Біла-Лялька Євгенія Євгенівна

Посада: доцент кафедри органічної хімії

Науковий ступінь: кандидат хімічних наук

Вчене звання: доцент

Телефон (робочий): (032) 260-03-96

Наукові інтереси

Гомогенно-каталітичні реакції діазонієвих солей, металокомплексний каталіз у хімії алкенів.

Ключові слова: арилювання, реакція Меєрвейна, арендіазонієві солі, металокомплексний каталіз, аренсульфонілювання.

Курси

Вибрані публікації

Вибрані публікації:

1. Paryzhak1 S.Ya. Effects of 4 allotropic modifications of particulate carbon nanoparticles upon the contact with tissues /S.Ya. Paryzhak, T.I. Dumych, S.M. Peshkova2, E.E. Bila, A. Barras, R. Boukherroub, S. Szunerits, R.O. Bilyy/ Ukr. Biochem. J. 2019. Vol. 91. Р.37–46. doi: 10.15407/ubj91.02.041

2. Є.Біла. УФ-спектри поглинання заміщених стириларилсульфонів // Вiсн. Львiв. ун-ту. Сер. хім. 2018. – Вип. 59. – Ч. 2. – С. 332–340. Visnyk of the Lviv University. Series Chemistry. 2018. – Vol. 59. – N 2. – P. 332–340. doi.org/10.30970/vch.5902.332

3. Paryzhak S. Ya. Simple two-step covalent protein conjugation to PEG-coated nanocrystals / Paryzhak S. Ya., Dumych T. I., Karmash O. I., Bila E. E., Stachowiak D., Banski M., Podhorodecki A., Bilyy R. O. // Ukr. Biochem. J. 2018. Vol. 90. N 2. Р. 8–12. doi.org/10.15407/ubj90.02.008

4. Daum S. Lysosome-targeting amplifiers of reactive oxygen species as anticancer prodrugs / S. Daum, V. Reshetnikov, M. Sisa, T. Dymych, M.D. Lootski, R. Bilyy, E. Bila, C. Janko, C. Alexiou, M. Herrmann, L. Sellner, A. Mokhir // Angew. Chem. Int. Ed. – 2017 – Vol. 56. Р. 15545 –15549. doi:10.1002/anie.201706585

5. Біла Є., Штендер І. Дослідження конденсації 5-арилсульфоніл-1,5-дифеніл-1-пентен-3-онів з альдегідами // Вісник Львів. ун-ту. Сер. хім. – 2016. – Вип. 57. – Ч. 2 – С. 350-354 . pdf

6. Біла Є. Купрокаталітичне арилсульфонілювання 1,5-дифеніл-2,4-пентадієн-1-ону // Вісник Львів. ун-ту. Сер. хім. – 2016. – Вип. 57. – Ч. 2 – С. 383-386. pdf

7. Tomin A., Dumych T., Tolstyak Y., Kril I., Mahorivska I., Bila E., Stoika R., Herrmann M., Kit Y., Bilyy R. Desialylation of dying cells with catalytically active antibodies possessing sialidase activity facilitates their clearance by human macrophages // Clinical & Experimental Immunology. – 2015. – Vol. 179, N 1. – P. 17–23. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/cei.12312/full

8. Сабат Н. М., Біла Є.Є., Кінжибало В.В., Дзіковська М. І. Напівемпіричні дослідження структури 5-арилсульфоніл-1,5-дифеніл-1-пентен-3-онів. // Вісник Львів. ун-ту. Сер. хім. – 2015. – Вип. 56, Ч. 2. – С. 259–265. pdf

9. Біла Є., Дзіковська М., Дрегер А., Кулеба Х. Гетероциклізації на основі b-арилсульфонілкетонів. // Вісник Львів. ун-ту. Сер. хім. – 2015. – Вип. 56, Ч. 2. – С. 277–279. pdf

10. Біла Є., Дзіковська М. Особливості параметрів спектрів ЯМР 1Н 1,3-дифеніл-3-арилсульфоніл-1-пропанонів. // Вісник Львів. ун-ту. Сер. хім. – 2014. – Вип. 55, Ч. 2. – С. 360-365. pdf

11. Bila E. Reaction of arenediazonium chlorides and sulfur(IV) oxide with (2E,6E)-2,6-dibenzylidenecyclohexanone and (2E,2’E)-3,3′-benzene-1,4-diyl-bis(1-phenylprop-2-en-1-one) / Bila E., Obushak M., Dzikovska M., Rybak C*. // / Chemistry and Chemical Technology.  2011.  Vol. 5.  N 3.  P. 269271.

12. Ganushchak N.I., Kobryn L.O., Bilaya E.E., Mizyuk V.L. Synthesis of heterocyclic compounds on the basis of 2H-chromen-2-one derivatives // Russ. J. Org. Chem. 2006. Vol. 42, No 7. P. 1095–1096. http://link.springer.com/article/10.1134/S1070428006070335

13. Ganushchak N.I., Kobrin L.O., Bilaya E.E., Mizyuk V.L. Schiff bases derived from 6-amino-2H-chromen-2-one. Synthesis and 1H NMR spectra // Russ. J. Org. Chem. 2005. Vol. 41, No 7. P. 1064–1070. http://link.springer.com/article/10.1007/s11178-005-0294-8

14. Kachkovski О.D., Tolmachev O.I., Kobryn L.O., Віla E.E., Ganushchak M.I. Absorption spectra and nature of electron transitions in azomethine dyes as 6-derivatives of 2H-2-chromenone // Dyes and Pigments. 2004. Vol. 63. N 2. Р. 203–211.

15. Bilaya E.E., Obushak M.D., Buchinskii A.M., Ganushchak M.I.Reaction of Arenediazonium Salts and SO2 with a α-Nitroolefins // Russ. J. Org. Chem. 2004. Vol. 40. N 2. P. 191–194. http://link.springer.com/article/10.1023/B%3ARUJO.0000034940.16955.8e

16. Obushak N.D., Lyakhovich M.B., Bilaya E.E. Arenediazonium Tetrachlorocuprates(II). Modified Versions of the Meerwein and Sandmeyer Reactions // Russ. J. Org. Chem. 2002. Vol. 38. N 1. P. 38–46. http://link.springer.com/article/10.1023/A%3A1015394423091

17. Bila E.E., Obushak M.D., Ganushchak M.I. Reaction of α- and β-Halogenostyrenes with Arenediazonium Tetrafluoroborates and Potassium Thiocyanate // Polish J. Chem. 2000. Vol. 74. N 11. P. 1567–1573.

18. Bilaya E.E., Obushak,N. D., Ganushchak N.I. Special Features of 2-Phenylpropene Arenesulfonation // Russ. J. Org. Chem. 1999. Vol. 35. N 4. P. 632–633.

19. Obushak N.D., Buchinskii A.M., Bilaya E.E., Ganushchak N.I. Reaction of β-Nitrostyrene and Benzalacetone with Aryldiazonium Chlorides in the Presence of SO2 // Russ. J. Gen. Chem. 1997. Vol. 67. N 8. P. 1317.

20. Bilaya E.E., Obushak N.D., Ganushchak N.I. Thiocyanatoarylation of α-,β-,β-Trifluorostyrene // Russ. J. Org. Chem. 1997. Vol. 33. N 7. P. 995–998.

21. Bilaya E.E., Obushak N.D., Ganushchak N.I., Buchinskii A.M. On the Reaction of 1,1-Diphenylethene with Arenediazonium Chlorides and SO2 // Russ. J. Org. Chem. 1996. Vol. 32. N 10. P. 1477–1479.

22. Bilaya E.E., Obushak N.D., Ganushchak N.I. Reaction of α-,β-,β-Trifluorostyrene with 4′,4′-Bisarenediazonium Chlorides // Russ. J. Org. Chem. 1994. Vol. 30. N 3.2. P. 432–434.

23. Ganushchak N.I., Bilaya E.E., Obushak N.D. Reaction α-,β-,β-Trifluorostyrene with Arenediazonium Chlorides. Synthesis of α-,β-Difluorostilbenes // Russ. J. Org. Chem. 1993. Vol. 29. N 2.2. P. 298–300.

24. Obushak N.D., Bilaya E.E., Ganushchak N.I. Reactions of α-,β-Halostyrenes with Aryldiazonium chlorides and Sulfur Dioxide. Synthesis of Styryl Aryl Sulfones // J. Org. Chem. USSR. 1991. Vol. 27. N 11. P. 2105–2108.

25. Ganushchak N.I., Bilaya E.E., Obushak N.D. Reactions of α-,β-,β-Trifluorostyrene with Arenediazonium Tetrafluoroborates in the Presence of Potassium Iodide // J. Gen. Chem. USSR. 1990. Vol. 60. N 2.2. P. 347–349.

26. Obushak N.D., Ganushchak N.I., Bilaya E.E. Reaction of β-,β-Dichloro- and α,β,β-Trichlorostyrenes with Arenediazonium Chlorides // J. Org. Chem. USSR. 1989. Vol. 25. N 11.2. P. 2215.

27. Sergeev G.B., Ganushchak N.I., Smirnov V.V., Obushak N.D., Mash’yanov M.N., Bilaya E.E. Complex Formation Between Hydrogen Chloride and α-,β-,β-Trichlorostyrene in a Nonpolar Solvent at Low Temperatures // J. Gen. Chem. USSR. 1988. Vol. 58. N 5. P. 980–982.

28. Bilaya E.E., Ganushchak N.I., Obushak N.D., Grishchuk B.D., Pazderskii Yu.A., Bel’ferman A.L. Reactions of α-,β-,β-Trifluorostyrene with Arenediazonium Tetrafluoroborates in Presence of Potassium Thiocyanate // J. Gen. Chem. USSR. 1986. Vol. 56. N 8. P. 1693–1694.

29. Obushak N.D., Lyakhovich M.B., Ganushchak N.I., Bilaya E.E. Reaction of β-Halogenostyrenes with Arenediazonium Chlorides // J. Org. Chem. USSR. 1983. Vol. 19. N 7. P. 1391–1392.

Патенти на винахід:
1. Rostyslav Bilyy. Catalytically antibodies and uses thereof / Rostyslav Bilyy; Eugenia Bila; Yuriy Kit // PCT PCT/IB2013/001908, PCT Patent Application, Published as WO/2014/037785 at 13.03.2014.
2. Білий Р.О. Каталітично-активні антитіла (абзими) із сіалідазною активністю та спосіб їх отримання / Білий Р.О.; Біла Є.Є., Кіт Ю.Я. // Патент України на винахід № 105278, опубліковано 25.04.2014, бюл. № 8/2014. Міжнародна патентна заявка.

Навчально-методичні публікації
1. Обушак М.Д. Органічна хімія. Частина 2. Навч. Посібн. / Обушак М.Д., Біла Є.Є. // Львів: ЛНУ ім. І.Франка. 2018. – 256 с.
2. Біла Є.Є. Органічна хімія. Посібник для самостійної роботи. (Частина 2) / Біла Є.Є., Обушак М.Д. // В-во Львів: ЛНУ ім. І.Франка. – 2019. – 130 с.

Біографія

Народилася у м. Львові. Хімік-органік, кандидат хімічних наук (“Взаємодія галогенстиролів з солями діазонію”, Львів, 1988), старший науковий співробітник (1993), доцент (1999). У 1978 р. закінчила хімічний факультет Львівського державного університету імені Івана Франка. У 1978-1982 рр. працювала на посадах інженера, старшого інженера, молодшого наукового та наукового співробітника, у 1982-87 рр. навчалася в аспірантурі. З 1987 р. працювала на посаді старшого наукового співробітника, а з 1993 р. – доцент кафедри органічної хімії. Автор близько 150 наукових праць, 9 навчальних посібників..

Розклад