Матійчук Василь Степанович

Посада: професор кафедри органічної хімії

Науковий ступінь: доктор хімічних наук

Вчене звання: доцент

Телефон (робочий): (032) 260-03-96

Електронна пошта: vasyl.matiychuk@lnu.edu.ua

Профіль у Google Scholar: scholar.google.com

Наукові інтереси

https://publons.com/researcher/2079313/vasyl-matiychuk/

Область наукових інтересів: хімія гетероциклічних сполук, реакції циклізації, металокомплексний каталіз, доміно-реакції, похідні піразолу.

Ключові слова: гетероциклізації, похідні тіазолу, похідні 4-тіазолідинону, арилювання, ізокумарини, похідні фурану, паладій-каталітичні реакції.

Курси

Вибрані публікації

1. Ostapiuk Yu.V., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis and anticancer properties of 2-(4-amino-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-N-(5-R-benzylthiazol-2-yl)-acetamides // J. Org. Pharm. Chem. – 2015. – Т. 13, вип. 4. – С. 27–31. http://nuph.edu.ua/wp-content/uploads/2016/01/ZhOFH4-15-27-31.pdf

2. Tupys A., Kalembkiewicz J., Ostapiuk Y., Matiychuk V., Tymoshuk O., Woznicka E., Byczynski Ł. Synthesis, structural characterization and thermal studies of a novel reagent 1-[(5-benzyl-1,3-thiazol-2-yl) diazenyl]naphthalene-2-ol // J Therm Anal Calorim. DOI 10.1007/s10973-016-5784-0

3. N. Zelisko, D. Atamanyuk, A. Bryhas, V. Matiychuk, A. Gzella, R. Lesyk. Synthesis of fused thiopyrano[2,3-d][1,3]thiazoles via hetero-Diels-Alder reaction related tandem and domino processes // Tetrahedron – 2015. – Vol. 71, N 50. – P. 9501-9508. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402015301228

4. Meshkova S. Synthesis Of Pr(III), Sm(Iii) And Eu(III) Complexes With 3- Methyl-4-(5-Methyl-1-Phenyl-1h-1,2,3-Triazole-4-Carbonyl)-1- Phenyl-1h-Pyrazol-5(4h)-One And Their Luminescence Properties / S. Meshkova, A.Kiriyak, V.Liasotskyi, V.Matiychuk, N.Pokhodylo, O.Shyyka, I.Rakipov, A. Kucher, P. Doga // Вісник Львів. ун-ту. Сер. хім. – 2015. – Вип. 55. Ч. 2. – С. 293–300. pdf

5. Туриця В. Функціоналізовані 3,4-дигідроізокумарин-3-іл-1,2,4-тіадіазоли / В. Туриця, В. Матійчук, М. Обушак // Вісник Львів. ун-ту. Сер. хім. – 2015. – Вип. 56. – Ч. 2 – С. 272–276. pdf

6. Стельмах А. Метил 4-хлорацетоацетат у реакції Яппа–Клінґеманна / А. Стельмах, В. Матійчук // Вісник Львів. ун-ту. Сер. хім. – 2015. – Вип. 56. – Ч. 2 – С. 243–247. pdf

7. Turytsya V. V., Ostapiuk Yu. V., Matiychuk V. S., Obushak M. D. Synthesis of 3-aryl/methoxycarbonyl-3,4-dihydroisocoumarin-6-carboxylic acid derivatives // J. Heterocycl. Chem. – 2014. – Vol. 51, №. 6. – P. 1898–1901. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jhet.1975/full

8. Horak Yu.I. The Intramolecular Diels-Alder Vinylfuran (IMDAV) Reaction: a Short Approach to Aza-analogues of Pinguisane-Type / Horak Yu.I., Lytvyn R.Z., Homza Yu.V., Zaytsev V.P., Mertsalov D.F., Babkina M.N., Nikitina E.V., Lis T., Kinzhybalo V., Matiychuk V.S., Zubkov F.I., Varlamov A.V., Obushak M.D. // Tetrahedron Lett. – 2015. – Vol. 56, № 30. – P. 4409–4501. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403915009570

9. Pokhodylo N.T. New Convenient Strategy for Annulation of Pyrimidines to Thiophenes or Furans via the One-pot Multistep Cascade Reaction of 1H-Tetrazoles with Aliphatic Amines / Pokhodylo N.T., Shyyka O.Ya., Matiychuk V.S., Obushak M.D. // ACS Comb. Sci. – 2015. – Vol. 17, № 7. – P. 399–403. http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/co5001376

10. Турыця В.В. 3,4-Дигидроизокумарин-3-карбоновая кислота / В.В. Турыця, В.С. Матийчук, Н.Д. Обушак // Серия монографий Interbioscreen “Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты.” – Москва,: , МБФНП, 2014. Т. 3.– C. 134–136. http://www.cbcconf.com/izd/yub_mon-r.htm

11. Бригас А., Матійчук В., Обушак М. Нові варіанти доміно реакції між 2-(2-пропінілокси)бензальдегідами та похідними ізороданіну. // Вісник Львівського університету. Серія хімічна. 2014. Вип. 55. Ч. 2. С. 310 315. pdf

12. Горак Ю., Лесюк О., Литвин Р., Вахула А., Гомза Ю., Лаба Є.-О., Матійчук В. Арилювання 3-(2-фурил)акролеїну солями солями арендіазонію / Ю. Горак, // Вісник Львів. ун-ту. Сер. хім. – 2014. – Вип.55. – С.355–359. pdf

13. Мандзюк Л., Мартяк Р., Остап’юк Ю., Василишин Р., Матійчук В. Синтез 2,5-діарил-1,10b-дигідробензо[e]піразоло[1,5-с][1,3]оксазинів / // Вісник Львів. ун-ту. Сер. хім. – 2014. – Вип. 55. Ч. 2. – С. 332–338. pdf

14. Походыло Н.Т., Матийчук В.С., Обушак Н.Д. 1-(R-Фенил)-5-метил-N-R1-1H-1,2,3-триазол-4-карбоксамиды // Серия монографий Interbioscreen “Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты.” – Москва: МБФНП, – 2014. Т. 2. – C. 407–408. http://www.cbcconf.com/izd/yub_mon-r.htm

15. Походыло Н.Т., Матийчук В.С., Обушак Н.Д. 2,3-Диаминотиено[2,3-d]пиримидин-4(3H)-оны // Серия монографий Interbioscreen “Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты.” – Москва: МБФНП, – 2014. Т. 3.– C. 272–273. http://www.cbcconf.com/izd/yub_mon-r.htm

16. Zelisko, N., Atamanyuk D., Vasylenko O., Bryhas A., Matiychuk V., Gzella A., Lesyk R. Crotonic, cynnamic, and propiolic acids motifs in the synthesis of thiopyrano[2,3-d][1,3]thiazoles via hetero-Diels-Alder reaction and related tandem processes // Tetrahedron. – 2014. – Vol. 70, N 3. – P. 720–729. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402013018048

17. Pokhodylo N.T., Matiichuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of 1-(1-Aryl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-β-carboline Derivatives // Russ. J. Org. Chem. – 2014. – Vol. 50, № 2. – Р. 275−279. http://link.springer.com/article/10.1134/S1070428014020225

18. Pokhodylo N.T., . Shyyka O.Ya., Matiychuk V.S. Synthesis and anticancer activity evaluation of new 1,2,3-triazole-4-carboxamide derivatives // Med. Chem. Res. – 2014 – Vol. 23, N 5. – P. 2426–2438. http://link.springer.com/article/10.1007/s00044-013-0841-8

19. Pokhodylo N.T., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of ethyl 4,5-disubstituted 2-azido-3-thiophenecarboxylates and use in the synthesis of thieno [3,2-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-ones // Tetrahedron – 2009. – Vol. 65, № 13 – Р. 2678–2683. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402009001318

20. Pokhodylo N. T., Matiychuk V. S., Obushak M. D. Synthesis of Triazoles via Regioselective Reactions of Aryl Azides with Cyanoacetyl Pyrroles and Indoles // Synthesis. – 2009. – No. 8 – P. 1297–1300. https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0028-1087992

21. Matiichuk V.S., Potopnyk M.A., Obushak N.D. Synthesis and reactions of 3-(3-ethoxycarbonyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)propenic acid // Russ. J. Org. Chem. – 2009. – Vol. 45, № 5. – P. 712–718. http://link.springer.com/article/10.1134/S107042800905011X

22. Obushak М.D., V.S. Matiychuk, V.V. Turytsya A new approach to the synthesis of 3,4-dihydroisocoumarin derivatives // Tetrahedron Lett. – 2009. – Vol. 50, № 45. – P. 6112–6115. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403909015767

23. 5. Pokhodylo N.T., Teslenko Y.O., Matiychuk V.S., Obushak M.D. Synthesis of 2,1-benzisoxazoles by nucleophilic substitution of hydrogen in nitroarenes activated by the azole ring // Synthesis. – 2009. – № 16. – Р. 2741–2748. https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0029-1216875

24. 6. Pokhodylo N.T., Savka R.D., Matiichuk V.S., Obushak N.D. Synthesis and Selected Transformations of 1-(5-methyl-1-aryl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanones and 1-[4-(4-R-5-methyl-1Н-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl]ethanones // Russ J. Gen. Chem. – 2009. – Vol. 79, № 2. – Р. 309–314. http://link.springer.com/article/10.1134/S1070363209020248

25. Matiychuk V.S., Lesyk R.B., Obushak M.D., Gzella A., Atamanyuk D.V., Ostapiuk Yu.V. Kryshchyshyn A.P. A new domino-Knoevenagel-hetero-Diels-Alder reaction // Tetrahedron Lett. – –2008. – Vol. 49, N 31. – P. 4648–4651. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403908009635

26. Matiichuk V.S., Potopnyk M.A., Obushak N.D. Molecular Design of Pyrazolo[3,4-d]pyridazines // Russ. J. Org. Chem. – 2008. – Vol. 44, N. 9. – P. 1352–1361. http://link.springer.com/article/10.1134/S1070428008090182

Біографія

Народився в с. Сулятичі Жидачівського району Львівської області. Хімік-органік, кандидат хімічних наук (“Циклізації продуктів галогенарилювання акролеїну і похідних акрилової кислоти з S, N-нуклеофілами”, Львів, 2001). У 1994 р. закінчив хімічний факультет Львівського державного університету імені Івана Франка. У 1994 р. – інженер, у 1994-97 рр. – аспірант кафедри органічної хімії. У 1997-2002 рр. – молодший науковий співробітник, 2002–06 – асистент, з 2006 р. – доцент кафедри органічної хімії.
У 2014 році захистив докторську дисертацію на тему “Арил- і бензилзаміщені гетероцикли на основі реагентів, одержаних з використанням арендіазонієвих солей”.

Розклад