Обушак Микола Дмитрович

Посада: завідувач кафедри органічної хімії

Науковий ступінь: доктор хімічних наук

Вчене звання: професор

Телефон (робочий): (032) 260-03-96

Електронна пошта: mykola.obushak@lnu.edu.ua

Профіль у Google Scholar: scholar.google.com.ua

Наукові інтереси

https://www.researchgate.net/profile/Mykola_Obushak

Реакції циклізації, синтез гетероциклів, гомогенно-каталітичні реакції діазонієвих солей, металокомплексний каталіз, мультикомпонентні реакції.
Опублікував понад 700 наукових робіт, в т.ч. – 43 патенти і авторські свідоцтва на винаходи, 11 навчальних посібників.

Ключові слова:
гетероциклізації, арилювання, реакція Меєрвейна, хлорарилювання, арендіазонієві солі, циклізації, доміно-реакції, похідні тіазолу, похідні 4-тіазолідинону, ізокумарини, похідні фурану, арилфурани, 2-арил-1,4-бензохінони, паладій-каталітичні реакції.

Курси

Вибрані публікації

  1. Finiuk N., Klyuchivska O., Ivasechko I., Hreniukh V., Ostapiuk Y., Shalai Y., Panchuk R., Matiychuk V., Obushak M., Stoika R., Babsky A. Proapoptotic effects of novel thiazole derivative on human glioma cells // Anti-Cancer Drugs. – 2018. DOI: 10.1097/CAD.0000000000000686
  2. Shyyka O., Pokhodylo N., Finiuk N., Matiychuk V., Stoika R., Obushak M. Anticancer Activity Evaluation of New Thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones and Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one Derivatives // Sci. Pharm. – 2018. – Vol. 86 (3), 28. https://doi.org/10.3390/scipharm86030028
  3. Vakhula A.R., Horak Yu.I., Lytvyn R.Z., Lesyuk A.I., Kinzhybalo V., Zubkov F.I., Obushak M.D. 5-Aryl-2-furaldehydes in the synthesis of tetrahydropyrimidinones by Biginelli reaction // Chem. Heterocycl. Compd.– 2018. – Vol 54, No 5 – Р. 545–549. https://doi.org/10.1007/s10593-018-2301-3.
  4. Finiuk N.S., Ostapiuk Yu.V., Hreniuh V.P., Shalai Ya.R., Matiychuk V.S., Obushak M.D., Stoika R.S., Babsky A.M. Evaluation of antiproliferative activity of pyrazolothiazolopyrimidine derivatives // Ukr. Biochem. J.– 2018. – Vol 90, No 2 – Р. 25–32. https://doi.org/10.15407/ubj90.02.025
  5. Pokhodylo N.T., Shyyka O.Ya., Tupychak M.A., Obushak M.D. Selectivity in domino-reaction of ortho-carbonyl azides with malononitrile dimer leading to [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidines // Chem. Heterocycl. Compd.– 2018. – Vol 54, No 2 – Р. 209–212. https://doi.org/10.1007/s10593-018-2256-4
  6. Shyyka O.Ya., Pokhodylo N.T., Slyvka Y.I., Goreshnik E.A., Obushak M.D. Understanding the tetrazole ring cleavage reaction with hydrazines: Structural determination and mechanistic insight // Tetrahedron Lett. – 2018. – Vol.59, №12. – P. 1112–1115. doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.02.016
  7. Palchykov V. A., Chabanenko R. M.,. Konshin V. V, Dotsenko V. V.,. Krivokolysko S. G., Chigorina E. A., Horak Y. I., Lytvyn R. Z., Vakhula A. R., Obushak M. D., Mazepa A. V. Dihydro-2H-thiopyran-3(4H)-one-1,1-dioxide – a versatile building block for the synthesis of new thiopyran-based heterocyclic systems // New J. Chem. – 2018. – Vol. 42, No 2. – 1403–1412. DOI: 10.1039/c7nj03846a
  8. Shyyka O.Ya., Martyak R.L., Tupychak M.A., Pokhodylo N.T., Obushak M.D. Facile synthetic route to benzo[c]chromenones and thieno 5 [2,3-c]chromenones // Synth. Commun. – 2017. – Vol. 47, No 24. – P. 2399–2405. org/10.1080/00397911.2017.1380833
  9. Horak Yu.I., Lytvyn R.Z., Laba Ye-O. V., Homza Yu.V., Zaytsev V.P., Nadirova M.A., Nikanorova T.V., Zubkov F.I., Varlamov A.V., Obushak M.D. The intramolecular Diels-Alder vinylthiophen (IMDAV) reaction: An easy approach to thieno[2,3-f]isoindole-4-carboxylic acids // Tetrahedron Letters– 2017. – Vol. 58, № 43. – P. 4103–4106. doi: 10.1016/j.tetlet.2017.09.038.
  10. Pokhodylo N.T., Shyyka O.Y., Matiychuk V.S., Obushak M.D., Pavlyuk V.V. A Novel Base-Solvent Controlled Chemoselective Azide Attack on an Ester Group versus Keto in Alkyl 3-Substituted 3-Oxopropanoates: Mechanistic Insights // ChemistrySelect – 2017. – Vol. 2, N 21.– 5871–5876. DOI: 10.1002/slct.201700577.
  11. Finiuk N.S., Hreniuh V.P., Ostapiuk Yu.V., Matiychuk V.S., Frolov D.A., Obushak M.D., Stoika R.S., Babsky A.M. Antineoplastic activity of novel thiazole derivatives // Biopolym. Cell. – 2017. – Vol. 33, N 2. – P.135–146. http://dx.doi.org/10.7124/bc.00094B
  12. Butkute R., Lygaitis R., Gudeika D., Grazulevicius J.V., Obushak M.D. Synthesis and properties of glass-forming 2-substituted perimidines // Molecular Crystals and Liquid Crystals. – 2016. – Vol. 640:1. – P. 1–12. http://dx.doi.org/10.1080/15421406.2016.1255091
  13. Gudeika D., Peciulyte L., Grazulevicius J.V., Obushak M.D. Synthesis, properties and self-polymerization of 1,8-naphthalimide-based vinyl monomer // Molecular Crystals and Liquid Crystals. – 2016. – Vol. 640:1. – P. 30–38. http://dx.doi.org/10.1080/15421406.2016.1255507
  14. Lytvyn R.Z., Neshchadin A.О., Pitkovych Kh.Y., Horak Yu.I., Grazulevicius J.V., Lis T., Kinzhybalo V., Obushak M.D. A simple and convenient synthesis of 3-arylpyran-2-ones via Meerwein reaction // Tetrahedron Lett. – 2016 – Vol. 57, № 1. – Р. 118–121. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403915303841
  15. Zubkov F.I., Zaytsev V.P, Mertsalov D.F., Nikitina E.V., Dorovatovskii P.V., Khrustalev V.N., Horak Yu.I., Lytvyn R.Z., Homza Yu.V., Obushak M.D., Varlamov A.V. Easy construction of furo[2,3-f]isoindole core by the IMDAV reaction between 3-(furyl)allylamines and α,β-unsaturated acid anhydrides // Tetrahedron – 2016 – Vol. 72, № 18. – Р. 2239–2253. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402016301569
  16. Yelenich O.V., Lytvyn R.Z., Skrypska O. V., Pitkovych Kh.Ye., Kachkovskii A.D., Obushak M.D., Yagodinets P.I. Synthesis, Nature of Electronic Transitions, and Absorption Spectra of the Dye Based on 4-(Methyl-1-{2-[4-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)phenyl]-2-oxoethyl}pyridinium Bromide // Russ. J. Gen. Chem. – 2016. – Vol. 86, No. 8. – P. 1838–1844. http://link.springer.com/article/10.1134/S1070363216080107
  17. Elenich O.V., Lytvyn R.Z., Skripskaya O.V., Lyavinets O.S., Pitkovych Kh.E., Yagodinets P.I., Obushak M.D. Synthesis of Nitrogen-Containing Heterocycles on the Basis of 3-(4-Acetylphenyl)-1-methylquinolin-2(1H)-one // Russ. J. Org. Chem. – 2016. – Vol. 52, No. 3. – P. 373–378. http://link.springer.com/article/10.1134/S1070428016030131
  18. Dibrivnyi V.M., Sobechko I.B., Puniak M.R., Horak Yu.I., Obushak M.D., Van-Chyn-Syan Yu.Ya., Marshalek A.S., Velychkivska N.I. Thermodynamic properties of 5(nitrophenyl)furan-2-carbaldehyde isomers // Chemistry Central Journal. – 2015 – Vol. 9:67. – Р. 1–7. https://ccj.springeropen.com/articles/10.1186/s13065-015-0144-x
  19. Ostapiuk Yu.V., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis and anticancer properties of 2-(4-amino-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-N-(5-R-benzylthiazol-2-yl)-acetamides // J. Org. Pharm. Chem. – 2015. – Т. 13, вип. 4. – С. 27–31. http://nuph.edu.ua/wp-content/uploads/2016/01/ZhOFH4-15-27-31.pdf
  20. Pokhodylo N.T., Shyyka O.Ya., Matiychuk V.S., Obushak M.D. New Convenient Strategy for Annulation of Pyrimidines to Thiophenes or Furans via the One-pot Multistep Cascade Reaction of 1H-Tetrazoles with Aliphatic Amines // ACS Comb. Sci. – 2015. – Vol. 17, № 7. – P. 399–403. http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/co5001376
  21. Horak Yu.I., Lytvyn R.Z., Homza Yu.V., Zaytsev V.P., Mertsalov D.F., Babkina M.N., Nikitina E.V., Lis T., Kinzhybalo V., Matiychuk V.S., Zubkov F.I., Varlamov A.V., Obushak M.D. The Intramolecular Diels-Alder Vinylfuran (IMDAV) Reaction: a Short Approach to Aza-analogues of Pinguisane-Type // Tetrahedron Lett. – 2015. – Vol. 56, № 30. – P. 4499–4501. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403915009570
  22. Sobechko I.B., Van-Chin-Syan Yu.Ya., Gorak Yu.I., Kochubei V.V., Prokop R.T., Velichkivska N.I., Dibrivnyi V.N., Obushak M.D. Thermodynamic Characteristics of the Melting and Dissolution of Crystalline Furan-2-carboxylic and 3-(Furyl)-2-propenoic in Organic Solvent // Russ. J. Phys. Chem. A – 2015. – Vol. 89, № 6. – Р. 919–925. http://link.springer.com/article/10.1134/S003602441506028X
  23. Sucman N., Pogrebnoi V., Obushak M., Melnic E., Kravtsov V., Macaev F. The synthesis of new spirolactones from substituted isatins // Chem. J. Mold. – 2015. – Vol. 10, № 1. – P. 64–70. http://www.cjm.asm.md/taxonomy/term/35
  24. Pokhodylo N.T., Shyyka O.Ya., Obushak N.D. Ethyl 2-Aminothiophene-3-Carboxylates in the Synthesis of Isomeric Thienopyridines // Сhem. Heterocycl. Compds – 2015. – Vol. 50, № 12. – Р.1748–1755. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-015-1647-z
  25. Turytsya V.V., Ostapiuk Yu.V., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of 3-aryl/methoxycarbonyl-3,4-dihydroisocoumarin-6-carboxylic acid derivatives // J. Heterocycl. Chem. – 2014. – 2014 – Vol. 51, №. 6. – P. 1898–1901. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jhet.1975/full
  26. Yelenich О.V., Skrypska O.V., Lytvyn R.Z., Neshchadin A.O., Obushak M.D., Kachkovskii A.D., Yagodinets P.I. New biscyanine dye based on 1-{2-oxo-2-[4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)phenyl]ethyl}-4-methylpyridinium bromide. Electron transitions and electronic spectra // Russ. J. Gen. Chem. – 2014. – Vol. 84, № 11. – P. 2114–2119. ttp://link.springer.com/article/10.1134/S1070363214110127
  27. Pokhodylo N.T., Shyyka O.Ya., Obushak M.D. Facile and efficient one-pot procedure for thieno[2,3-e][1,2,3] triazolo[1,5-a]pyrimidines preparation // Synth. Commun. – 2014.– Vol. 44, № 7.– P. 1002–1006. http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/00397911.2013.840729
  28. Pokhodylo N.T., Savka R.D., Obushak M.D. Synthesis of 3,4-dihydro-2H-thiopyrans and [3,4-c]chromenones containing 1,2,3-triazole moiety by the domino reaction thionation–hetero-Diels–Alder // Chem. Нeterocycl. Сompds. – 2014. – Vol. 50, №. 4. – P. 544–549. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-014-1505-4
  29. Skripskaya O.V., Feilo N.O., Neshchadin A.O., Elenich O.V., Lytvyn R.Z., Obushak N.D., Yagodinets P.I. Synthesis of Nitrogen Heterocycles Underlain by Application of 3-(4-Acetylphenyl)-2H-coumarin // Russ. J. Org. Chem. – 2013. – Vol. 49. No. 11. – Р. 1655−1660. http://link.springer.com/article/10.1134/S1070428013110158
  30. Pokhodylo N.T., Matiichuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of 1-(1-Aryl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-β-carboline Derivatives // Russ. J. Org. Chem. – 2014. – Vol. 50, № 2. – Р. 275−279. http://link.springer.com/article/10.1134/S1070428014020225
  31. Savka R.D., Pohodylo N.T., Obushak M.D. Effective Method of β-Keto Sulfones Synthesis // Russ. J. Org. Chem. – 2014. Vol. 50, №. 2. P. 296–297. http://link.springer.com/article/10.1134/S1070428014020274
  32. Pokhodylo N.T., Shiika O.Ya., Obushak M.D. Synthesis of thieno[2,3-e][1,4]diazepine derivatives // Russ. J. Org. Chem. – 2014. Vol. 50, №. 3. P. 449–451. http://link.springer.com/article/10.1134/S1070428014030282
  33. Kozlov N.G., Zhikharko Yu.D., Lytvyn R.Z., Gorak Yu.I., Skakovskii E.D., Baranovskii A.V., Basalaeva L.I., Obushak M.D. Synthesis of 12-Hetaryl-9,9-dimethyl-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]acridin-11(12H)-ones // Russ. J. Org. Chem. – 2014. – Vol. 50, № 6. – Р. 833–839. http://link.springer.com/article/10.1134/S107042801406013X
  34. Sobechko I.B., Van-Chin-Syan Yu.Ya., Kochubei V.V., Prokop R.T., Velichkivskaya N.I., Gorak Yu.I., Dibrivnyi V.N., Obushak M.D. Thermodynamic properties of furan-2-carboxylic and 3-(2-furyl)-2-propenoic acids // Russ. J. Phys. Chem. A – 2014. – Vol. 88, № 12. – Р. 2046–2053. http://link.springer.com/article/10.1134/S0036024414120322
  35. Kozlov N.G., Bondarev S.L., Zhikharko Yu.D., Knyukshto V.N., Lytvyn R.Z., Horak Yu.I., Obushak M.D., Basalaeva L.I. Synthesis, absorption spectra, and luminescence properties of dihydrobenzoacridinone derivatives // Russ. J. Appl. Chem. – 2014. – Vol. 87, № 6. – Р. 780–786. http://link.springer.com/article/10.1134/S1070427214060196
  36. Bryhas А.O., Matiychuk V.S., Lis T., Kinzhybalo V., Smalius V.V., Obushak M.D. A four-step domino Knoevenagel–hetero-Diels–Alder reaction // Tetrahedron Lett. – 2013. – Vol. 54, № 42. – P. 5667–5670. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403913013531
  37. Matiychuk V.S., Potopnyk M.A., Obushak M.D. A Simple and Efficient Synthesis of Ethyl 1-aryl-4-formyl-1H-pyrazole-3-carboxylates // J. Het. Chem. – 2013. – Vol. 50, № S1. – P. E43–E47. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jhet.1042/full
  38. Zubkov F.I., Zaytsev V.P., Obushak M.D., Ershova Yu.D., Mertsalov D.F., Sorokina E.A., Nikitina E.V., Gorak Yu.I., Lytvyn R.Z., Varlamov A.V. Synthesis of epoxyisoindolo[1,2-a]isoquinolinium salts by an intramolecular [2+4] cycloaddition reaction in 2-allyl-1-furylisoquinolinium halides // Chem. Heterocycl. Compd. – 2013. – Vol. 49, № 5. – С. 746–759. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-013-1306-1
  39. Horak Yu.I., Lytvyn R.Z., Zubkov F.I., Nikitina E.V., Homza* Yu.V., Lis T., Kinzhybalo V., Obushak M.D. (4R*,4aR*,7aS*)-5-Oxo-6-phenyl-4a,5,6,7,7a,8-hexahydro-4H-furo[2,3-f]isoindole-4-carboxylic acid // Acta Cryst. Sect. E. – 2013. – E69, Pt. 2. – P. o273–o274. http://journals.iucr.org/e/issues/2013/02/00/cv5382/index.html
  40. Teslenko Yu., Matiychuk V.S., Kinzhybalo V., Lis T., Obushak M.D. 5-Iodo-3-phenyl-2,1-benzoxazole //Acta Cryst. Sect. E – 2013. – E69, Pt. 4. – P. o508. http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?S1600536813005862
  41. Ostapiuk Yu.V., Obushak M.D., Matiychuk V.S., Naskrent M., Gzella A.K. A convenient method for the synthesis of 2-[(5-benzyl-1,3-thiazol-2-yl)imino]1,3-thiazolidin-4-one derivatives // Tetrahedron Lett. – 2012 – Vol. 53, № 5. – P. 543–545. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403911020466
  42. Ostapiuk Yu.V., Matiichuk V.S., Pidlypnyi N.I., Obushak N.D. Convenient synthesis of 2-bromo ketones by the Meerwein reaction // Russ. J. Org. Chem. – 2012. – Vol. 48, № 4. – P. 519-522. http://link.springer.com/article/10.1134/S1070428012040094
  43. Pokhodylo N.Т., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis and Reaction of 2-Mercapto-3-arylpropionic Acids / Nazariy T. Pokhodylo, // Phosphorus, Sulfur, Silicon Relat. Elem. – 2012.– Vol. 187, № 7. – P. 850–858. http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/10426507.2011.649503
  44. Bryhas A.O., Horak Yu.I., Ostapiuk Yu.V., Obushak M.D., Matiychuk V.S. A new three-step domino Knoevenagel–hetero-Diels-Alder oxidation reaction // Tetrahedron Lett. – 2011. – Vol. 52, № 18. – P. 2324–2326. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403911003133
  45. Matiychuk V.S., Potopnyk M.A., Luboradzki R., Obushak M.D. A new method for the synthesis of 1-aryl-1,2,4-triazole derivatives // Synthesis. – 2011. – № 11. – Р. 1799–1803. https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0030-1260026
  46. Rad N.I., Teslenko Yu.O., Obushak M.D., Matiychuk V.S. Lytvyn R.Z. Oximes as Products in the Reactions of 5-Substituted 2-Nitrothiophenes with Arylacetonitriles // J. Heterocycl. Chem. – 2011. – Vol. 48, № 6. – P. 1371–1374. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jhet.723/full
  47. Lytvyn R., Horak Yu., Matiychuk V., Obushak M., Kinzhybalo V. 1-{5-[2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-thienyl}ethanone // Acta Cryst. Sect. E. – 2011. – E67. – o585. http://journals.iucr.org/e/issues/2011/03/00/ds2088/index.html
  48. Obushak M.D., Horak Yu.I., Zaytsev V.P., Motorygina E.L., Zubkov F.I., Khrustalev VN. (6aR*,6bS*,11S*,11aS*)-6-(2-Furylmethyl)-5,12-dioxo-5,6,6a,6b,7,11,11a,12-octahydrofuro[3′,2′:5,6]isoindolo[2,1-a]quinazoline-11-carboxylic acid // Acta Cryst. Sect. E. – 2011. – E67, Pt. 11. – o3031–о3032. http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?S160053681104311X
  49. Pokhodylo N.T., Obushak N.D. Synthesis of 6-(5-sulfanyl-1H-tetrazol-1-yl)-2H-chromen-2-one and 5-methyl-1-(2-oxo-2H-chromen-6-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid // Russ. J. Org. Chem. – 2010. – Vol. 46, № 11. – Р. 1748–1749. http://link.springer.com/article/10.1134/S1070428010110242
  50. Matiichuk V.S., Potopnyk M.A.,Obushak N. D. Synthesis of 2-aryl-4-(R-sulfanylmethyl)-3-methyl-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-ones // Russ. J. Org. Chem. – 2010. – Vol. 46, № 10. – Р. 1550–1557. http://link.springer.com/article/10.1134/S1070428010100192
  51. Pokhodylo N.T., Obushak N.D., Matiychuk V.S. Synthesis of 13-phenyl-9,15-dithia-2-azatricyclo-[9.3.1.03,8]pentadeca-1(14),3,5,7-tetraene // Chem. Heterocycl. Compd. – 2011. – Vol. 47, № 8. – Р. 1053–1054. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-011-0875-0
  52. Zubkov F.I., Ershova J.D., Zaytsev V.P., Obushak M.D., Matiychuk V.S., Sokolova E.A., Khrustalev V.N., Varlamov A.V. The first example of an intramolecular Diels–Alder furan (IMDAF) reaction of iminium salts and its application in a short and simple synthesis of the isoindolo[1,2-a]isoquinoline core of the jamtine and hirsutine alkaloids // Tetrahedron Lett. – 2010. – Vol. 51, № 52. – P. 6822–6824. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403910018228
  53. Pokhodylo N.T., Savka R.D., Pidlypnyi N.I., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of 2-Azido-1,3-thiazoles as 1,2,3-Triazole Precursors // Synth. Commun. – 2010. – Vol. 40, № 3. – P. 391–399. http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/00397910902981274
  54. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of 1-(R-Phenyl)-5-(R-Methyl)-1 H -1,2,3-triazole-4-carboxylic Acids by One-Pot Tandem Reaction // Synth. Commun. – 2010. –Vol. 40, № 13. – Р. 1932–1038. http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/00397910903174408
  55. Pokhodylo N.T., Savka R.D., Shyyka O.Ya., Obushak M.D. Novel Selected Tandem Transformations of the Amino and Carbonyl/Nitrile Groups in the Gewald Thiophenes // Phosphorus, Sulfur, Silicon Relat. Elem. – 2010 – Vol. 185, № 10. – Р. 2092–2100. http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/10426500903496739
  56. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of 3-aryl-3,6-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-7-thiones as building blocks for potentially biologically active compounds // Phosphorus, Sulfur, Silicon Relat. Elem. – 2010. – Vol. 185, № 3. – P. 578–581. http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/10426500902849573
  57. Rad N., Teslenko Yu. Obushak M., Pavlyuk V., Marciniak B. 2-[(2Z,3E )-2-Hydroxyimino-5-phenyl-2,3-dihydro-3-thienylidene]-2-phenylacetonitrile // Acta Cryst. Sect. E. – 2010. – E66, Pt. 8. – o1924. http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?S1600536810024955
  58. Toze F.A.A., Ershova J.D., Obushak M.D., Zubkov F.I., Khrustalev V.N. 8a-Methyl-5,6,8,8a,9,10-hexahydro-10,12a-epoxy-isoindolo[1,2-a]isoquinolinium iodide // Acta Cryst. Sect. E. – 2010. – E66, Pt. 6. – o1388–o1389. http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?S1600536810017903
  59. Matiychuk V.S., Obushak N.D., Pidlypnyi N.I., Ostapiuk Yu.V., Voloshchuk R.М. Synthesis of heterocycles on the basis of products of arylation of unsaturated compounds. 22. 3-aryl-2-chloropropanals in the synthesis of N-aryl-5-(r-benzyl)-1,3-thiazolе-2-amines // Chem. Heterocycl. Compd. – 2010. – Т. 46, № 4. – P. 495–499. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-010-0537-7
  60. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of isothiocoumarin derivatives // Chem. Heterocycl. Compd. – 2010. – Т. 46, № 2. – Р. 140-145. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-010-0484-3
  61. Matiychuk V.S., Obushak M.D., Lytvyn R.Z., Horak Yu.I. Synthesis of heterocycles on the basis of arylation products of unsaturated compounds. 19. Arylation of 2-acetylthiophene and the synthesis of 2-(5-aryl-2-thien- yl)-4-quinolinecarboxylic acids // Chem. Heterocycl. Compd. – 2010. – Vol. 46, № 1. – P. 50–55. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-010-0468-3
  62. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak М.D. Сhemoselective reactions of the aryl azides with ethyl 3-oxo-4-(triphenylphosphoranylidene)butanoate // Chem. Heterocycl. Compd. – 2009. – Vol. 45, № 12. – P. 1469–1472. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-010-0452-y
  63. Pokhodylo N.T., Savka R.D., Matiichuk V.S., Obushak N.D. A study of alkylation regioselectivity of 5-substituted tetrazoles with chloroacetamides // Russ. J. Gen. Chem. . – 2010. – Т. 80, № 4. – Р. 836–841. http://link.springer.com/article/10.1134/S1070363210040262
  64. Pokhodylo N.T., Matiichuk V.S., Obushak N.D. Methyl 3-cyclopropyl-3-oxopropanoate in the synthesis of heterocycles having a cyclopropyl substituent // Russ. J. Org. Chem. . – 2010. – Vol. 46, № 6. – Р. 894-897. http://link.springer.com/article/10.1134/S1070428010060199
  65. Pokhodylo N.T., Matiichuk V.S., Obushak N.D. Synthesis and transformations of 1-(azidophenyl)-1H-tetrazoles // Russ. J. Org. Chem. . – 2010. – Т. 46, № 4. – Р. 556–560. http://link.springer.com/article/10.1134/S1070428010040196
  66. Pokhodylo N.T., Shiika O.Ya., Matiichuk V.S., Obushak N.D. Synthesis of [5-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridines // Russ. J. Org. Chem. . – 2010. – Т. 46, № 3. – Р. 417–421. http://link.springer.com/article/10.1134/S1070428010030206
  67. Martyak R.L., Obushak N.D., Matiіchuk V.S. Synthesis of heterocycles on the basis of arylation products of unsaturated compounds: XX. Reaction of 2-aryl-1,4-benzoquinones with potassium O-butyl carbonodithioate // Russ. J. Org. Chem. . – 2010. – Т. 46, № 3. – P. 394–398. http://link.springer.com/article/10.1134/S1070428010030164
  68. Pokhodylo N.T., Obushak N.D. Synthesis of 6-(5-sulfanyl-1H-tetrazol-1-yl)-2H-chromen-2-one and 5-methyl-1-(2-oxo-2H-chromen-6-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid // Russ. J. Org. Chem. – 2010. – Vol. 46, № 11. – Р. 1748–1749. http://link.springer.com/article/10.1134/S1070428010110242
  69. Туриця В., Обушак М., Матійчук В. Ізокумарини. Методи синтезу (огляд) // Праці Наукового Товариства ім. Шевченка. Сер. хем. і біохем. – 2010. – Т. 25. – С. 82–110. http://www.irbis-nbuv.gov.ua/cgi-bin/irbis_nbuv/cgiirbis_64.exe?Z21ID=&I21DBN=UJRN&P21DBN=UJRN&S21STN=1&S21REF=10&S21FMT=juu_all&C21COM=S&S21CNR=20&S21P01=0&S21P02=0&S21P03=PREF=&S21COLORTERMS=0&S21STR=pntsh_him
  70. Біла Є., Обушак М. Механізм реакції ненасичених сполук з солями арендіазонію. Йон-радикальне приєднання до кратного зв’язку (огляд) // Праці Наукового Товариства ім. Шевченка. Сер. хем. і біохем. – 2010. – Т. 25. – С. 111–141. http://www.irbis-nbuv.gov.ua/cgi-bin/irbis_nbuv/cgiirbis_64.exe?Z21ID=&I21DBN=UJRN&P21DBN=UJRN&S21STN=1&S21REF=10&S21FMT=juu_all&C21COM=S&S21CNR=20&S21P01=0&S21P02=0&S21P03=PREF=&S21COLORTERMS=0&S21STR=pntsh_him
  71. Потопник М.А., Матійчук В.С., Обушак М.Д. Синтез та протипухлинна активність похідних піразоло[3,4-d]піридазину // Фарм. журн. – 2009. – № 4. – С.86–89.
  72. Потопник М.А., Бондар Н.Є., Обушак М.Д., Матійчук В.С. Синтез і дослідження антиоксидантної дії етил 4-[6-(ариламіно)-4-оксо-5-ціано-3,4-дигідро-2Н-1,3-тіазин-2-іл]-1-феніл-1Н-піразол-3-карбоксилатів // Ukrainica Bioorganica Acta. 2009. – № 2. – С. 42–46. http://www.bioorganica.org.ua/UBAdenovo/pubs_7_2_09/Matyychuk.pdf
  73. Потопник М.А., Скробала В.Е., Матійчук В.С., Обушак М.Д. Синтез та протипухлинна активність 2-арил-4-[(гетарилсульфаніл)метил]-3-метил-2,6-дигідро-7Н-піразоло[3,4-d]піридазин-7-онів // Клінічна фармація, фармакотерапія та медична стандартизація – 2009. – № 3–4. – С. 161–165. http://www.irbis-nbuv.gov.ua/cgi-bin/irbis_nbuv/cgiirbis_64.exe?Z21ID=&I21DBN=UJRN&P21DBN=UJRN&S21STN=1&S21REF=10&S21FMT=JUU_all&C21COM=S&S21CNR=20&S21P01=0&S21P02=0&S21P03=IJ=&S21COLORTERMS=1&S21STR=%D0%9673756
  74. Туриця В.В., Матійчук В.С., Обушак М.Д., Нефедов Є.А. Прогноз біологічної активності та синтез амідів 3-метил-3,4-дигідроізокумарин-3-карбонової кислоти // Клінічна фармація, фармакотерапія та медична стандартизація – 2009. – № 3–4. – С. 156–160. http://www.irbis-nbuv.gov.ua/cgi-bin/irbis_nbuv/cgiirbis_64.exe?Z21ID=&I21DBN=UJRN&P21DBN=UJRN&S21STN=1&S21REF=10&S21FMT=JUU_all&C21COM=S&S21CNR=20&S21P01=0&S21P02=0&S21P03=IJ=&S21COLORTERMS=1&S21STR=%D0%9673756
  75. Obushak M.D., Matiychuk V.S., Turytsya V.V. A new approach to the synthesis of 3,4-dihydroisocoumarin derivatives // Tetrahedron Lett. – 2009. – Vol. 50, № 45. – P. 6112–6115. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403909015767
  76. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of ethyl 4,5-disubstituted 2-azido-3-thiophenecarboxylates and use in the synthesis of thieno [3,2-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-ones // Tetrahedron – 2009. – Vol. 65, № 13 – Р. 2678–2683. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402009001318
  77. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D. One-pot multicomponent synthesis of 1-aryl-5-methyl-N-R2-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamides: An easy procedure for combinatorial chemistry // J. Comb. Chem. – 2009. – Vol. 11, № 3. – Р. 481–485. http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/cc900012w
  78. Pokhodylo N. T., Matiychuk V. S., Obushak M. D. Synthesis of Triazoles via Regioselective Reactions of Aryl Azides with Cyanoacetyl Pyrroles and Indoles // Synthesis. – 2009. – No. 8 – P. 1297–1300. https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0028-1087992
  79. Pokhodylo N.T., Teslenko Y.O., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of 2,1-benzisoxazoles by nucleophilic substitution of hydrogen in nitroarenes activated by the azole ring // Synthesis. – 2009. – № 16. – Р. 2741–2748. https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0029-1216875
  80. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D. (Arylsulfonyl)acetones and -acetonitriles: new activated methylenic building blocks for synthesis of 1,2,3-triazoles // Synthesis. – 2009. – № 14 – P. 2321–2323. https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0029-1216850
  81. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Regioselective cycloaddition route to 5-aminotriazole // Synfacts – 2009. – № 7. – P. 723. https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0029-1217316
  82. Gorak Yu.I., Obushak N.D., Matiichuk V.S., Lytvyn R.Z. Synthesis of heterocycles from arylation products of unsaturated compounds: XVIII. 5-Arylfuran-2-carboxylic acids and their application in the synthesis of 1,2,4-thiadiazole, 1,3,4-oxadiazole, and [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole derivatives // Russ. J. Org. Chem. – 2009. – Vol. 45, № 4. – P. 541–550. http://link.springer.com/article/10.1134/S1070428009040125
  83. Matiichuk V.S., Potopnyk M.A., Obushak N.D. Synthesis and reactions of 3-(3-ethoxycarbonyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)propenic acid // Russ. J. Org. Chem. – 2009. – Vol. 45, № 5. – P. 712–718. http://link.springer.com/article/10.1134/S107042800905011X
  84. Obushak N.D., Lesyuk А.I., Gorak Yu.I., Matiichuk V.S. Mechanizm of Meerwein arylation of furan derivatives // Russ. J. Org. Chem. – 2009. – Vol. 45, № 9. – P. 1375–1381. http://link.springer.com/article/10.1134/S1070428009090103
  85. Obushak N.D., Gorak Yu.I., Matiichuk V.S., Lytvyn R.Z. Synthesis of heterocycles based on arylation products of unsaturated compounds: XVII. Arylation of 2-acetylfuran and synthesis of 3-R-6-(5-aryl-2-furyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines // Russ. J. Org. Chem. – 2008. – Vol. 44, № 11. – P. 1689–1694. http://link.springer.com/article/10.1134/S1070428008110213
  86. Pokhodylo N.T., Savka R.D., Matiichuk V.S., Obushak N.D. Synthesis and Selected Transformations of 1-(5-methyl-1-aryl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanones and 1-[4-(4-R-5-methyl-1Н-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl]ethanones // Russ J. Gen. Chem. – 2009. – Vol. 79, № 2. – Р. 309–314. http://link.springer.com/article/10.1134/S1070363209020248
  87. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak N.D. A convenient method for the synthesis of thiopyrano[4,3-c]quinoline, a new heterocyclic system // Chem. Heterocycl. Compds. – 2009. – Vol. 45, № 1. – P. 121–122. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-009-0238-2
  88. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D.. Synthesis of [1,2,3]triazolo-[4′,5′:4,5]pyrimido[1,6-a]benzimidazole, a new heterocyclic system // Chem. Heterocycl. Compds. – 2009. – Vol. 45, № 2. – P. 245–247. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-009-0255-1
  89. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of the 1H-1,2,3-triazole derivatives by the cyclization of arylazides with 1-(1,3-benzothiazol-2-yl)acetone, 1,3-benzothiazol-2-ylacetonitrile and (4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)acetonitrile // Chem. Heterocycl. Compds. – 2009. – Vol. 45, № 4. – P. 483–488. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-009-0287-6
  90. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of the new heterocyclic system – pyrido[3′,2′:4,5]thieno[2,3-e]-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidine // Chem. Heterocycl. Compds. – 2009. – Vol. 45, № 7. – P. 1100–1102. http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-009-0338-z

 

Біографія

Народився 7 квітня 1955 р. в с. Мишин Коломийського району Івано-Франківської області.
1977 р. – закінчив хімічний факультет Чернівецького університету.
1977–78 – інженер-технолог на ВО “Склопластик” в м. Сєвєродонецьк Луганської області
З 1978 р. працює на кафедрі органічної хімії Львівського університету:
1978–81 – аспірант
1981–92 – завідувач науково-дослідної лабораторії синтезу органічних сполук
1986–87 – наукове стажування в Технічній вищій школі Мерзебурґа, Німеччина
1992–2000 – доцент
1995–98 – докторант
2000–03 – професор
з 2003 –завідувач кафедри органічної хімії.

Наукові ступені:
кандидат хімічних наук – 1983
доктор хімічних наук – 1999

Вчені звання:
старший науковий співробітник – 1991
доцент – 1993
професор – 2002

Член наукового товариства ім. Шевченка з 1992 р.
Член редколегій п’яти наукових видань.
Член двох спеціалізованих рад із захисту докторських і кандидатських дисертацій.

Науковий керівник 14 дисертантів, які захистили кандидатські дисертації та науковий консультант при виконанні однієї захищеної докторської дисертації.

Нагороди

Заслужений професор Львівського національного університету імені І.Франка – 2013.
Ґрант “Соросівський доцент”, міжнародна науково-освітня програма –1995.

Розклад