol-2-yl)acetone, 1,3-benzothiazol-2-ylacetonitrile and (4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)acetonitrile / N.T. Pokhodylo, V.SMatiychuk, M.DObushak // Chem. Heterocycl. Compds. – 2009. – Vol. 45, № 4. – P. 483–488. https://doi.org/10.1007/s10593-009-0287-6
  30. Nazariy T. Pokhodylo. Synthesis of Triazoles via Regioselective Reactions of Aryl Azides with Cyanoacetyl Pyrroles and Indoles / TPokhodylo, V. SMatiychuk, M. DObushak // Synthesis. – 2009. – № 8. – Р. 1297–1300. https://doi.org/10.1055/s-0028-1087992
  31. Pokhodylo T. Synthesis of ethyl 4,5-disubstituted 2-azido-3-thiophenecarboxylates and use in the synthesis of thieno[3,2-e][1,2,3] triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-ones / N.T. Pokhodylo, V.S. Matiichuk, N.D. Obushak // Tetrahedron. – 2009. – Vol. 65, № 13. – Р. 2678–2683. https://doi.org/10.1016/j.tet.2009.01.086
  32. N.T. Pokhodylo. Synthesis of [1,2,3]triazolo-[4′,5′:4,5]pyrimido[1,6-a] benzimidazole, a new heterocyclic system / N.T. Pokhodylo, V.S. Matiychuk, M.D. Obushak // Heterocycl. Compds. – 2009. – Vol. 45, № 2. – P. 245-247. https://doi.org/10.1007/s10593-009-0255-1
  33. Pokhodylo N.T. A convenient method for the synthesis of a new heterocyclic system – thiopyrano[4,3-c]quinoline / N.T. Pokhodylo, V.S. Matiychuk, N.D.Obushak // Heterocycl. Compds. – 2009. – Vol. 45, № 1. – P. 121–122. https://doi.org/10.1007/s10593-009-0238-2
  34. Pokhodylo N.T. New convenient synthesis of 2,3-diaminothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivates from substituted alkyl 2-(1H-tetrazol-1-yl)thiophene-3-carboxylates / T. Pokhodylo, V.S. Matiychuk, M.D. Obushak // Tetrahedron. – 2008. – Vol. 64, № 7. – P. 1430–1434. https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.11.045

 Патенти

  1. Пат. 87426 Україна, МПК6 C07D 401/12, C07D 417/12, C07D 403/12, C07D 405/12, C07D 409/12, C07D 413/12, C07D 249/06 Спосіб одержання 2-R3,R4-аміно-5-R1-6-R2-тієно[2,3-d]піримідин-4(3Н)-онів / Походило Н. Т., Обушак М. Д., Шийка О. Я.; заявник і власник Львівський національний університет  імені Івана Франка. – № u 2013 09274; заявл. 07.2013; опубл. 10.02.2014, Бюл. № 3.
  1. Пат. 44651 Україна, МПК6 C 07D405/00, C 07D333/00, C 07D257/00. Cпосіб одержання 2,3-діаміно-5-R1-6-R2-тієно[2,3-d]піримідин-4(3H)-онів / Походило Н. Т., Обушак М. Д., Матійчук В. С.; заявник і власник Львівський національний університет  імені Івана Франка. – № u 200904301; заявл. 04.2009; опубл. 12.10.2009, Бюл. № 19.
  1. Пат. 74234 Україна, МПК6 C C07D 249/06 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01). Спосіб одержання 1-арил-5-метил-N-R2-1H-1,2,3-триазол-4-карбоксамідів / Походило Н.Т., Обушак М. Д., Матійчук В. С., Шийка О. Я.; заявник і власник Львівський національний університет імені Івана Франка. – № u u201203220; заявл. 03.2012; опубл. 25.10.2012, Бюл. № 20/2012.

 

Біографія

Походило Назарій Тарасович, народився 27 травня 1982 року в м. Львові.
У 1989 – 1999 рр. навчався у Львівській середній школі № 53 з поглибленим вивченням англійської мови, яку закінчив із похвальними грамотами за успішність у навчанні.
З 1997 – 1999 рр. навчався у Львівській обласній Малій академії наук за напрямами математика, біологія та хімія.
У липні 1999 р. вступив на хімічний факультет Львівського національного університету імені Івана Франка. У 2003 р. отримав диплом бакалавра хімії з відзнакою, а у 2004 р. завершив повний курс навчання у згаданому університеті. Отримав диплом з відзнакою про повну вищу освіту за спеціалізацією “Органічна хімія” та здобув кваліфікацію магістра хімії, викладача хімії. Отримав також сертифікат про володінням фаховою іноземною мовою (англійською).
У 2001 – 2003 рр. пройшов програму підготовки офіцерів в Академії Сухопутних військ імені гетьмана Петра Сагайдачного у м. Львові.
У 2004 – 2007 рр. навчався в аспірантурі Львівського національного університету імені Івана Франка. Після завершення навчання захистив дисертацію на тему “Молекулярний дизайн функціоналізованих похідних 1,2,3-триазолу та 1Н-тетразолу, одержаних реакціями циклоприєднання азидів” та у 2008 р. отримав диплом кандидата хімічних наук зі спеціальності “Органічна хімія”.
У 2012 – 2015 рр. навчався за програмою післядипломної освіти у Львівському національному університеті імені Івана Франка на економічному факультеті Отримав диплом спеціаліста за спеціальністю “Економіка підприємства”.
З 2007 р. займав посади молодшого наукового співробітника (2008 р.), асистента (2008-2010 рр.) та старшого наукового співробітника (2010 р. – 2014 р.) кафедри органічної хімії у Львівському національному університеті імені Івана Франка.
З 2014 – 2015 рр. працював аудитором в Корпорації «Артеріум» ПАТ «Галичфарм».
У 2015 – 2016 рр. проходив службу в Збройних Силах України. З 6 червня 2015 по 4 квітня 2016 р. приймав участь в Антитерористичній операції на території Донецької та Луганської областей.

Нагороди

 

  • Cтипендіат Кабінету Міністрів України (стипендія для молодих учених, 2014 р.)
  • Диплом Scientia Pharmaceutica Citation Award 2014 за найбільш цитовану науково-дослідницьку роботу в 2013 році
  • Грант Президента України для підтримки наукових досліджень молодих учених (2012 р.)
  • Лауреат премії Президента України для молодих учених (2010 р.)
  • Премія Львівської облдержадміністрації та Львівської обласної ради для працівників науки і освіти (2010 р. та 2017 р.)
  • Подяка Ректора Львівського національного університету імені Івана Франка за багаторічну сумлінну працю та вагомі здобутки у науково-педагогічній діяльності (2009 р.)
  • Грамоти науковому керівнику переможця Всеукраїнського конкурсу студентських наукових робіт з природничих, технічних та гуманітарних наук з напряму “Хімічні науки“ (2008/2009 та 2009/2010 н.р.)

Розклад